该协议涵盖了Organon/ObsEva许可协议以及与该资产相关的IP。根据ObsEva/Organon许可协议,XOMA将有权获得高达4.75亿美元的开发、监管和销售阶段性付款。它将向ObsEva (OBSV)支付部分...查看全文
佰傲谷03-01 14:01
2024年2月,裁员依旧是生物技术的关键词——14家生物科技公司宣布进行裁员,甚至有公司宣布关闭。
Rallybio裁员45%
2月6日,Rallybio Corporation宣布将裁员45%(19人),以将现金流延长至2026年。
Rallybio将优先推进两个处于II期的候选药物,分别为预防胎儿和新生儿同种免疫性血小板...查看全文
氨基观察2022-10-13 16:59
10月12日,不少创新药企传来好消息。
荣昌生物发布公告表示,泰它西普RC18治疗重症肌无力适应症获FDA孤儿药资格认定。
百济神州则是公告表示,BTK抑制剂泽布替尼头对头伊布替尼的临床,取得无进展生存期(PFS)的优效性结果。
根据三季报业绩预告来看,CXO表现依然出色。
今日,药...查看全文
E药经理人02-17 18:30
2024年对医药资本而言,会是越发艰难的一年,这一年他们不得不考虑更多的退出方式,并购、私有化会是两个重要方向。
2024年夏洛最新的担忧,不是临床试验的失败或是少得可怜的融资,而是从纳斯达克寄来的一封信:警告公司将面临从交易所退市的风险。
纳斯达克公示的数据触目惊心。如果以最...查看全文
药明在线2022-10-13 17:21
10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,一款名为nolasiban分散片的1类新药获批临床,拟开发用于改善胚胎移植前子宫内膜收缩波异常的体外受精/卵细胞浆内精子注射(IVF/ICSI)患者的临床妊娠率。公开资料显示,这是一款潜在“first-in-class”的口服催产素受体拮抗剂,由ObsEva公司...查看全文
chuminhua2022-07-28 12:00
7月27日,ObsEva表示, FDA 在其寻求批准 linzagolix 用于治疗与绝经前妇女子宫肌瘤相关的严重月经出血的上市申请中发现了缺陷。该公司股价在新闻中暴跌多达 80%,并指出这些问题“排除了对标签和上市后承诺的讨论”,并补充说,在该机构的目标审查日期9 月 13 日之前“可能无法” 解决此事。
...查看全文
chuminhua2022-11-23 14:40
11月22日,在经历了无情的重组后仅仅两个月,公司裁员了 70%,并将大部分剩余资源集中在早产治疗 药物ebopiprant 上,ObsEva 现在也在出售这种潜在的治疗药物。
该公司在 11 月 22 日的新闻稿中解释说,ObSeva 将从 Xoma 获得的 1500 万美元预付款应该足以停止法庭上的债务诉讼,并可能阻止这...查看全文
美股滚雪球2022-11-23 11:55
$标记临床研究(XOMA)$ 以1500万美元外加一定的收入分成,收购了$Obseva(OBSV)$ 持有的ebopiprant的所有权利。
该协议涵盖了Organon/ObsEva许可协议以及与该资产相关的IP。根据ObsEva/Organon许可协议,XOMA将有权获得高达4.75亿美元的开发、监管和销售阶段性付款。它将向ObsEva (OBSV)支付部分...查看全文
药明在线2022-10-13 17:21
10月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,一款名为nolasiban分散片的1类新药获批临床,拟开发用于改善胚胎移植前子宫内膜收缩波异常的体外受精/卵细胞浆内精子注射(IVF/ICSI)患者的临床妊娠率。公开资料显示,这是一款潜在“first-in-class”的口服催产素受体拮抗剂,由ObsEva公司...查看全文
氨基观察2022-10-13 16:59
10月12日,不少创新药企传来好消息。
荣昌生物发布公告表示,泰它西普RC18治疗重症肌无力适应症获FDA孤儿药资格认定。
百济神州则是公告表示,BTK抑制剂泽布替尼头对头伊布替尼的临床,取得无进展生存期(PFS)的优效性结果。
根据三季报业绩预告来看,CXO表现依然出色。
今日,药...查看全文
郁闷的鞋套-2022-09-14 19:55
$ObsEva SA(OBSV)$ linzagolix(GnRH)美国上市失败,Obseva裁员,退回linzagolix权益,
国内进入III期临床 linzagolix,(BG2109/葆正医药),CTR20221747,查看全文
chuminhua2022-07-28 12:00
7月27日,ObsEva表示, FDA 在其寻求批准 linzagolix 用于治疗与绝经前妇女子宫肌瘤相关的严重月经出血的上市申请中发现了缺陷。该公司股价在新闻中暴跌多达 80%,并指出这些问题“排除了对标签和上市后承诺的讨论”,并补充说,在该机构的目标审查日期9 月 13 日之前“可能无法” 解决此事。
...查看全文
产业链观察2022-06-29 04:21
药闻|2022年6月28日,开发和商业化女性健康新疗法的生物制药公司$ObsEva SA(OBSV)$ 今天宣布英国药品和保健品管理局(MHRA)已批准口服GnRH拮抗剂Yselty®(linzagolix)上市,用于管理育龄成年妇女(18岁以上)的中重度子宫肌瘤(UF)症状。Yselty®是唯一获批的口服GnRH拮抗...查看全文
chuminhua2022-02-14 23:08
2月11日,ObsEva $ObsEva SA(OBSV)$ 已经找到了一个接受者来接受其即将批准的子宫肌瘤治疗药物 linzagolix。随着该口服 GnRH 拮抗剂在欧美获得批准,ObsEva 已将该药物在欧洲和某些其他地区的权利出售给 Theramex。
该交易授予 Theramex 在美国、加拿大和亚洲以外的权益,使其能够在欧洲、巴西...查看全文
$ObsEva SA(OBSV)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2018-10-03 AccNo: 0001193125-18-291496 Size: 32 KB 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ SC 13G/A [Amend] - Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Filed: 2018-10-05 AccNo: 0001144204-18-052686 Size: 136 KB 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2018-09-28 AccNo: 0001193125-18-286525 Size: 64 KB 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2018-08-08 AccNo: 0001564590-18-020174 Size: 1 MB 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ 美东时间 2018-08-08 盘前 披露财报,预期EPS -0.54 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2018-07-25 AccNo: 0001193125-18-225290 Size: 51 KB 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2018-07-25 AccNo: 0001193125-18-225290 Size: 51 KB 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2018-07-06 AccNo: 0001193125-18-213418 Size: 44 KB 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ 6-K - Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Filed: 2018-06-22 AccNo: 0001193125-18-201021 Size: 279 KB 网页链接
$ObsEva SA(OBSV)$ 424B5 - Prospectus [Rule 424(b)(5)] Filed: 2018-06-20 AccNo: 0001193125-18-198135 Size: 828 KB 网页链接