作为《食品和药品管理局安全...查看全文
产业链观察2023-05-31 20:35
#药闻简讯# 2023年5月31日,$Aridis制药(ARDS)$ 今天宣布,FDA对公司提出的研究性单克隆抗体候选者AR-301的单一确认性3期研究给予了积极反馈,该研究正在开发作为一种辅助疗法,与标准护理(SOC)抗生素联合使用,用于治疗机械通风的住院病人中由革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌(S. aureus)引起的...查看全文
chuminhua2023-03-30 11:22
3月29日,阿斯利康 (AstraZeneca) 的 MedImmune 部门终止了与 Aridis Pharmaceuticals $Aridis制药(ARDS)$ 的许可协议,该协议涉及在研药物 suvratoxumab,理由是未支付预付现金。 Aridis 在提交给美国证券交易委员会的一份文件中指出,此举将导致正在进行的评估suvratoxumab用于预防肺炎的 III 期...查看全文
pedaler海2023-03-18 18:34
$Aridis制药(ARDS)$ AR-301:用于治疗VAP的人抗金黄色葡萄球菌单克隆抗体
AR-301 (tosatoxumab)是一种全人单克隆IgG1抗体(mab ),特异性靶向金黄色葡萄球菌α毒素,这是一种由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)分泌的重要毒力因子。
AR-301保护宿主细胞免受...查看全文
Aridis制药(ARDS)在美国东部时间1月24日11:14:58停牌。 停牌原因编码:LUDP 停牌原因:涨跌幅波动异常交易暂停 恢复日期:1月24日 恢复报价时间:11:14:58 恢复交易时间:11:24:58 网页链接
$Aridis制药(ARDS)$ 8-K Current report, items 1.01, 2.03, and 9.01 Accession Number: 0001104659-20-056880 Act: 34 Size: 102 KB 网页链接
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