产业链观察

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1) 全球视野;2) 产业链观察;3)在三个维度(流动性/拥挤度/估值水平) 投资个股。

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益方生物深度评估报告/2024年2月

产业链观察
By OYANG
评估结论
在本报告发布之际,$益方生物-U(SH688382)$ 目前的评估结论:
公司概要:有特色的小分子创新药公司,全部管线均为创新药,且力求全球新。
三个维度:流动性(低),拥挤度(低),估值水平(显著低估)
目前估值为:未来六个月至一年预期 120...

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回复@二息渐进: $百奥泰(SH688177)$ BAT8009一期就宣布失败那就是非常震动的事情,大概率不会。前几天还看到有研究人员拿这个作为ADC药物举例B7H3靶点的目前的在研管线趋势。当然,可以给公司打电话咨询。 查看图片//@二息渐进...

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#药闻简讯# $益方生物-U(SH688382)$ 催化剂
- D-1553 KRAS G12C 突变非小细胞肺癌的开放标签、单臂、多中心 2 期试验, AACR2024,即将!网页链接
- D-1553 KRAS G12C K药联合疗法,结直肠癌,2期,2024年4月
- D-1553 KRAS G12C IN10018FAK抑制剂联合疗法,晚期实体...

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#药闻简讯# $华海药业(SH600521)$ 创新药催化剂,2个双特异性抗体的PIb/II期临床读数,这个对有效性和后续继续推进项目非常重要:
- HB0028 TGF-β/PD-L1, 今年5月
- HB0036 #TIGIT# /PD-L1, 今年8月

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问:看来您对益方生物-(SH688382)很有信心,但是D-1553也就能在国内卖,国内目前医保支付能力有限,能卖多少不好说。D-0502 只是说在美国同步开展国际多中心临床试验,能不能国际化还很难说。请教您怎么看呢?
答:
1) D-1553国内权益签订给了正大天晴,即将上市。还有与应世生物IN10018联...

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#药闻简讯#2024-03-27, TUDCA-ALS联盟宣布了TUDCA在肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者中的欧洲3期临床试验的顶线结果。
结果摘要:
TUDCA-ALS研究未达到主要终点,通过ALSFRS-R评分(ALS功能和运动变化的衡量标准)衡量。在次要终点之间也没有观察到显著差异。
TUDCA治疗耐受性良好且总体安...

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#药闻简讯# 2024年3月26日,曙方医药申报的vamorolone口服混悬液拟用于治疗四岁及以上杜氏肌营养不良(DMD)患者的药品上市许可申请(NDA)已获国家药监局药品审评中心(CDE)正式受理,并被CDE纳入优先审评程序,这将有助于药品早日获批,为DMD患者提供全新的治疗选择。
在2023年,基于本品在...

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#药闻简讯# $iBio(IBIO)$ 已与AstralBio达成合作协议,以发现,设计和开发治疗肥胖和其他心脏代谢疾病的新型抗体。

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#药闻简讯# $Pieris(PIRS)$ 停止所有研发活动,裁减更多员工和行政领导团队。

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#药闻简讯# 2024年3月27日, $Lixte Biotechnology(LIXT)$ 今天宣布在在线期刊《癌症发现》上发表临床前数据,显示其领先的临床化合物LB-100可以迫使癌细胞放弃其致癌特性,这篇论文题为“致癌信号的悖论激活作为癌症治疗策略”。除了LIXTE目前的三项临床试验之外,这一发现还开辟了一种潜在的新治...

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#药闻简讯# $SELLAS生命科学(SLS)$ 报告SLS009治疗急性髓性白血病(AML)的P-IIa试验结果
1) P-IIa试验评估了SLS009 + aza/ven治疗r/r急性髓性白血病患者(10和11人)的安全性、有效性和耐受性,剂量为45和60毫克(QW)或30毫克(BIW)。目标包括应答率 (RR)、中位生存期和确定生物标志物

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#药闻简讯# $PDS Biotechnology(PDSB)$ 放弃之前承诺的 PDS0101-Keytruda 组合治疗 HPV 驱动的头颈癌的 Ph3 研究

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#药闻简讯# $Novocure(NVCR)$ 今天宣布,3期METIS临床试验达到其主要终点,表明与单独支持治疗相比,接受肿瘤治疗场(TTFields)治疗和支持性治疗的成年患者在治疗立体定向放射外科(SRS)后非小细胞肺癌(NSCLC)的1-10个脑转移患者方面,颅内进展时间有统计学上的显着改善。接受 TTFields 治疗和...

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回复@青林vzz: $益方生物-U(SH688382)$ 几乎所有管线都处于上市、即将上市和2/3期阶段(如图)并且披露时间都在今年,这五个都是重磅百亿市场规模的新药,估值水平到这个无法理解的情况,除了坚持积累筹码,个人想不出任何操作的地方。另外,益方今年至少提交2个以上新药研发申请。 查看图片

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真诚的推荐短线极有可能涨停的股票$益方生物-U(SH688382)$ ,多个催化剂在即,极其低估!

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#药闻简讯# $默沙东(MRK)$ FDA已批准其通过以115亿美元收购Acceleron Pharma而获得的sotatercept的上市,用于治疗成年肺动脉高压(PAH), 商品名:Winrevair
默克公司估计,Winrevair将于4月底在美国的部分专业药店上市。该药物每三周注射一次,以单瓶或双瓶试剂盒形式分发。
默克发言人在...

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#药闻简讯# 随着安斯泰来Claudin18.2抗体Zolbetuximab获批上市,ADC在该领域的发展也备受关注。

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#药闻简讯# $阿斯利康(AZN)$ Ultomiris 现已获准用于治疗 神经脊髓炎视网膜谱系障碍 (NMOSD) 的治疗
⇒ 作为第 4 个适应症的 sBLA 获得批准
⇒ 第一种也是唯一一种长效 C5 补体抑制剂、
与 AQP4 Ab+ 一起提供 Px
⇒ CHAMPION-NMOSD 试验--达到主要终点
⇒ Ultomiris(ravulizu...