传奇生物:CARVYKTI®(BCMA CAR-T)二线治疗达主要终点
▎追溯
金斯瑞子公司传奇生物公布,关于CARTITUDE-4,中期分析达到了其主要终点,与标准疗法相比,无进展生存期(PFS)在统计学上有显著改善。
CARTITUDE-4 ( NCT04181827 ) 研究为一项国际的随机、开放标签 3 期临床研究,评估 CAR-T 疗法与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松 (PVd) 或 dara...
2023年3月13日,Mersana Therapeutics宣布XMT-2056一期临床试验临床暂停。
Mersana向FDA通报,因近期发生的被认为与XMT-2056相关的5级(致命)严重不良事件(SAE)自愿暂停临床试验。SAE及其原因仍在调查中。
XMT-2056是Mersana首个进入临床的Immunosynthen STING激动剂ADC候选...
传奇生物:CARVYKTI®(BCMA CAR-T)二线治疗达主要终点
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金斯瑞子公司传奇生物公布,关于CARTITUDE-4,中期分析达到了其主要终点,与标准疗法相比,无进展生存期(PFS)在统计学上有显著改善。
CARTITUDE-4 ( NCT04181827 ) 研究为一项国际的随机、开放标签 3 期临床研究,评估 CAR-T 疗法与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松 (PVd) 或 dara...
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无论是优秀的个人,还是优秀的企业平台,都是在时间的铁锤之下磨练出来的。
平台和个人是互相成就的,但在成就平台的过程中,付出的往往是一群人的力量和艰辛。所以,往往个人在脱离平台之后,并不会表现出在原有平台的威力。所以,职场中常常有这样一句话,不要把平台当能力。
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2017年,彼时的DS-8201(又名T-DXD,trastuzumab deruxtecan)还默默无闻,在柳叶刀上发表了一期数据:
2015 年 8 月 28 日至 2016 年 8 月 26 日期间,24 名患者入组并接受DS-8201(0·8、1·6、3·2 和 8·0 mg/kg 剂量各 3 人;n= 5·4 和 6·4 mg/kg 各 6 个)。截至 2017 年...
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在生物医药研发领域,因为大多数创新药公司都是亏本经营,资本市场是其唯一获得资金的来源。资本市场分为一级市场和二级市场。
一级市场相对来说,较为闭塞。用得上PR(公关)的地方不多,但有些公司也喜欢搞些这个,二级市场面向大众,就需要持续的刷脸宣传,来维持股价。这是符...
BMS退回Dragonfly的IL-12,细胞因子还有没有继续探索的空间
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2023年2月7日,Dragonfly Therapeutics宣布百时美施贵宝退回IL-12项目权益,后者在花费6.5亿美元后,并未看到预想的临床效果,进而放弃。
但Dragonfly 相关负责人表示,BMS不应将取消交易的决定归咎于 IL-12 的临床表现,项目经费可能是关键因素。
对于BMS退回IL-12这个项目...
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2月24日,中国国家药监局(NMPA)官网最新公示,阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的注射用德曲妥珠单抗,别名DS-8201,已正式在中国获批上市。本次为该药首次在中国获批,针对的适应症为:单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切...
谈谈CD3双抗实体瘤领域,谈谈信达的CD3XCLDN18.2
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CD3双特异抗体,在血液瘤得到肯定。但在实体瘤迟迟得不到突破。机理跟CAR-T相似,CAR-T所引起的安全性,耐受性问题,CD3双特异抗体也同样需要面对。
在“网页链接
总金额11.88亿美元!阿斯利康引进康诺亚Claudin 18.2 ADC
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2月23日,康诺亚宣布该公司非全资附属公司KYM Biosciences(康诺亚拥有70%权益,乐普拥有30%权益)与AstraZeneca AB(阿斯利康)已订立全球独家许可协议,以开发及商业化CMG901。
AstraZeneca将获得CMG901的研究、开发、注册、生产及商业化的独家全球许可,并根据许可协议负责与其...
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普方生物成立于2018年,始创于美国华盛顿州西雅图。三位核心创始人分别是Baiteng Zhao (赵柏腾)博士、Tae H Han(韩泰熙)博士以及Xiao Shang (尚晓)博士。其中,赵柏腾博士毕业于美国德克萨斯大学奥斯丁分校药学院,在纽约州立大学布法罗分校药学院完成博士后研究,曾先后任职于美国...
欢迎来到二级市场韭菜集聚地。
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现在AI话题热了,都叫AI,过去没这个意识。我的专业方向是蛋白质理性设计,用的就是计算机辅助设计,其实这是十几二十年前就有的概念。很大一部分,计算机并不能帮你做决定,它只是充当了你的眼睛,现实中还是要你去分析,辨别哪里才是适合改造的位点。现在人工智能确实先进了。但在...