基石药业-B(02616)

我是有好运气06-22 10:33

$基石药业-B(02616)$
百济神州的替雷利珠单抗注射液2月27号获积极意见，4月24欧盟获批。
和黄医药的呋喹替尼4月26号获积极意见，6月22欧盟获批。
基石药业的舒格利单抗6月3日获推荐批准，推算出预计8月1日左右可以欧盟获批。
EQRX其实也很厚道，计划中的路线没走通，就直接把舒格...查看全文

我是有好运气06-16 15:12

$基石药业-B(02616)$ 2020年与2024年的基石药业
2020年基石药业凭着临床后期并未上市的PD-L1与辉瑞就大中华区权益达成2亿美元的股份增发以及2.8亿美元的里程碑及特许经营分成，并促成了对洛拉替尼的共同开犮！
同年PD-L1和PD-1被美企EQRX看中，海外权益一纸协议首付款1.5亿首付款及。11.5...查看全文

进城的一头牛06-09 10:14

$基石药业-B(02616)$ z在谈基石，以前一直说他好的地方，今天说说他不好的地方。
1、商业化能力弱。已上市两款精准治疗，一款免疫肿瘤疗法，22年3.64亿，23年销售药品收入3.37亿。收入下降虽然有种种理由可讲，但药品销售增长堪忧是逃不掉的。
已上市药品精准治疗：普吉华®...查看全文

yunnwang06-01 19:25

$基石药业-B(02616)$ 舒格利单抗治疗非小细胞肺癌三期临床试验，全球最佳疗效数据，研究结果已在《柳叶刀·肿瘤学》（Lancet Oncology）和《自然·癌症》（Nature Cancer）上发表，并曾在多个国际学术会议上进行口头汇报。欧盟正式上市后，预期三年内可占据欧盟10%以上肺癌适应症市场，对应15亿美...查看全文

我是有好运气06-05 20:50

$基石药业-B(02616)$ 10亿人民币的总市值对应公司接下来（3月9日发在雪球）
可能PDLI胃癌一线获批（己获批）
可能PD1肝癌获批（随访中）
可能欧盟获批（无限接近）
可能洛拉替尼获批（拟纳入突破治疗品种)
可能ADC比较好的临床数据(和己知的一样）
可能PDLI由于适应症增加...查看全文

魔山骑士06-02 12:07

前五款成功出海的药物，百济传奇和黄君实，再者就是基石药业，从难度来说最难（预期）是基石，手握国内临床数据，但欧盟确实是看临床获益价值。未来可期。查看全文

二刀流_秦沐悠歌06-01 21:16

$基石药业-B(02616)$ 舒格利即将欧盟获批，继前几日公告和瑞士老牌公司合作后，又等来一个实质性重大利好，英国应该也快了，之前公司承诺的上半年搞定舒格利欧盟获批，又兑现了，无论股价怎么跌，公司之前的进度计划从来没有跳票过。今天ASCO报告CS5001，会不会下周又有重大利好呢？拭目以待。周一...查看全文

进城的一头牛06-02 12:11

前面四家都是超过100亿市值，基石今天15亿还差一点点，这个差距不是一般的大啊，反过来说是不是基石的弹性最大，赔率最高呢 $基石药业-B(02616)$查看全文

魔山骑士06-03 09:38

继续加点基石药业，这成交量也太少了。查看全文

进城的一头牛06-02 12:52

$基石药业-B(02616)$ 市场还是低估了舒格利单抗和Ewopharma就中东欧及瑞士的合作协议的利好了。从这个合作看，舒格利这一个药就值现在的15亿市值了。而且5130万美元的预付款到账，基石的现金流是肯定没有问题的，按照公司说法，其他地区的舒格利合作也在深入探讨中，既然是深入探讨，说明已经接近...查看全文

长期价投成长06-27 10:00

$基石药业-B(02616)$ 杨总6月18日增持的378万股是怎么回事？当日成交量只有区区几十万股。查看全文

除了所谓法案，药明系也在被自己人抛弃

华义文06-22 21:16

$基石药业-B(02616)$ $药明康德(SH603259)$ #CRO# #CDMO# $以岭药业(SZ002603)$ #PD-1#
【华义文随笔】
之前提到，誉衡生物将智享生物作为PD-1单抗的新增生产场地获得批准。其实，誉衡生物的PD-1单抗，本就是药明生物从抗体发现到CMC开发直至BLA和商业化生产一路承担的，且誉衡生物的投资...查看全文

老施聊医疗06-22 15:12

$基石药业-B(02616)$ 今天股价1.09，多的不说，未来1年内，潜在的翻5倍股，当然得靠美联储降息查看全文

我是有好运气06-22 10:33

$基石药业-B(02616)$
百济神州的替雷利珠单抗注射液2月27号获积极意见，4月24欧盟获批。
和黄医药的呋喹替尼4月26号获积极意见，6月22欧盟获批。
基石药业的舒格利单抗6月3日获推荐批准，推算出预计8月1日左右可以欧盟获批。
EQRX其实也很厚道，计划中的路线没走通，就直接把舒格...查看全文

PETERLELE06-17 13:10

$基石药业-B(02616)$ 6月份过了一半了，，，查看全文

我是有好运气06-16 15:12

$基石药业-B(02616)$ 2020年与2024年的基石药业
2020年基石药业凭着临床后期并未上市的PD-L1与辉瑞就大中华区权益达成2亿美元的股份增发以及2.8亿美元的里程碑及特许经营分成，并促成了对洛拉替尼的共同开犮！
同年PD-L1和PD-1被美企EQRX看中，海外权益一纸协议首付款1.5亿首付款及。11.5...查看全文

进城的一头牛06-16 14:20

$基石药业-B(02616)$
年报上的未來及願景，达成情况
展望未來，我們將繼續推進創新管線藥物，並最大限度地發揮成熟藥物的商業價 值。 預期的近期催化劑細節載列如下。
1、 • 舒格利單抗：於二零二四年上半年人用醫藥產品委員會（「CHMP」）就在歐 盟用於一線治療IV期NSCLC向MAA提供...查看全文

进城的一头牛06-16 12:34

1、创新药还是要看海外市场。这个奥雷巴替尼国内上市后买的也不怎么样，但海外权益就可以卖个好价钱。所以基石的舒格利虽然国内市场也不怎么样，但海外市场也是可以期望一下的，这不欧洲市场已经看到曙光了
“已经国内上市的奥雷巴替尼，牛逼吹的震天响，号称自己是BIC查看全文

怪蜀黍的春天06-13 14:10

$基石药业-B(02616)$ 还有吹票的，看来还要跌。什么时候一片骂娘声，这才是入场好时机。中期看布林下轨查看全文

基石药业新突破：国产PD-L1单抗有望推向国际市场

药融云医药大数据06-11 15:38

近日，专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业$基石药业-B(02616)$ 宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已发布其推荐批准舒格利单抗联合化疗用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗的积极意见。舒格利单抗有望成为全球首个在欧洲上市、不论PD-L1表达水平、且同时覆...查看全文

基石药业-B拟向药监局递交新药上市申请

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 来源：财华社 基石药业-B（02616-HK）公布，抗PD-L1单抗CS1001注射液联合化疗用于IV期非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗的III期临床试验在计划的... 网页链接

基石药业(02616.HK)：CS1001联合化疗一线治疗NSCLC适应症达到预设主要研究终点

原标题：基石药业(02616.HK)：CS1001联合化疗一线治疗NSCLC适应症达到预设主要研究终点 来源：格隆汇 格隆汇 8 月 6日丨基石药业－Ｂ(02616.HK)发布公告，抗PD-L1单抗CS1001注射液联合化疗用于IV期非小细胞肺... 网页链接

基石药业(02616.HK)：CS1001联合化疗一线治疗NSCLC适应症达到预设主要研究终点

原标题：基石药业(02616.HK)：CS1001联合化疗一线治疗NSCLC适应症达到预设主要研究终点 来源：格隆汇 格隆汇 8 月 6日丨基石药业－Ｂ(02616.HK)发布公告，抗PD-L1单抗CS1001注射液联合化疗用于IV期非小细胞肺... 网页链接

基石药业-B(02616)：抗PD-L1单抗CS1001-302研究在期中分析中达到了预设的主要研究终点

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，抗PD-L1单抗CS1001注射液联合化疗用于IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的III期临床试验在计划的期中分析中，经独立资料监查委员会评估达到了预设的主要研究终点，结果具有统计学显著性与... 网页链接

基石药业-B(02616)：抗PD-L1单抗CS1001-302研究在期中分析中达到了预设的主要研究终点

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，抗PD-L1单抗CS1001注射液联合化疗用于IV期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线治疗的III期临床试验在计划的期中分析中，经独立资料监查委员会评估达到了预设的主要研究终点，结果具有统计学显著性与... 网页链接

基石药业(02616.HK)合作伙伴新药获有条件批准上市

原标题：基石药业(02616.HK)合作伙伴新药获有条件批准上市 来源：阿思达克财经新闻 基石药业(02616.HK)公布，合作伙伴 Blueprint Medicines于7月24日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积... 网页链接

基石药业(02616.HK)合作伙伴新药获有条件批准上市

原标题：基石药业(02616.HK)合作伙伴新药获有条件批准上市 来源：阿思达克财经新闻 基石药业(02616.HK)公布，合作伙伴 Blueprint Medicines于7月24日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积... 网页链接

基石药业-B(02616)合作伙伴Blueprint Medicines收到CHMP关于avapritinib的积极审查意见

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，公司的合作伙伴 Blueprint Medicines Corporation (BPMC.US)于2020年7月24日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见，建议有条件批准avapritinib上市，作为一种... 网页链接

基石药业-B(02616)合作伙伴Blueprint Medicines收到CHMP关于avapritinib的积极审查意见

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，公司的合作伙伴 Blueprint Medicines Corporation (BPMC.US)于2020年7月24日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见，建议有条件批准avapritinib上市，作为一种... 网页链接

基石药业：CHMP拟有条件批准avapritinib上市

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 来源：财华社 基石药业-B（02616-HK）公布，公司之合作伙伴Blueprint Medicines Corporation于7月24日宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（C... 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [更换公司秘书 / 更改註册地址或办事处、香港业务的註册地或香港接收法律程序文件代表] 更换联席公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表及豁免严格遵守上市规则第3.28及8.17条 网页链接

基石药业-B 宪章文件 第六次经修订及重列的组织章程大纲及细则 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [股东周年大会的结果 / 修订宪章文件] 於二零二四年六月十八日举行之股东週年大会之投票表决结果及修订组织章程细则 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业宣佈泰吉华（阿伐替尼片）转移至境内生產的药品上市註册申请已获中国国家药品监督管理局批准 网页链接

基石药业-B 月报表 截至二零二四年五月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业核心產品CS5001（ROR1 ADC）的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发佈 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 国產PD-L1出海重大里程碑！欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly（舒格利单抗）用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业与Ewopharma就舒格利单抗在中东欧地区和瑞士达成战略合作 网页链接

基石药业-B 通函 - [一般性授权 / 在股东批准的情况下重选或委任董事 / 回购股份的说明函件 / 修订宪章文件 / 股份计划] 建议发行及购回股份的一般授权、重选退任董事、续聘核数师、建议採纳第六次经修订及重述的组织章程细则、建议根据首次公开发售后僱员持股计划及首次公开发售后受限制股份单位...

基石药业-B 公告及通告 - [股东周年大会通告 / 暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 股东週年大会通告 网页链接