Intellia(NTLA)

26.5 %

简介:Intellia Therapeutics, Inc.于2014年5月在特拉华州注册成立。该公司是一家领先的基因编辑公司,专注于利用最近开发的被称为CRISPR/ Cas9的系统生物工具进行的独特的、潜在治愈疗法的发展。公司认为CRISPR/ Cas9技术具有通过单一疗程永久编辑疾病相关的基因在人体内进行改造药物的潜力。该公司打算利用其领先的科学专业知识、临床开发经验和知识产权地位解锁CRISPR/ Cas9基因编辑广泛的治疗应用,发展有潜能的新一代治疗产品。


公司网站:
公司地址:40 Erie Street Suite 130 Cambridge Massachusetts 02139
公司电话:1-857-2856200
今开:26.84昨收:26.42
最高:27.42最低:26.27
涨停价:跌停价:
总市值:2556598657

Intellia的热门讨论

讨论

喜见贤达07-03 21:14

$Intellia(NTLA)$ 为什么一直跌呢,有什么利空么?个人感觉公布几个数据都很不错啊,为什么市场不认呢,请大家指点一下,谢谢!

这只基因编辑股票有望上涨,理由很充分

北美咨询网07-11 09:16

基因编辑公司Intellia Therapeutics($Intellia(NTLA)$)刚刚公布了一些新数据,表明该公司有能力继续在基因编辑领域保持领先地位。虽然要证实Intellia的新发现并从中获利还有很多工作要做,但它的同行们都没能跨过这座桥。以下是详细信息。
新的概念验证具有重大的财务影响
Intellia的主...

讨论

7X24快讯06-03 11:04

【基因编辑公司Intellia:基因疗法使遗传性肿胀发作减少98% 2026年向FDA提交申请】据生物医药行业媒体Endpoints News 报道,在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上,基因编辑公司Intellia Therapeutics公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据,名为 NTLA-2002 的 CRISPR(一种基因编辑...

讨论

chuminhua06-05 00:19

6/3,一项早期研究的附加数据显示,单剂量 Intellia Therapeutics 的体内 CRISPR 基因编辑疗法 NTLA-2002 可使遗传性血管性水肿 (HAE) 患者的每月发病率平均降低 98%。
首席执行官 John Leonard 表示,“前所未有的数据”表明,在单剂量 NTLA-2002 后,患者的发作得到持久消除,10 名研究受试...

Intellia的最新讨论

木头姐最近买跌的这两只生物科技股票,一般人真不敢碰

北美咨询网06-06 09:21

木头姐通过她的ARK Innovation ETF($创新ETF-ARK(ARKK)$)押注大量的生物科技股票,而且这些公司通常都处于科学和技术创新的最前沿。不过也正因为如此,这些股票风险和股价波动都极大,极不稳定。但是,高风险往往伴随着高收益,这也是这些生物科技股的诱人之处。
如果市场抛售这些股票,股价...查看全文

讨论

chuminhua06-05 00:19

6/3,一项早期研究的附加数据显示,单剂量 Intellia Therapeutics 的体内 CRISPR 基因编辑疗法 NTLA-2002 可使遗传性血管性水肿 (HAE) 患者的每月发病率平均降低 98%。
首席执行官 John Leonard 表示,“前所未有的数据”表明,在单剂量 NTLA-2002 后,患者的发作得到持久消除,10 名研究受试...查看全文

基因编辑公司Intellia:基因疗法使遗传性肿胀发作减少98% 2026年向FDA提交申请

财联社06-03 11:10

【基因编辑公司Intellia:基因疗法使遗传性肿胀发作减少98% 2026年向FDA提交申请】财联社6月3日电,据生物医药行业媒体Endpoints News 报道,在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上,基因编辑公司Intellia Therapeutics公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据,名为 NTLA-2002 的 CRIS...查看全文

讨论

7X24快讯06-03 11:04

【基因编辑公司Intellia:基因疗法使遗传性肿胀发作减少98% 2026年向FDA提交申请】据生物医药行业媒体Endpoints News 报道,在西班牙Valencia举行的欧洲过敏与临床免疫学学会上,基因编辑公司Intellia Therapeutics公布其一项基因编辑疗法I期试验最新数据,名为 NTLA-2002 的 CRISPR(一种基因编辑...查看全文

Intellia的新闻

CRISPR基因编辑疗法对人类疗效首次证明

科技日报北京6月28日电 (记者刘霞)美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期《新英格兰医学杂志》上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR)的CRISPR基因编辑疗法NTLA-2... 网页链接

基因编译公司NTLA股价大涨逾46%

基因编译公司Intellia Therapeutics(NTLA.US)高开近60%后回落,现报129.93美元,涨幅46.27%。此前,该公司与再生元公司联合宣布,在研CRISPR体内基因组编辑疗法NTLA-2001在1期临床试验中获得积极结果。 网页链接

Intellia的公告