辉瑞(PFE)

创新疫苗的未来

巴菲特读书会04-24 08:20

专家访谈纪要
本文重点讨论了RSV、带状疱疹、HPV、mRNA疫苗的发展趋势。
1、RSV疫苗
RSV疫苗突变的频率，实际上比于甲乙流都要低。疫苗本身的设计难度也没有甲乙流那么高，但为什么去年才有疫苗上市？核心原因是过去做出来的疫苗安全性有一些问题。
2013年，NIH（美国国立卫生研究...查看全文

獠牙哥04-23 19:37

最好的选择是辉瑞。辉瑞现在急需一个大药。查看全文

獠牙哥04-23 20:10

回复@海格尔阿力: 首先我说辉瑞是基于辉瑞在心血管领域的药都老了，其次对辉瑞来说心血管药物过去他是王者。第三辉瑞现在也是渠道之王。最后，说这些都是我们小散的意淫，意义不大。//@海格尔阿力:回复@獠牙哥:立普妥(降胆固醇)没记错的话是辉瑞受让的，不是自己开发的。当然辉瑞的销售能力毋庸置...查看全文

运诚经营---活法04-19 22:36

止盈是soxs.，继续买入辉瑞查看全文

亲，6%股息的辉瑞，有兴趣吗？

徐徐有米03-15 22:19

辉瑞，新冠期间的牛夫人，高攀不上，一药难求；转眼就成了往日黄花，股价跌了50%，股息率也到了6%，到底发生了什么呢？对价值投资者来说，会是机会吗？
先上结论：虽然目前市场认为其青黄不接，收入下降；但其未来可期，现在还真可能是一个不错的机会；在10年的时间尺度上，超过标普500涨幅的...查看全文

自由之路41004-25 09:43

$辉瑞(PFE)$ 每个季度派息0.42美元，现在辉瑞的股息率在6.4%，这个还是可以的。查看全文

艾尔沙gx504-25 18:46

回复@心定则神闲: 23年前三季度毛利那么高，四季度那么低，不正常，我现在怀疑新冠的尾单是以极低的毛利交付的，我记得辉瑞三季报P药只有2个亿收入，在明显卖不动的情况下，故事就会比较多//@心定则神闲:单看一季度的业绩还是可以接受的，毕竟没了大订单的话，增长速度虽然放缓了也是符合预期的，...查看全文

药企竞逐“小蓝片”，“男”言之隐催生千亿市场

财经下午茶04-10 16:41

金戈已老，白云山何以继续增长？
前不久，白云山发布财报。2023年，白云山营业收入755.2亿，同比增长6.68%，净利润42.59亿，微增0.14%。放在当下的医药市场上平平无奇，却也引来了许多“狼”们的瞩目。原因无他，尽管白云山的业绩增长平平，但其主力产品的增长却不容小觑。并且这一产品可以说...查看全文

ccyy200804-23 20:56

梦里想肯定是辉瑞，看看战略投资者。查看全文

利率互换04-24 20:56

回复@陈达美股投资: 雪球这种人至少50%。就像疫情期间，有清瘟的拥趸说，辉瑞制造舆论打压清瘟//@陈达美股投资:回复@紫金陈:美国维持高息是因为通胀下不来，再高息持续下去经济要衰退了，美联储急得像热锅上的蚂蚁，谁有心思来阴谋收割你。查看全文

辉瑞在美国获批的首个基因疗法！治疗B型血友病

华尔街见闻今天 03:40

4月26日周五，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布，正式批准了辉瑞公司开发的一种名为Beqvez的新药，用于治疗 B型血友病 。据悉，这是辉瑞在美国市场获批的第一种基因治疗药物。
B型血友病是一种罕见的遗传性出血障碍，主要影响男性，病因是因为患者体内缺乏或完全没有一种名为因子IX的血液凝...查看全文

“一针治愈”，辉瑞血友病基因疗法获FDA批准

医麦客今天 00:25

2024年4月27日
医麦客新闻 eMedClub News
4月26日，辉瑞宣布美国FDA已批准其BEQVEZ（fidanacogene elaparvovec-dzkt）用于治疗目前使用因子IX（FIX）预防治疗、当前或既往有危及生命的出血、或反复发生严重自发性出血的血友病B成人患者。且患者体内没有针对腺相关病毒血清型Rh74var（AAV...查看全文

只能逆流而上今天 00:06

$辉瑞(PFE)$ Beqvez是Spark Therapeutics（已被罗氏收购）开发的一种针对凝血因子IX（FIX）的基因疗法，含有生物工程腺相关病毒（AAV）衣壳（蛋白质壳）和人FIX基因的高活性变体。2014年12月，辉瑞与Spark达成合作，以2.8亿美元的总交易额获得该产品的全球权益。
该款药物的BLA主要是基于III期...查看全文

chuminhua04-26 14:40

4/25，葛兰素史克 (GSK) 在 mRNA 疫苗技术专利的高风险争夺战中发起新一轮攻势，向美国联邦法院提起诉讼，寻求从辉瑞 (Pfizer) 和 BioNTech 的 COVID-19 疫苗 Comirnaty 产生的数十亿美元收入中索取特许权使用费。
在周四向美国特拉华州地方法院提交的诉状中，GSK声称辉瑞和 BioNTech 的新冠疫...查看全文

AI财经通04-26 13:10

成都先导与辉瑞合作开发出适用于DEL的异喹诺酮骨架合成方法据成都先导消息，近日，成都先导与辉瑞公司在适用于DNA编码化合物库(DNA-Encodedlibrary，DEL)的异喹诺酮骨架合成方法探索上取得重要突破——通过三价铑催化的碳氢活化反应成功实现了DNA上异喹诺酮骨架的关环。进一步实验证明该方法能够用...查看全文

Daokedao202304-26 09:21

沃森在帮或等待辉瑞清库存？真是好人，不能也促销吗？查看全文

摇一摇宝贝04-25 23:53

$辉瑞(PFE)$ 就这么不值钱了吗？查看全文

轻舟也可渡狂潮04-25 23:14

$辉瑞(PFE)$ 回到了疫情前了，医药股受压，但是情况变了吗？股东变了吗？查看全文

艾尔沙gx504-25 18:46

回复@心定则神闲: 23年前三季度毛利那么高，四季度那么低，不正常，我现在怀疑新冠的尾单是以极低的毛利交付的，我记得辉瑞三季报P药只有2个亿收入，在明显卖不动的情况下，故事就会比较多//@心定则神闲:单看一季度的业绩还是可以接受的，毕竟没了大订单的话，增长速度虽然放缓了也是符合预期的，...查看全文

没睡醒吧04-25 17:28

天天喊禁中国cxo 辉瑞不怕反制么查看全文

辉瑞二季度营收277亿美元 预估263.1亿美元

辉瑞二季度营收277亿美元，预估263.1亿美元；二季度调整后每股收益2.04美元，预估1.81美元；仍然预测全年营收980亿美元至1,020亿美元，预估1,034.4亿美元；预计全年调整后每股收益6.30美元至6.45美元。 网页链接

美国数据表明：辉瑞新冠口服药对于一部分人可能完全无作用

Paxlovid的标准治疗疗程为5天，这种抗病毒药物适用于年龄较大或免疫力较差而有发展为新冠严重疾病风险的轻度至中度症状患者。 但美国公布的最新来自数万人真实世界数据表明，在停用辉瑞抗病毒口服药后，症状反弹率约为5%。这意味着服用一个标准... 网页链接

美国真实世界数据表明：辉瑞新冠口服药停药后症状反弹率约5%

白宫当地时间7月27日称，美国总统拜登新冠病毒检测结果转阴。现年79岁的拜登在一周前被诊断为新冠阳性之后，服用了辉瑞公司的新冠小分子抗病毒口服药Paxlovid。白宫上周四表示，一旦拜登的新冠检测呈阴性，他将在继续隔离五天后重返公共活动。 Paxlovi... 网页链接

新冠药需求不及预期：辉瑞口服药Paxlovid今年可能会有多达7000万疗程的过剩

来源：华尔街见闻 新冠药需求不及预期：辉瑞口服药Paxlovid今年可能会有多达7000万疗程的过剩 许超 07-25 15：43 而就在今年年初，市场还在担心供应不足。 由于需求疲软，辉瑞的新冠抗病毒药物Paxlovid面临供应... 网页链接

辉瑞(PFE)盘前跌0.31% 遭CMA罚款6300万英镑

美股周四盘前，辉瑞(PFE)跌0.31%，报50.66美元。 英国竞争和市场管理局（CMA）公布，因制药公司对英国国家医疗服务系统（NHS）收费过高，因此罚款7000万英镑，包括对辉瑞和弗林（Flynn）分别处以6300万英镑和670万英镑的罚款。 据悉，辉瑞和... 网页链接

辉瑞、BioNTech向欧洲提交奥密克戎疫苗上市申请 路线争议犹存

（原标题：辉瑞、BioNTech向欧洲提交奥密克戎疫苗上市申请 路线争议犹存） 财联社7月20日讯（编辑 史正丞） 当地时间周二，辉瑞与合作伙伴BioNTech联手宣布，已向欧洲药管局提交 奥密克戎二价疫苗的上市申请 。受此消息影响，两家公司股价双... 网页链接

辉瑞与BionTech完成向欧洲药品管理局递交关于奥密克戎BA.1变异毒株疫苗的紧急使用申请

辉瑞制药与BionTech完成向欧洲药品管理局(EMA)递交关于新冠肺炎奥密克戎BA.1变异毒株疫苗的紧急使用申请。 网页链接

参考价2300元 可在线上购买辉瑞(PFE)新冠口服药Paxlovid？药房回应

据国内媒体报道，有消费者发现辉瑞(PFE)新冠口服药Paxlovid疑似在国内药房上架，小程序“和平新健康药房”显示，可提交愿望单，但需要拍摄药品正面包装图或处方图，参考价为2300元。 同时，该小程序还对Paxlovid的成分、适应症、用法用量、... 网页链接

辉瑞肿瘤免疫创新药择捷美III期适应证成功上市

南方财经7月17日电，21世纪经济报道记者获悉，辉瑞肿瘤免疫创新药物择捷美(通用名：舒格利单抗注射液，英文名：Cejemly)针对III期非小细胞肺癌(NSCLC)的第二项适应证今天成功上市。作为全球首个在III期不可切NSCLC治疗中，同时覆盖同步、... 网页链接

辉瑞肿瘤免疫药择捷美Ⅲ期适应证上市

“辉瑞制药”微信公众号消息，7月17日，辉瑞肿瘤免疫创新药物择捷美(通用名：舒格利单抗注射液)针对III期非小细胞肺癌(NSCLC)的第二项适应证上市会举办。辉瑞中国称，择捷美为全国唯一获批III期和IV期NSCLC适应证的肿瘤免疫药。 网页链接

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