4/22，Ipsen 正在利用 Skyhawk Therapeutics 的药物发现技术，瞄准以前无法成药的 RNA 靶标，治疗罕见的神经系统疾病。

该平台旨在构建针对神经退行性疾病等多种治疗领域的 RNA 剪接的小分子候选药物。

根据协议，Ipsen 可以选择获得全球独家许可，以开发 Skyhawk 的两种小分子候选药物。 在获得药物提名后，益普生将负责进一步的开发和商业化。

作为回报，Skyhawk 有资格获得高达 18 亿美元的开发、监管和商业里程碑，包括未公开的预付款以及分级销售特许权使用费。

这笔交易是 Ipsen 本月宣布的第二笔交易，此前与 Sutro Biopharma 达成了一项价值高达 9 亿美元的协议，重点关注针对 ROR1 肿瘤抗原的抗体药物偶联物。网页链接