该公司在 11 月 22 日的新闻稿中解释说,ObSeva 将从 Xoma 获得的 1500 万美元预付款应该足以停止法庭上的债务诉讼,并可能阻止这...查看全文
美股滚雪球2022-11-23 11:55
$标记临床研究(XOMA)$ 以1500万美元外加一定的收入分成,收购了$Obseva(OBSV)$ 持有的ebopiprant的所有权利。
该协议涵盖了Organon/ObsEva许可协议以及与该资产相关的IP。根据ObsEva/Organon许可协议,XOMA将有权获得高达4.75亿美元的开发、监管和销售阶段性付款。它将向ObsEva (OBSV)支付部分...查看全文
药明在线2022-10-13 17:21
10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,一款名为nolasiban分散片的1类新药获批临床,拟开发用于改善胚胎移植前子宫内膜收缩波异常的体外受精/卵细胞浆内精子注射(IVF/ICSI)患者的临床妊娠率。公开资料显示,这是一款潜在“first-in-class”的口服催产素受体拮抗剂,由ObsEva公司...查看全文
氨基观察2022-10-13 16:59
10月12日,不少创新药企传来好消息。
荣昌生物发布公告表示,泰它西普RC18治疗重症肌无力适应症获FDA孤儿药资格认定。
百济神州则是公告表示,BTK抑制剂泽布替尼头对头伊布替尼的临床,取得无进展生存期(PFS)的优效性结果。
根据三季报业绩预告来看,CXO表现依然出色。
今日,药...查看全文
网络异常请稍后再试2022-09-14 19:55
$ObsEva SA(OBSV)$ linzagolix(GnRH)美国上市失败,Obseva裁员,退回linzagolix权益,
国内进入III期临床 linzagolix,(BG2109/葆正医药),CTR20221747,查看全文
chuminhua2022-07-28 12:00
7月27日,ObsEva表示, FDA 在其寻求批准 linzagolix 用于治疗与绝经前妇女子宫肌瘤相关的严重月经出血的上市申请中发现了缺陷。该公司股价在新闻中暴跌多达 80%,并指出这些问题“排除了对标签和上市后承诺的讨论”,并补充说,在该机构的目标审查日期9 月 13 日之前“可能无法” 解决此事。
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产业链观察2022-06-29 04:21
药闻|2022年6月28日,开发和商业化女性健康新疗法的生物制药公司$ObsEva SA(OBSV)$ 今天宣布英国药品和保健品管理局(MHRA)已批准口服GnRH拮抗剂Yselty®(linzagolix)上市,用于管理育龄成年妇女(18岁以上)的中重度子宫肌瘤(UF)症状。Yselty®是唯一获批的口服GnRH拮抗...查看全文
$ObsEva SA(OBSV)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001564590-21-041131 Act: 34 Size: 1 MB 网页链接
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