Anthera制药(ANTH)

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简介：Anthera Pharmaceuticals, Inc.在2004年9月9日成立于特拉华州，是一家生物制药公司，致力于开发和商业化利用药物产品，以治疗炎症相关的严重疾病（包括心血管疾病和自身免疫性疾病）。公司目前拥有一个第三阶段临床项目varespladib和两个第二阶段临床项目A-623和A-001。Varespladib和A-001，是为了抑制一种新型的分泌性磷脂酶A2的目标酶（sPLA2）而研发的。sPLA2水平的升高与许多急性炎症相关，包括急性冠状动脉综合征和与镰状细胞病相关的急性胸部综合征，以及慢性疾病，包括稳定的动脉冠状疾病（CAD）。此外，A-623，第二阶段候选产品，对B淋巴细胞刺激因子（BLyS），也称为B细胞活化因子（BAFF）的水平升高起作用。这与各种B细胞介导的免疫性疾病有关，包括系统性红斑狼疮，或狼疮，狼疮性肾炎，或肾炎，类风湿关节炎，多发性硬化症，舍格伦综合征，Graves病和其他疾病。


公司网站：
http://www.anthera.com

公司地址：25801 Industrial Boulevard suite B Hayward California
公司电话：1-510-8565600
今开：昨收：0.000001
最高：最低：
涨停价：跌停价：
总市值：26

Anthera制药的最新讨论

讨论

产业链观察2023-01-09 18:54

#药闻简讯# 2023年1月9日 - Santhera制药公司（SIX: SANN）和ReveraGen生物制药公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经接受了用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的vamorolone新药申请（NDA）的备案。美国食品和药物管理局已将2023年10月26日定为《处方药使用费法案》（PDUFA）的目标行动日期。查看全文

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健识局2022-01-05 14:44

#曙方医药1.24亿美元license in重磅罕见病药物#1月4日，中国罕见病新药研发与商业化创新型企业曙方医药与瑞士Santhera制药达成独家授权协议，引入后者用于治疗罕见病杜氏肌营养不良（DMD）的新药Vamorolone。成交总金额达到1.24亿美元。
按照协议，Santhera制药将负责该产品的生产及供应，而曙...查看全文

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产业链观察2022-01-04 17:19

药闻| 2022年1月4日，中国罕见病新药研发与商业化创新型企业曙方医药与瑞士Santhera制药宣布就罕见病新药Vamorolone达成独家授权协议，曙方医药获得在大中华区开发和商业化Vamorolone用于杜氏肌营养不良（DMD）及其他罕见病适应症的独家权益。协议总金额达1.24亿美元。根据协议，曙方医药将支付千...查看全文

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chuminhua2022-01-04 15:41

#授权in# 1月4日，中国罕见病新药研发与商业化创新型企业曙方医药与瑞士Santhera制药宣布就罕见病新药Vamorolone达成独家授权协议，获得在大中华区开发和商业化Vamorolone用于杜氏肌营养不良（DMD）及其他罕见病适应症的独家权益，协议总金额达1.24亿美元。根据协议，曙方医药将支付千万美元级别的...查看全文

罕见病赛道再现重磅License-in 曙方医药引入杜氏肌营养不良症新药

每日经济新闻2022-01-04 15:00

近年来，罕见病治疗及保障问题越来越受到关注，相关领域的医药创新也是动作频频。
2022年1月4日，中国罕见病新药研发与商业化创新型企业曙方医药与瑞士Santhera制药宣布就罕见病新药Vamorolone达成独家授权协议，曙方医药获得在华开发和商业化Vamorolone用于杜氏肌营养不良（DMD）及其他罕见...查看全文

FDA批准首个狼疮性肾炎新药

医药魔方2020-12-18 20:50

12月17日，GSK宣布FDA批准Benlysta（贝利尤单抗），用于治疗正在接受标准疗法的活动性狼疮性肾炎（LN）成人患者。这是FDA批准的首款治疗LN的疗法。目前，贝利尤单抗静脉注射和皮下注射剂型在美国均已获批治疗系统性红斑狼疮（SLE）和LN。
此项批准是基于一项代号为BLISS-LN的III期临床研究积极...查看全文

Anthera制药的公告