基石药业-B(02616)

PD-L1欧洲获批，杨建新谈基石如何“走出ICU” | 第一现场

研发客07-29 05:10

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• 杨建新透露，舒格利单抗4年随访数据优于K药。
• 基石管线升级2.0：自主研发为主，拥有全球权益、避开内卷靶点。
• 选择合作伙伴时，考虑能否最大化产品的商业价值。
7月26日，基石药业的舒格利单抗获批在欧洲上市，成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非...查看全文

我是有好运气07-26 20:42

$基石药业-B(02616)$ 市值15亿港币，股价1.2元，从高位算起，腰斩四次！
但在今晚却迎来高光时刻！
原本海外权益己卖给EQRX的舒格利单抗是今夜中国创新药的主咖
现在看来当初退回权益，要感谢EQRX守规矩，重诚信！白拿1.5亿美元首付，并且帮助舒格利单抗迈出进军欧盟的第一步！
说...查看全文

国产PD-L1首度成功出海！基石药业宣布舒格利单抗（Cejemly®）获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌

基石药业07-26 17:50

舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗，也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗。
此次欧盟委员会的批准是基于GEMSTONE-302 III期临床研究结果，该研究证明舒格利单抗联合化疗可显著延长初治的转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。...查看全文

我是有好运气07-29 06:16

$基石药业-B(02616)$ 免疫治疗“K/O药”不耐受，试试“C药”化险为夷｜真实病例
医学界肿瘤频道
2024年07月24日 20:26上海 9人听过*仅供医学专业人士阅读参考
舒格利单抗助力患者跨越重重难关
引言
尽管免疫治疗的问世给非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了全新的治疗选择，...查看全文

人无千日好07-26 17:25

$基石药业-B(02616)$ 基石药业舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗，也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗查看全文

苏泽逸07-26 18:34

$基石药业-B(02616)$ 7月26日，基石药业宣布欧盟委员会（EC）已批准舒格利单抗（商品名：Cejemly）联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK/ROS1/RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为 全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的P...查看全文

基石药业-B(02616)07-26 17:10

基石药业-B 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-业务发展最新情况] 内幕消息公告 - 基石药业宣佈舒格利单抗（Cejemly）获欧盟委员会批准用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接查看全文

布局未来07-26 21:29

基石药业，一手好牌被打的稀巴烂，舒格利单抗，国内获批4大适应症，被卖给了辉瑞，一年卖了多少？管理层睁开眼睛看看吧！艾力斯一款药卖了20亿，基石获批4款，卖了多少？想让别人帮你卖，一般是没有好结果的。查看全文

国产PD-L1首度成功出海 基石药业舒格利单抗欧盟获批

证券日报07-29 15:10

本报讯 （记者张文湘见习记者金婉霞）日前，港股创新药企基石药业宣布，欧盟委员会已批准舒格利单抗（商品名：Cejemly）联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK，ROS1，RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治...查看全文

恒瑞医药获得泰吉华®（阿伐替尼片）中国大陆独家商业化推广权

恒瑞医药07-03 17:45

2024年7月3日，创新型国际化制药企业恒瑞医药宣布与基石药业达成协议，公司将获得基石药业精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼片）在中国大陆区域的独家商业化推广权。根据协议条款，基石药业将获得3500万人民币首付款，恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。
恒瑞医药始终坚持“以患者...查看全文

snowQ2023今天 10:51

$基石药业-B(02616)$ 清晨一卦，此股可逆天改命，查看全文

顺从的加薪小自由今天 10:22

$基石药业-B(02616)$ 基石药业私有化启动查看全文

陈eul07-30 12:33

$基石药业-B(02616)$ 发个利好涨一点，怎么又跌了是不是给退回来了？查看全文

国产PD-L1单抗舒格利单抗成功登陆欧洲

全球企业动态07-30 08:00

舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗，也是首个成功"出海"的国产PD-L1单抗。基石药业与Ewopharma达成中欧、东欧和瑞士商业化合作，并在其他地区进行谈判。公司正筹备向EMA递交其他适应症申请，包括III期非小细胞肺癌、一线胃癌等。舒格利单...查看全文

国产PD-L1首度成功出海 基石药业舒格利单抗欧盟获批

证券日报07-29 15:10

本报讯 （记者张文湘见习记者金婉霞）日前，港股创新药企基石药业宣布，欧盟委员会已批准舒格利单抗（商品名：Cejemly）联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK，ROS1，RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治...查看全文

我是有好运气07-29 06:16

$基石药业-B(02616)$ 免疫治疗“K/O药”不耐受，试试“C药”化险为夷｜真实病例
医学界肿瘤频道
2024年07月24日 20:26上海 9人听过*仅供医学专业人士阅读参考
舒格利单抗助力患者跨越重重难关
引言
尽管免疫治疗的问世给非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了全新的治疗选择，...查看全文

PD-L1欧洲获批，杨建新谈基石如何“走出ICU” | 第一现场

研发客07-29 05:10

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• 杨建新透露，舒格利单抗4年随访数据优于K药。
• 基石管线升级2.0：自主研发为主，拥有全球权益、避开内卷靶点。
• 选择合作伙伴时，考虑能否最大化产品的商业价值。
7月26日，基石药业的舒格利单抗获批在欧洲上市，成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非...查看全文

医药投向标|国家医保局公布DRG/DIP最新分组方案 国产GLP-1减肥药取得积极临床结果...

科创板日报07-28 19:00

《科创板日报》7月28日讯（记者 徐红 实习记者 徐叶） 本周（7月22日至7月28日），医药行业重要动态包括：
国家医保局公布DRG/DIP最新分组方案；四川省人民政府发布《关于促进核医疗产业高质量发展的意见》；甘李药业GLP-1R激动剂减肥适应症2b期临床试验取得积极结果；基石药业PD-L1获欧盟批...查看全文

布局未来07-26 21:29

基石药业，一手好牌被打的稀巴烂，舒格利单抗，国内获批4大适应症，被卖给了辉瑞，一年卖了多少？管理层睁开眼睛看看吧！艾力斯一款药卖了20亿，基石获批4款，卖了多少？想让别人帮你卖，一般是没有好结果的。查看全文

我是有好运气07-26 20:42

$基石药业-B(02616)$ 市值15亿港币，股价1.2元，从高位算起，腰斩四次！
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现在看来当初退回权益，要感谢EQRX守规矩，重诚信！白拿1.5亿美元首付，并且帮助舒格利单抗迈出进军欧盟的第一步！
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有望加速上市！三款1类新药拟纳入突破性治疗药物品种

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）最新公示，三款新药拟纳入突破性治疗品种，并进入为其一周的公示期。这三款新药分别是：微芯生物多靶点多通路选择性激酶抑制剂西奥罗尼胶囊，Blueprint Medicines/基石药业RET抑制剂BLU-667胶囊（pralsetinib，普拉替... 网页链接

基石药业与辉瑞启动战略合作 加速合作项目落地

原标题：基石药业与辉瑞启动战略合作 加速合作项目落地 12月16日，港股上市公司基石药业与辉瑞启动战略合作，双方宣布成立协作小组，加速推进合作项目落地。 此前，基石药业和辉瑞子公司辉瑞投资有限公司(以下简称辉瑞投资)及美国辉瑞科研... 网页链接

基石药业押中ADC新药：ROR1新药数据乐观，百亿市场再添热门赛道

近日，在第62届美国血液学会（ASH）年会上，多项全球血液学研究的最新进展纷纷亮相。其中，两款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ ROR1）新药也在本届ASH年会上公布了最新数据。 数据显示这两款ROR1新药都具有可控的安全性和积极的抗肿瘤活性，该靶点的成药性得... 网页链接

ROR1靶点站上风口 默沙东、BI、基石药业等积极卡位布局

（原标题：ROR1靶点站上风口 默沙东、BI、基石药业等积极卡位布局） 12月11日，21世纪经济报道获悉，勃林格殷格翰近日宣布达成一项协议，以潜在价值约12亿欧元(合15亿美元)的价格收购NBE-Therapeutics的所有股份，从而获得后者的主要新药NBE... 网页链接

基石药业-B(02616)：合作伙伴开发的普拉替尼获批准

原标题：基石药业－Ｂ(02616)：合作伙伴开发的普拉替尼获批准 基石药业-B(02616)发布公告，合作伙伴 Blueprint Medicines Corporation于近期宣布，美国食品和药物管理局已批准 GAVRETO (普拉替尼)，用于治疗在转染过程中重新排列变异的甲... 网页链接

基石药业-B(02616)：合作伙伴开发的普拉替尼获批准

原标题：基石药业－Ｂ(02616)：合作伙伴开发的普拉替尼获批准 基石药业-B(02616)发布公告，合作伙伴 Blueprint Medicines Corporation于近期宣布，美国食品和药物管理局已批准 GAVRETO (普拉替尼)，用于治疗在转染过程中重新排列变异的甲... 网页链接

基石药业-B(02616.HK)：美国FDA批准GAVRETO™(普拉替尼)用于治疗晚期或转移性RET突变和RET融合阳性的甲...

格隆汇 12 月 10日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines Corporation(纳斯达克股份代号：BPMC)(“Blueprint Medicines”)于近期宣布，美国食品和药物管理局(“FDA”)已批准GAVRETO ™ (普拉替尼)，用于治疗在转染过程中... 网页链接

基石药业-B(02616.HK)：美国FDA批准GAVRETO™(普拉替尼)用于治疗晚期或转移性RET突变和RET融合阳性的甲...

格隆汇 12 月 10日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines Corporation(纳斯达克股份代号：BPMC)(“Blueprint Medicines”)于近期宣布，美国食品和药物管理局(“FDA”)已批准GAVRETO ™ (普拉替尼)，用于治疗在转染过程中... 网页链接

普拉替尼新适应症在美国获批，国内上市在即、有望抢占先发优势

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了创新靶向药RET抑制剂普拉替尼（pralsetinib）的扩展适应症，用于治疗携带RET变异的甲状腺癌患者。这是FDA批准的该款药物的第3个适应症。 据悉，普拉替尼由港股上市创新药企基石药业（2616.HK）的合作伙伴Bluepri... 网页链接

基石药业-B(02616.HK)：授出247.3万份购股权及376.8万股受限制股份

格隆汇 11 月 30日丨 基石药业-B(02616.HK)宣布，于2020年11月30日，公司根据首次公开发售后雇员持股计划的条款向41名购股权承授人授出247.3万份购股权，惟须待接纳。，初步行使价为每股9.53港元。 此外，根据首次公开发售后受限制股份奖励计划，截至公告... 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-业务发展最新情况] 内幕消息公告 - 基石药业宣佈舒格利单抗（Cejemly）获欧盟委员会批准用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接

基石药业-B 月报表 截至二零二四年六月三十日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业与恒瑞医药签订泰吉华 (阿伐替尼片) 在中国大陆独家推广协议 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [更换公司秘书 / 更改註册地址或办事处、香港业务的註册地或香港接收法律程序文件代表] 更换联席公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表及豁免严格遵守上市规则第3.28及8.17条 网页链接

基石药业-B 宪章文件 第六次经修订及重列的组织章程大纲及细则 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [股东周年大会的结果 / 修订宪章文件] 於二零二四年六月十八日举行之股东週年大会之投票表决结果及修订组织章程细则 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业宣佈泰吉华（阿伐替尼片）转移至境内生產的药品上市註册申请已获中国国家药品监督管理局批准 网页链接

基石药业-B 月报表 截至二零二四年五月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业核心產品CS5001（ROR1 ADC）的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发佈 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 国產PD-L1出海重大里程碑！欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly（舒格利单抗）用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接