产业链观察
By OYANG
评估结论
在本报告发布之际，$益方生物-U(SH688382)$ 目前的评估结论：
公司概要：有特色的小分子创新药公司，全部管线均为创新药，且力求全球新。
三个维度：流动性(低)，拥挤度（低），估值水平（显著低估）
目前估值为：未来六个月至一年预期 120...
产业链观察
1） 全球视野；2) 产业链观察；3）在三个维度(流动性/拥挤度/估值水平) 投资个股。
- 关注:59
- 粉丝:15986
- 自选:547
- 组合:2
他的全部讨论
#药闻简讯# $谷歌C(GOOG)$ 周三公布了一种人工智能工具，能够预测浩瀚生物分子宇宙的结构和相互作用，这是一项根本性的进步，可能有助于科学家解开生物学和疾病中知之甚少的方面。
新的人工智能被称为AlphaFold 3，它不仅预测了蛋白质的结构，还预测了细胞中与蛋白质相互作用的所有分子，包括R...
#药闻简讯# 这些新数据来自 $再生元制药(REGN)$ 制药公司的子公司 Decibel Therapeutics 开展的一项更大规模的研究，该研究将用基因疗法治疗近二十多名患有特定类型先天性听力损失的儿童。
这项临床试验旨在衡量 DB-OTO 的安全性和疗效。DB-OTO 是 Regeneron 正在开发的一种基因治疗药物，用于...
个人观点：始于2022年的乌克兰危机和始于2023年的加沙冲突，以这样那样的方式走到了2024年，乌克兰目前已经被打残满目疮痍，加沙更是以种族灭绝的方式死亡三万五千多人包括一万多妇女儿童，两场危局都没有结束的信号。但是，这两场战争都可以以绝对优势的力量被急速停止，只要美国愿意。
这就...
据个人有限的信息，目前上市公司里没有一家有新闻里诱导多能干细胞 (iPSC) 基因疗法在糖尿病治愈研发与临床试验的。
你有更多信息？
$益方生物-U(SH688382)$ 贝福替尼mPFS不论是一线还是二线治疗，贝福替尼目前都刷新了三代EGFR-TKI的记录。贝福替尼在一线治疗21外显子突变方面也显示出优势。数据显示，三代EGFR-TKI药物针对21外显子突变的一线治疗中位PFS分别为：奥西替尼14.4个月、阿美替尼13.4个月，而贝福替尼则为17.9个月。此...
#药闻简讯# #专利简讯# 2024-05-07，$贝达药业(SZ300558)$ 股份有限公司与$益方生物-U(SH688382)$ 科技(上海)股份有限公司共同提交了一项生物医药发明专利：贝福替尼用于术后辅助治疗非小细胞肺癌，CN117982508A
供贝福替尼或其药学上可接受的盐用于术后辅助治疗非小细胞肺癌，其能够显著延长...
#药闻简讯# 2024年5月6日，致力于开发和商业化治疗药物以改善严重视网膜疾病患者生活的公司$EyePoint(EYPT)$ 今天宣布了其评估DURAVYU™（伏罗拉尼布玻璃体内插入物）（以前称为EYP-1901）治疗非增殖性糖尿病视网膜病变（NPDR）患者的2期PAVIA临床试验的顶线结果。
数据表明，DURAVYU对NPDR...
快讯！据悉，美国将吊销向中国华为供应芯片的许可证，撤销了允许英特尔和高通向中国华为提供半导体的出口许可证。
中国去访问法国，欧盟委员会主席冯德莱恩单独召开新闻发布会，“兜售所谓中国产能过剩”。
法国主权在哪里。
为什么国内上市生物医药公司内部的合并与交易不多？实际上不少公司的互补性很强。
转发。$奥赛康(SZ002755)$ 创新板块还未爆发。
$益方生物-U(SH688382)$ 的中线未来在于商业化，多个项目处于商业化与即将商业化将逐步体现公司研发实力。提交新的研发管线也迫在眉睫。//@产业链观察: 如果我们合理的推演一下$益方生物-U(SH688382)$ 的波动趋势：贝福替尼逐步放量、随后D1553开始上市并逐步放量，这两项都是授权权益放量，然后D-...
#药闻简讯# 2024 年 5 月 06 日， 开发创新型全长多特异性抗体 (Biclonics® 和 Triclonics®) 的临床阶段肿瘤公司$Merus(MRUS)$ 今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已接受了针对神经胶质蛋白 1 融合（NRG1+）非小细胞肺癌（NSCLC）和 NRG1+ 胰腺癌（PDAC）患者的双特异性...
#药闻简讯# 2024年5月6日，$Lyra Therapeutics(LYRA)$ 今天公布了评估LYR-210治疗慢性鼻炎（CRS）的ENLIGHTEN 1三期试验的初步结果。ENLIGHTEN 1未达到其主要终点，即与假对照组相比，在24周时，CRS的三种主要症状（3CS）（鼻阻塞、鼻腔分泌物、面部疼痛/压迫）的综合评分没有得到统计学意义上的显...