3月29日，阿斯利康 (AstraZeneca) 的 MedImmune 部门终止了与 Aridis Pharmaceuticals $Aridis制药(ARDS)$ 的许可协议，该协议涉及在研药物 suvratoxumab，理由是未支付预付现金。 Aridis 在提交给美国证券交易委员会的一份文件中指出，此举将导致正在进行的评估suvratoxumab用于预防肺炎的 III 期 AR-320-003 研究被搁置。

Aridis 于 2021 年从阿斯利康获得了 suvratoxumab（也称为 AR-320）的全球权利，并同意向这家英国制药商预付 1100 万美元的现金。 除了分层销售特许权使用费外，阿斯利康还可以获得高达 1.15 亿美元的里程碑付款。

根据协议条款，向阿斯利康支付的预付款将于 2021 年底到期，这家英国公司于 3 月 20 日通知 Aridis，它正在寻求终止合作关系，从 3 月 30 日起生效。但是，Aridis 表示“不会 同意它严重违反了”许可协议，而是声称阿斯利康违反了协议“基于 MedImmune 未能协助必要的技术转让”。

阿斯利康的举动可能成为 Aridis 今年面临的第二次打击，此前该公司在 1 月份报告称，AR-301 用于治疗金黄色葡萄球菌呼吸机相关性肺炎的 III 期研究未能达到其主要终点。 在达成许可协议时，Aridis 将 suvratoxumab 定位为 AR-301 计划的“补充”。网页链接