回复@hengshu: 白天忙活没仔细看![[捂脸]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_33_face.png?v=1 "[捂脸]"){kind=small}
。没事的，你的粉丝很热情啊，说明你很厉害![[很赞]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_35_like.png?v=1 "[很赞]"){kind=small}
//@hengshu:回复@CD-CLX:抱歉楼主，把你的帖子歪掉了，这是一个正儿八经的百济营收估算帖。
CD-CLX
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他的全部讨论
$百济神州(BGNE)$ $百济神州-U(SH688235)$
强生和艾泊维2024H1伊布替尼环比共减少19M, 阿卡替尼环比则增加72M，主要增长贡献来自美国市场，百济的泽布替尼要保持强劲增长就靠欧洲市场和新适应症RR-FL的表现了，第二季度达到580M大概率没啥问题。礼来的Pirtobrutinib上市第一年靠三线的MCL差不...
$云顶新耀-B(01952)$
IgA肾病的”四重打击假说”以及耐赋康的作用机制
打击1：半乳糖缺乏的IgA(Gd-IgA1)产生
打击2：被循环中抗聚糖的自身抗体识别
打击3：导致肾炎的免疫复合物在系膜区沉积
打击4：激活系膜细胞
耐赋康(布地奈德缓释胶囊)通过特殊的制作工艺，将药物靶...
$亚盛医药-B(06855)$
对于2575，我当时应该算的没啥问题。对BTK或V药耐药或不耐受的效果都非常好，这个1.5线成功是必然的，现在有钱了可以全力推进！
如果算上AML和MM，2575的天花板大家觉得得有多高![[斜眼]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_61_xieyan.png?v=1 "[斜眼]"){kind=small}
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礼来Japirca目前看起来风光无限，BTKi经治后线MCL和CLL疗效惊人，其实也各种隐忧：
1. 后线MCL头对头一挑三，伊布替尼RR-MCL已退市，伊布替尼如果入组人数偏多，泽布替尼和阿卡替尼亚组获益不明显，监管批准或许存在困难，同时阿卡替尼联合BR预计明年获批一线MCL。
2. 目前后线治疗安全性...
在CLL/SLL上，FDA未来很可能会认可基于MRD为主要终点的试验，并综合考虑安全性问题。BTKi联合BCL2目前的疗效都好得不得了，未来就拼安全性，给药便利性。二代BTKi阿卡替尼已经在安全性上头对头显著优于伊布替尼，并且美国做过非头对头研究也表明阿卡替尼安全性上也略好于百济的泽布替尼，尤其心血...
回复@枪杆子的出成果: 最近武田有点不顺利，普纳替尼因为毒性问题，做了个III期试验，居然还只是附条件获批一线ph+all，还得继续做大规模试验验证。去年，作为FIC的莫博赛替尼III期折戟20号外显子插入的NSCLC而退市，莫博赛替尼不仅疗效不突出，安全性也不行而被FDA打了黑框。而亚盛在药物安全性设...
感谢雨总详尽解读 $亚盛医药-B(06855)$
武田会不会来个奥雷巴替尼头对头普纳替尼，亲手了结普纳替尼，扶正奥雷巴替尼，冲击十亿美金。再搞个二线CML，阿思尼布一线耐药或不耐受是不是可以考虑了，GIST再拿个BTD，冲击20亿美金，这些都主要由武田来主导和推动。亚盛可以腾出手来专...
$迪哲医药-U(SH688192)$ $微芯生物(SH688321)$
又一药品在ORR和PFS上明显获益，但可能因为毒性太大而OS未获益
近期，恒瑞合作伙伴璎黎药业的林普利塞在RR-PTCL的适应症未获得CDE批准。官方说法是璎黎药业主动撤回，公司正在抓紧开展新适应症的随机对照研究，以期重新提交申请。这似乎...
$亚盛医药-B(06855)$ $百济神州(06160)$
亚盛APG-2575国内II期单臂RR-CLL/SLL临床真的慢吗？
之前有人说亚盛国内2575推进太慢，我下意识也觉得是慢。但是刚刚查了下数据，APG-2575第一个受试者入组2022-03-10，预计试验完成时间2024-09，周期两年半；对比BGB-11417, 第一个受试者入...
回复@连山黄: 一线使用响应不及泽布替尼，在哪里看到的？另外相对阿卡替尼来说，因为阿卡先上市，应该是泽布替尼拉低了阿卡的峰值，这样理解对不对//@连山黄:回复@CD-CLX:感觉吡托布鲁替尼虽说是第三代非共价（可逆）btk抑制剂，对泽布替尼的威胁不大。主要问题是其首次使用响应不及百济的泽...
回复@一位有理想的夹头: 一线和免疫化疗的III期明年出结果，获批估计不会很快，但还是会吃点一线份额//@一位有理想的夹头:回复@CD-CLX:你多看一下百济神州的交流，或者可以关注一下我的帖子，这个药对于一线CLL没多大影响，主要在后线治疗，二线R/R cll这些。
回复@老甲壳虫: 和免疫化疗一线的III期入组近期也完成了，原计划明年初出结果，只入组250人，估计要获批没那么顺利，具体啥时候获批不清楚。头对头伊布替尼全线的预估明年达到主要终点，目前没入组完，不可信![[大笑]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_02_laughing.png?v=1 "[大笑]"){kind=small}
。峰值达到45亿暂时不敢想象啊//@老甲壳虫:回复@CD-CLX:Pirtobrutinib这个数...
$百济神州(06160)$ $百济神州-U(SH688235)$
泽布替尼未来几年的最强对手Pirtobrutinib在EHA2024公布了一组小样本未经BTKi治疗的CLL人群的疗效，IRC ORR达到了惊人的88.6%，PFS也看起来还不错。不过有意思的是Lilly小姐姐居然没有公布去年底就说达到终点的III期与化疗头对头的数据，在达到主要...
$百济神州-U(SH688235)$ $百济神州(06160)$
百济在EHA公布泽布替尼联合BGB-11417在RR-CLL疗效数据
泽布替尼联合BGB-11417在RR-CLL上展现深度持续性疗效反应并且安全性目前看起来还不错
ORR=97%; CR%=50%；治疗达到48的受试者都达到了uMRD; RP2D 320 mg;
Title: RESULTS FROM THE P...
夹总的22亿没啥压力了