Syndax(SNDX)

23.48 %

简介:Syndax Pharmaceuticals, Inc.于2005年10月11日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司,正在开发癌症疗法的创新管道。该公司正在开发revumenib,这是一种有效的、选择性的、menin-MLL结合相互作用的小分子抑制剂,用于治疗KMT2A重排或KMT2AR,也称为混合谱系白血病重排或MLLR,包括急性淋巴细胞白血病或ALL在内的急性白血病,以及急性髓细胞白血病或AML,以及necleophosmin 1,也称为NPM1,突变AML。


公司网站:
公司地址:35 Gatehouse Drive Building D Floor 3 Waltham Massachusetts 02451
公司电话:1-781-4191400
今开:23.8昨收:23.5
最高:23.96最低:23.22
涨停价:跌停价:
总市值:1995496169

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起步龙耀路04-25 14:32

$Kura Oncology(KURA)$ 公司选择性menin抑制剂ziftomenib获FDA授予突破性疗法认定,用于治疗携带NPM1基因突变的复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者。在Ⅰ期临床KOMET-007中,ziftomenib联合标准疗法一线治疗NPM1突变型和KMT2A重排型AML患者,达到了100%的完全缓解(CR)率;在难治/复发(R/R)...

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确定性required03-25 20:06

$Syndax制药(SNDX)$ 在2024年预计将取得以下主要成果:
Axatilimab的生物制品许可申请(BLA)获得FDA的优先审查:Axatilimab是一种针对慢性移植物抗宿主病(GVHD)的治疗药物,FDA已接受其BLA并授予优先审查地位,审批决定预计将在2024年8月28日前做出。
Revumenib的新药申请(NDA)提交给...查看全文

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chuminhua2023-10-03 12:05

10/2,Syndax Pharmaceuticals $Syndax制药(SNDX)$ 周一报告称,revumenib 的 I/II 期研究在某些急性白血病患者中实现了其主要目标,尽管结果低于投资者的预期,并且出现了安全信号。 一个独立的数据监测委员会建议提前停止 AUGMENT-101 试验,该公司表示计划在年底前向 FDA 申请这个口服 menin 抑...查看全文

一周药闻20230730

陈岭谈药2023-07-30 08:57

继续为您梳理过去一周国内国际Top药闻:
一.国内药闻:
1.正大天晴曲妥珠单抗获批上市: 正大天晴宣布其研发的曲妥珠单抗生物类似药(TQ-B211,商品名:赛妥)获批上市,批准用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌及转移性胃癌的治疗。该产品为继汉曲优(复宏汉霖)、安瑞泽(博锐生物)之...查看全文

讨论

SeekingBiotech2023-07-24 22:03

SNDX and Incyte announced topline data from the pivotal AGAVE-201 trial of axatilimab in adult and pediatric patients with chronic graft-versus-host disease (GVHD) following two or more prior lines of therapy. The trial achieved its primary endpoint across all cohorts
$S...查看全文

Syndax的新闻

智通港美股会议日历|5月12日

智通财经APP预告,2021年5月12日,港美股上市公司活动及香港重要财经会议信息情况如下: 00:00 AECOM(ACM.US) AECOM(ACM.US)2021年第一季度业绩电话会 网络转播 04:30 Syndax Pharmaceuticals Inc(SNDX.US) Syndax Pharmaceuticals Inc(... 网页链接

Syndax的公告

其他

$Syndax(SNDX)$ DEFA14A Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material Accession Number: 0000950170-24-040128  Act: 34  Size: 2 MB 网页链接