Aridis制药(ARDS)

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ATP三磷酸腺苷2023-07-18 17:32

$Aridis制药(ARDS)$ AR301单抗的三期临床方案得到EMA（欧盟）的确认。$海普瑞(SZ002399)$这款药在国内入组病人的难度太大，不确定是否会继续推进中国的开发。查看全文

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不入流资讯2023-07-18 17:24

$Aridis制药(ARDS)$ Aridis Pharmaceuticals rockets 78% premarket after reaching agreement for phase 3 study of Pneumonia treatment in Europe #异动点评#查看全文

每日药闻（2023年7月14日）

小海龟和大海龟2023-07-14 22:30

Aridis制药的AR-301 单克隆抗体获得 FDA的合格传染病产品认定。查看全文

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ATP三磷酸腺苷2023-07-12 21:05

$Aridis制药(ARDS)$ AR-301单抗成为首批获得FDA合格传染病产品(QIDP)认定的生物制剂之一。$海普瑞(SZ002399)$ 拥有该候选开发药物中华区权益。查看全文

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产业链观察2023-07-12 20:39

#药闻简讯# 2023 年 7 月 12 日，专注于发现和开发新型抗感染疗法以治疗危及生命的感染的生物制药公司 $Aridis制药(ARDS)$ AR-301是一种全人源IgG1单克隆抗体（mAb），目前正处于3期临床开发阶段，用于辅助治疗重症住院病人由革兰氏阳性金黄色葡萄球菌引起的肺炎。
作为《食品和药品管理局安全...查看全文

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ATP三磷酸腺苷2023-05-31 23:20

$Aridis制药(ARDS)$ $海普瑞(SZ002399)$ 与fda达成一致，ar301研发可以继续推进。目标人群为超过65岁患者。查看全文

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产业链观察2023-05-31 20:35

#药闻简讯# 2023年5月31日，$Aridis制药(ARDS)$ 今天宣布，FDA对公司提出的研究性单克隆抗体候选者AR-301的单一确认性3期研究给予了积极反馈，该研究正在开发作为一种辅助疗法，与标准护理（SOC）抗生素联合使用，用于治疗机械通风的住院病人中由革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌（S. aureus）引起的...查看全文

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产业链观察2023-04-03 16:52

#药闻简讯# $阿斯利康(AZN)$ 终止$Aridis制药(ARDS)$ AR-320的许可协议，第三阶段临床试验被搁置。查看全文

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chuminhua2023-03-30 11:22

3月29日，阿斯利康 (AstraZeneca) 的 MedImmune 部门终止了与 Aridis Pharmaceuticals $Aridis制药(ARDS)$ 的许可协议，该协议涉及在研药物 suvratoxumab，理由是未支付预付现金。 Aridis 在提交给美国证券交易委员会的一份文件中指出，此举将导致正在进行的评估suvratoxumab用于预防肺炎的 III 期...查看全文

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pedaler海2023-03-18 18:34

$Aridis制药(ARDS)$ AR-301:用于治疗VAP的人抗金黄色葡萄球菌单克隆抗体
AR-301 (tosatoxumab)是一种全人单克隆IgG1抗体(mab ),特异性靶向金黄色葡萄球菌α毒素，这是一种由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)分泌的重要毒力因子。
AR-301保护宿主细胞免受...查看全文

Aridis制药在美东时间1月24日11:14:58停牌 11:24:58恢复交易

Aridis制药(ARDS)在美国东部时间1月24日11:14:58停牌。 停牌原因编码：LUDP 停牌原因：涨跌幅波动异常交易暂停 恢复日期：1月24日 恢复报价时间：11:14:58 恢复交易时间：11:24:58 网页链接

招股说明书

$Aridis制药(ARDS)$ 424B5 Prospectus [Rule 424(b)(5)] Accession Number: 0001493152-23-026843  Act: 33  Size: 25 KB 网页链接

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当期报告

$Aridis制药(ARDS)$ 8-K Current report, item 2.04 Accession Number: 0001493152-23-025128  Act: 34  Size: 216 KB 网页链接

当期报告

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