IPSEN(IPSEY)

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IPSEN的热门讨论

讨论

壮志凌云HN06-12 20:21

此时此刻,1年后再看看2024年变化:
1、2024年WHO乙肝指南推荐;
2、2024年中国乙肝指南推荐;
3、2024年中华医学会非酒精性脂肪性肝病防治指南推荐;
4、勃林格殷格翰的Survodutide二期临床治疗MASH效果良好,并获得中国CDE突破性疗法认定;
5、Resmetirom获得FDA批准上市;<...

讨论

美股滚雪球06-10 12:02

Ipsen (OTCPK:IPSEY)和Marengo Therapeutics宣布扩大双方正在进行的肿瘤研究合作伙伴关系,包括Marengo的下一代精确T细胞参与技术TriSTAR。
根据协议条款,Ipsen将负责开发候选药物的研发和商业化。
Marengo将获得一笔预付款,如果达到所有里程碑,除了分层销售特许权使用费外,Marengo还...

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美股滚雪球04-23 09:59

Ipsen (OTCPK:IPSEY)和Skyhawk Therapeutics宣布签署了一项独家合作协议,以发现和开发用于罕见神经系统疾病的调节RNA的新型小分子。
根据协议条款,Skyhawk有资格获得高达18亿美元的开发、监管和商业里程碑,包括期权和研究合作的预付款,以及潜在的分层版税。
该协议包括一项选项,根据...

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chuminhua04-03 11:50

4/2,Ipsen 通过与 Sutro Biopharma 达成的一项价值高达 9 亿美元的交易,将第一个抗体药物偶联物 (ADC) 添加到其管线中。 Ipsen 早期开发负责人 Mary Jane Hinrichs 表示,Sutro 的 STRO-003 针对 ROR1 肿瘤抗原,具有“best-in-class最佳潜力”。
Ipsen 将负责 STRO-003 的 I 期准备活动以及...

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chuminhua04-23 15:35

4/22,Ipsen 正在利用 Skyhawk Therapeutics 的药物发现技术,瞄准以前无法成药的 RNA 靶标,治疗罕见的神经系统疾病。
该平台旨在构建针对神经退行性疾病等多种治疗领域的 RNA 剪接的小分子候选药物。
根据协议,Ipsen 可以选择获得全球独家许可,以开发 Skyhawk 的两种小分子候选药物。 ...

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chuminhua06-08 10:48

6/7,Ipsen 和 Marengo Therapeutics 达成了一项扩大协议,将后者的 T 细胞接合剂 (TCE) 技术 TriSTAR 纳入其中,为其正在进行的肿瘤学合作增加了超过 10 亿美元的潜在里程碑。周五宣布的这项交易将专注于使用 Marengo 的平台来重振和调动选择性 Vβ T 细胞,以增强传统上难以治疗的“冷”肿瘤的抗...

讨论

chuminhua06-11 16:06

6/10,Ipsen周一获得了 FDA 对 Iqirvo (elafibranor) 的加速批准,这使得口服 PPAR 激动剂成为近十年来美国批准的首个用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 的新药。
这份申请获得了优先审查,是基于 NEJM 上发表的 III 期 ELATIVE 试验的积极数据。该研究表明,与安慰剂加 UDCA 相比,Iqirvo 加...

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美股滚雪球04-03 09:28

$IPSEN(IPSEY)$ 宣布与$Sutro Biopharma(STRO)$ 合作,获得了抗体-药物偶联物STRO-003的全球独家开发和商业化权利。
根据协议条款,Ipsen (OTCPK:IPSEY)将负责I期准备活动,包括提交新药研究申请,以及所有后续临床开发活动和全球商业化活动。
两家公司表示,STRO-003靶向ROR1,这是一种经...

9亿美元!Ipsen获得首款ADC

药时代04-03 17:23

2024年4月2日,Ipsen宣布与Sutro Biopharma就在研实体瘤ROR1 ADC(STRO-003)达成合作。
前者获得开发和商业化STRO-003的全球独家权益,后者将有资格获得9000万美元的近期付款(包括股权融资),以及总额高达9亿美元的潜在里程碑付款。
STRO-003作为一款ROR1 ADC药物,由β-葡糖醛酸糖苷酶...

远超30亿美元!1天5笔BD交易,BI、BMS等MNC纷纷入手

药时代04-23 14:13

2024年4月22日,在各大药企陆续披露Q1财报之际,BD交易密集出现。据不完全统计,仅22日一天便公布交易5笔,总金额远超30亿美元。
■BI加注肝病领域
4月22日,BI与英国公司Ochre Bio达成合作,前者基于后者的AI技术平台(基于供体肝脏生成大量空间基因组学数据),发现多个新型肝脏再生靶点...

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壮志凌云HN06-12 20:21

此时此刻,1年后再看看2024年变化:
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5、Resmetirom获得FDA批准上市;<...查看全文

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6/10,Ipsen周一获得了 FDA 对 Iqirvo (elafibranor) 的加速批准,这使得口服 PPAR 激动剂成为近十年来美国批准的首个用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 的新药。
这份申请获得了优先审查,是基于 NEJM 上发表的 III 期 ELATIVE 试验的积极数据。该研究表明,与安慰剂加 UDCA 相比,Iqirvo 加...查看全文

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根据协议,Ipsen 可以选择获得全球独家许可,以开发 Skyhawk 的两种小分子候选药物。 ...查看全文

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2024年4月22日,在各大药企陆续披露Q1财报之际,BD交易密集出现。据不完全统计,仅22日一天便公布交易5笔,总金额远超30亿美元。
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4月22日,BI与英国公司Ochre Bio达成合作,前者基于后者的AI技术平台(基于供体肝脏生成大量空间基因组学数据),发现多个新型肝脏再生靶点...查看全文

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该协议包括一项选项,根据...查看全文

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2024年4月2日,Ipsen宣布与Sutro Biopharma就在研实体瘤ROR1 ADC(STRO-003)达成合作。
前者获得开发和商业化STRO-003的全球独家权益,后者将有资格获得9000万美元的近期付款(包括股权融资),以及总额高达9亿美元的潜在里程碑付款。
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chuminhua04-03 11:50

4/2,Ipsen 通过与 Sutro Biopharma 达成的一项价值高达 9 亿美元的交易,将第一个抗体药物偶联物 (ADC) 添加到其管线中。 Ipsen 早期开发负责人 Mary Jane Hinrichs 表示,Sutro 的 STRO-003 针对 ROR1 肿瘤抗原,具有“best-in-class最佳潜力”。
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