转发。$百奥泰(SH688177)$ 再增加2项会议交流记录 查看图片
一、评估结论
在本报告发布之际,百奥泰生物目前的评估结论:
公司概要:主打生物创新药和生物类似药(单抗/特异性双抗/ADC),深度布局肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科领域的生物药,坚持“中国研发,全球营销”的差异化竞争策略。
三个维度:流...
转发。$百奥泰(SH688177)$ 再增加2项会议交流记录 查看图片
#药闻简讯# 2023年9月22日 -- 勃林格殷格翰公司(Boehringer Ingelheim)和礼来宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Jardiance(empagliflozin)10毫克片剂用于降低有进展风险的慢性肾脏病(CKD)成人患者估计肾小球滤过率(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和住院治疗的风险。
不...
#药闻简讯# 2023 年 9 月 22 日,$默沙东(MRK)$ 和卫材公司今天提供了两项三期试验LEAP-006和LEAP-008的最新进展,这两项试验评估了默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA和卫材公司发现的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂LENVIMA在某些类型转移性非小细胞肺癌患者中的疗效。
LEAP-006:LEAP-006 3 期试验评...
#药闻简讯# 2023年9月22日,$Seagen(SGEN)$ 和安斯泰来制药公司今天宣布,EV-302三期临床试验(又称KEYNOTOT)取得了积极的初步结果。
PADCEV(#Nectin-4# #ADC创新药物# ,enfortumab vedotin-ejfv)与KEYTRUDA(pembrolizumab)联合治疗既往未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(la/mUC)(...
#药闻简讯# 9月22日,第一三共和$阿斯利康(AZN)$ 共同宣布Dato-DXd的第二项III期研究(TROPION-Breast01)在中期分析中达到无进展生存期(PFS)的主要终点。#ADC创新药物#
Dato-DXd(Datopotamab deruxtecan)是第一三共和阿斯利康合作开发的一款靶向TROP2的抗体药物偶联物(ADC)。Dato-DXd采...
$百奥泰(SH688177)$ BAT4406F注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的P2/3临床试验,共45个临床研究站点,截至9月21日已有6个医院在招募。网页链接
中国出口:
1990 年:450 亿美元
2022 年:3.7 万亿美元
其中2022年中国对外出口数据(按地区):
美国:5820 亿美元
欧盟:5620 亿美元
香港:2980 亿美元
日本:1730 亿美元
韩国:1,630 亿美元
越南:1470 亿美元
荷兰:1 180 亿美元
印度:1 180 ...
转发。中国目前拥有全球最大的的中产阶层(3.5亿)与最全面的产业链上下游、初步兴起的一代一路与南南合作项目,站在时代巨变的角度看未来十几年的发展,短期的波动不应该影响对大局的乐观态度。吾辈自强,当志存高远,不负时代。#帝国十五年#
#药闻简讯# 2023 年 9 月 21 日,$Travere Therapeutics(TVTX)$ 今天宣布了公司关键性头对头 3 期 PROTECT 研究的初步结果,即 FILSPARI® (sparsentan) 治疗 IgA 肾病 (IgAN) 与厄贝沙坦的两年期确认性次要终点结果。与厄贝沙坦相比,FILSPARI 能长期保持肾功能,并在估计肾小球滤过率 ...
(美国散户间对话)
问:生物技术行业是否有一丝气息..只是问...
答:5个月期国债收益率为5.3%。为什么要承担生物技术风险?:)
$美国生科ETF-SPDR(XBI)$
#药闻简讯# $阿斯利康(AZN)$ 一期临床研究终止项目,包括KRAS 抑制剂 AZD4758
#药闻简讯# 有综合药物发现和化学生物学平台的私营生命科学公司Orionis Biosciences今天宣布与罗氏集团成员基因泰克(Genentech)进行多年合作,以发现针对主要疾病领域(包括肿瘤学和神经变性)具有挑战性的靶点的新型小分子药物。
根据协议条款,Orionis将负责发现和优化基因泰克指定靶点的...
#药闻简讯# 2023年9月18日,国家六部门联合发布《第二批罕见病目录》,在2018年发布的《第一批罕见病目录》基础上,又纳入了86种罕见疾病,共涉及17个学科,包括血液科、皮肤科、风湿免疫科、儿科、神经内科、内分泌科等。#罕见病药物#
$百奥泰(SH688177)$ 截至9月20日CDE交流会议。FYI.
#药闻简讯# 2023 年 9 月 19 日 ,专注于开发和商业化基于 AAV 的基因疗法,用于治疗中枢神经系统 (CNS) 的单基因疾病的处于临床阶段的基因治疗公司$Taysha Gene(TSHA)$ 。Taysha公司今天宣布,在收到美国食品药品管理局(FDA)关于TSHA-120注册途径的C类会议反馈意见后,公司将终止TSHA-120治疗巨...
#药闻简讯# 2023 年 9 月 19 日,利用其新型异体Epstein-Barr病毒(EBV)T细胞平台为癌症和自身免疫性疾病患者开发变革性疗法T细胞免疫疗法领域的领先企业$Atara生物治疗(ATRA)$ 宣布与美国食品药品管理局(FDA)进行了富有成效的讨论后,FDA与其在生产工艺版本的分析可比性方面达成了一致。这种一...
#药闻简讯# 2023 年 9 月 20 日,$默沙东(MRK)$ 今天宣布美国食品和药物管理局(FDA)已经接受了一项新的补充生物制品许可申请(sBLA)的优先审查。默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA与体外放射治疗(EBRT)加同期化疗、近距离放疗(也称同期化放疗)联合使用,作为新诊断的高危局部晚期宫颈癌患者的确...