吉利德科学(GILD)

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吉利德科学的热门评论

药明的未来

小篇大道03-07 13:01

转:药明康德未来十年最大的期望之一就是在细胞和基因疗法CRO/CDMO领域能够做成全球领军企业之一,这里也简单谈一下细胞和基因治疗领域CRO/CDMO的情况。 细胞和基因治疗行业的销售规模和增速这个我就不仔细的去讲了,因为现在基本都是咨询机构拍出来的数据,年化增速是150%还是100%其实都是爆发式...

曾经的sw03-07 11:59

$复星医药(SH600196)$ 吉利德科学的子公司——凯特的T细胞免疫疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)获得FDA批准,用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。这样,Yescarta已经获批用于三种适应症。期待复星凯特早日获批。

诺华、BMS、吉利德都来了!oRNA疗法“来势汹汹”,新贵公司A轮融资8000万美元

医药魔方02-25 21:31

2月24日,Orna Therapeutics宣布完成8000万美元的A轮融资。本轮融资由MPM Capital、Taiho Ventures和F2 Ventures共同领投,跟投机构包括战略投资者Kite(已被吉利德收购)、BMS、安斯泰来风险投资公司、诺华生物医学研究所和PAGS集团。所获资金将用于推动Orna首个项目启动IND申请和公司平台的建设...

chuminhua03-08 17:05

3月5日,吉利德(Gilead)子公司Kite宣布,Yescarta (axicabtagene ciloleucel,益基利仑赛)已获FDA加速批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者之前接受过二线及以上全身治疗。Yescarta是全球第二款批准上市的嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)疗法,这是Yescarta获批的第3个适...

7X24快讯03-07 11:45

吉利德科学(GILD.US)子公司Kite近日宣布,其T细胞免疫疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)已获美国FDA批准,用于治疗某一类复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。

恒瑞医药不能重复武田的me-too路径,注定了6100亿元市值是泡沫

斛芸贞谈医论股2020-12-25 10:40

(一)古希腊悲剧作家欧底庇德斯曾经说过:“神欲使之灭亡,必先使之疯狂。” 树从来不会涨到天上去。 $恒瑞医药(SH600276)$ 被戏称为药茅。因为恒瑞医药的市值已经超过了跨国公司——美国🇺🇸吉利德科学、英国🇬🇧葛兰素史克、曰本🇯🇵武田药品。市值也即将即将超过法国🇫🇷赛诺菲。 这些跨国公司...

葛兰素史克「多替拉韦拉米夫定片」在华获批上市!

医药魔方03-03 23:59

3月3日,国家药监局官网显示,葛兰素史克多替拉韦拉米夫定片已正式获NMPA批准上市,用于治疗感染人类免疫缺陷病毒1型 (HIV-1) 的成人和12岁以上青少年(体重至少40公斤),且对整合酶抑制剂或拉米夫定无已知或可疑耐药患者。 多替拉韦拉米夫定片(Dovato)由GSK旗下的ViiV Healthcare研发,于2019...

舒泰神的估值,这么一家小公司如何有勇气对标吉利德科学攻克艾滋病?

OYang01-25 23:18

一, $舒泰神(SZ300204)$ 拥有的 $InflaRx(IFRX)$ 补体单抗IFX-1和舒泰神自己的BDB-001是世界创新药靶点,目前估值在15亿至20亿。一旦获批,不算多翻倍。能覆盖目前舒泰神的估值吗? 注意:舒泰神有可能启动其补体单抗与其他国内肿瘤单抗联用(其曾经基石投资的复宏汉霖?) 二,舒泰神目前的管线...

吉利德科学的最新评论

chuminhua03-08 17:05

3月5日,吉利德(Gilead)子公司Kite宣布,Yescarta (axicabtagene ciloleucel,益基利仑赛)已获FDA加速批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者之前接受过二线及以上全身治疗。Yescarta是全球第二款批准上市的嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)疗法,这是Yescarta获批的第3个适...查看全文

每日“药”闻|胰岛素或将集采;药明康德去年扣非净利润23.85亿,增长24.6%

氨基财经03-08 07:24

在集采持续进行的情况下,纳入的品种范围只会不断扩大。 3月5日,医保局在南京召开了药品集中采购工作会议。据药智网报道,该议题明确了胰岛素将开展带量采购; 虽然疫苗研发失败,但默沙东治疗新冠药物的研发,进展似乎不错。日前,默沙东宣布,Molnupiravir治疗新冠的2a期临床试验显示,该药物...查看全文

药明的未来

小篇大道03-07 13:01

转:药明康德未来十年最大的期望之一就是在细胞和基因疗法CRO/CDMO领域能够做成全球领军企业之一,这里也简单谈一下细胞和基因治疗领域CRO/CDMO的情况。 细胞和基因治疗行业的销售规模和增速这个我就不仔细的去讲了,因为现在基本都是咨询机构拍出来的数据,年化增速是150%还是100%其实都是爆发式...查看全文

曾经的sw03-07 11:59

$复星医药(SH600196)$ 吉利德科学的子公司——凯特的T细胞免疫疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)获得FDA批准,用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。这样,Yescarta已经获批用于三种适应症。期待复星凯特早日获批。查看全文

7X24快讯03-07 11:45

吉利德科学(GILD.US)子公司Kite近日宣布,其T细胞免疫疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)已获美国FDA批准,用于治疗某一类复发/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者。查看全文

比特港03-06 17:13

$吉利德科学(GILD)$ 瑞德西韦的战斗仍在持续... 新英格兰杂志的文章: 背景 嚴重的冠狀病毒病2019(Covid-19)與炎症失調有關。尚不知道與Baricitinib,Janus激酶抑製劑和remdesivir聯合治療的效果。 方法 我們進行了一項雙盲,隨機,安慰劑對照試驗,評估了接受Covid-19治療的成年人中的Bariciti...查看全文

百奥泰再终止两个创新药项目,ADC和PD-1单抗还是“好赛道”吗?

同写意03-05 18:53

撰文丨于靖 继2月宣布终止HER2 ADC(BAT8001)的开发后,百奥泰今日披露的公告显示,其另外两款处于临床阶段的创新药也一连被叫停,除了老生常谈的PD-1单抗(BAT1306),还包括Trop2 ADC(BAT8003)。 ADC的“滑铁卢”还会上演? 公告介绍,BAT8003由糖基化修饰的重组人源化抗Trop2单抗,通过定点...查看全文

chuminhua03-05 14:02

3月4日,Galapagos公布了MANTA和MANTA-RAy安全性研究的中期结果,该研究评估了Jyseleca(filgotinib)对患有炎症性肠病或类风湿病的男性精子参数的影响。数据显示,在给予JAK1抑制剂的患者中,6.7%的患者在第13周时精子浓度降低了50%或更多,而安慰剂组为8.3%。 该公司指出,虽然这些研究没有进行...查看全文

吉利德科学的新闻

吉利德科学的公告

$吉利德科学(GILD)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0001422848-21-000088 Act: 34 Size: 18 KB 网页链接

$吉利德科学(GILD)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0001422848-21-000064 Act: 34 Size: 18 KB 网页链接

$吉利德科学(GILD)$ 内部交易: 2021-02-10,EVP,Corp Affairs & Gen Counsel,Pletcher Brett A ,卖出,1975普通股, $67.41

$吉利德科学(GILD)$ 内部交易: 2021-02-10,SVP, Controller & CAO,Wilfong Diane E. ,期权,778普通股, $0.00

$吉利德科学(GILD)$ SC 13G/A [Amend] Statement of acquisition of beneficial ownership by individuals Accession Number: 0001104659-21-018175 Act: 34 Size: 13 KB 网页链接