CRISPR基因编辑疗法对人类疗效首次证明

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科技日报北京6月28日电 (记者刘霞)美国Intellia Therapeutics公司(NTLA)和再生元公司的科学家在最新一期《新英格兰医学杂志》上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(ATTR)的CRISPR基因编辑疗法NTLA-2... 网页链接

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2021-06-29 07:53