| 发布于: | Android | 转发：0 | 回复：1 | 喜欢：1 |
在CLL/SLL上，FDA未来很可能会认可基于MRD为主要终点的试验，并综合考虑安全性问题。BTKi联合BCL2目前的疗效都好得不得了，未来就拼安全性，给药便利性。二代BTKi阿卡替尼已经在安全性上头对头显著优于伊布替尼，并且美国做过非头对头研究也表明阿卡替尼安全性上也略好于百济的泽布替尼，尤其心血管安全性上。而亚盛的2575早期数据也显示出对V药安全性上的优越性，并且有更好的给药便利性。所以阿卡替尼联合2575似乎是目前最好的BTKi联合BCL2的一线联合方案。 $亚盛医药-B(06855)$引用：
2024-06-15 09:52$强生(JNJ)$ $百济神州(06160)$ $亚盛医药-B(06855)$
强生（Johnson & Johnson）今日宣布了CAPTIVATE临床2期研究的最新结果，该研究评估了固定疗程（fixed-duration，FD）的Imbruvica（ibrutinib，伊布替尼）与venetoclax联合（I+V）用于初治慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的疗效。分析显...