恒瑞医药始终坚持“以患者...查看全文
医药魔方07-03 17:55
7月3日,基石药业宣布与江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)达成协议,将精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家推广权授予恒瑞医药。除授予恒瑞医药的独家推广之外,基石药业将继续拥有泰吉华®在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益。
根据协议...查看全文
我是有好运气06-22 10:33
$基石药业-B(02616)$
百济神州的替雷利珠单抗注射液2月27号获积极意见,4月24欧盟获批。
和黄医药的呋喹替尼4月26号获积极意见,6月22欧盟获批。
基石药业的舒格利单抗6月3日获推荐批准,推算出预计8月1日左右可以欧盟获批。
EQRX其实也很厚道,计划中的路线没走通,就直接把舒格...查看全文
我是有好运气06-16 15:12
$基石药业-B(02616)$ 2020年与2024年的基石药业
2020年基石药业凭着临床后期并未上市的PD-L1与辉瑞就大中华区权益达成2亿美元的股份增发以及2.8亿美元的里程碑及特许经营分成,并促成了对洛拉替尼的共同开犮!
同年PD-L1和PD-1被美企EQRX看中,海外权益一纸协议首付款1.5亿首付款及。11.5...查看全文
进城的一头牛06-09 10:14
$基石药业-B(02616)$ z在谈基石,以前一直说他好的地方,今天说说他不好的地方。
1、商业化能力弱。已上市两款精准治疗,一款免疫肿瘤疗法,22年3.64亿,23年销售药品收入3.37亿。收入下降虽然有种种理由可讲,但药品销售增长堪忧是逃不掉的。
已上市药品精准治疗:普吉华®...查看全文
yunnwang06-01 19:25
$基石药业-B(02616)$ 舒格利单抗治疗非小细胞肺癌三期临床试验,全球最佳疗效数据,研究结果已在《柳叶刀·肿瘤学》(Lancet Oncology)和《自然·癌症》(Nature Cancer)上发表,并曾在多个国际学术会议上进行口头汇报。欧盟正式上市后,预期三年内可占据欧盟10%以上肺癌适应症市场,对应15亿美...查看全文
我是有好运气06-05 20:50
$基石药业-B(02616)$ 10亿人民币的总市值对应公司接下来(3月9日发在雪球)
可能PDLI胃癌一线获批(己获批)
可能PD1肝癌获批(随访中)
可能欧盟获批(无限接近)
可能洛拉替尼获批(拟纳入突破治疗品种)
可能ADC比较好的临床数据(和己知的一样)
可能PDLI由于适应症增加...查看全文
YI圈叨姐07-04 09:07
$恒瑞医药(SH600276)$ 获$基石药业-B(02616)$ 精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家商业化推广权。根据协议条款,基石将获得3500万人民币首付款,恒瑞后续将从基石药业收取服务费。
1、恒瑞和基石的缘分不浅啊,23年初江宁军去了恒瑞做首席战略官,全面负责创新...查看全文
氨基观察07-04 11:28
三星生物接单接到手软。
日前,三星生物宣布,已经和一家美国制药公司签订了价值10.6亿美元的定制生产合同,这是其迄今为止获得的最大一笔订单,占到三星生物去年总订单量的42%,合同有效期至2030年12月31日。
据了解,这份合同是基于去年6月签订的意向书,最终的合同金额比意向书中的预估...查看全文
YI圈叨姐07-04 09:07
$恒瑞医药(SH600276)$ 获$基石药业-B(02616)$ 精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家商业化推广权。根据协议条款,基石将获得3500万人民币首付款,恒瑞后续将从基石药业收取服务费。
1、恒瑞和基石的缘分不浅啊,23年初江宁军去了恒瑞做首席战略官,全面负责创新...查看全文
每日经济新闻07-04 08:10
丨 2024年7月4日 星期四 丨
NO.1 礼来阿尔茨海默病新药获FDA批准
当地时间7月2日,礼来宣布Kisunla(donanemab,350 mg/20 mL)获得FDA批准,用于治疗早期症状的阿尔茨海默病(AD),其中包括轻度认知障碍(MCI)患者以及患有轻度痴呆阶段的AD患者。Kisunla是继卫材/渤健的同类抗体仑卡...查看全文
医药魔方07-03 17:55
7月3日,基石药业宣布与江苏恒瑞医药股份有限公司(恒瑞医药)达成协议,将精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家推广权授予恒瑞医药。除授予恒瑞医药的独家推广之外,基石药业将继续拥有泰吉华®在中国大陆的研发、注册、生产、经销等权益。
根据协议...查看全文
恒瑞医药07-03 17:45
2024年7月3日,创新型国际化制药企业恒瑞医药宣布与基石药业达成协议,公司将获得基石药业精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家商业化推广权。根据协议条款,基石药业将获得3500万人民币首付款,恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。
恒瑞医药始终坚持“以患者...查看全文
格隆汇 2 月 8日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告,舒格利单抗(抗PD-L1单抗)被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗药物认定,拟定适应症为复发或难治性(“ R/R ”)结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(“ ENKTL ”)。这是继2020年10月美国食品药品监督... 网页链接
智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)公布,在由国际肺癌研究协会主办的2020年第 21 届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上,公司以口头报告形式公布在转染过程中重新排列(RET)抑制剂普拉替尼(pralsetinib)在全球 I/II 期 ARROW 关键性研究中... 网页链接
智通财经APP获悉,基石药业-B(02616)公布,在由国际肺癌研究协会主办的2020年第 21 届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上,公司以口头报告形式公布在转染过程中重新排列(RET)抑制剂普拉替尼(pralsetinib)在全球 I/II 期 ARROW 关键性研究中... 网页链接
热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 基石药业-B(02616)公布,在由国际肺癌研究协会主办的2020年第 21 届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上,公司以口头报告形式公布在转染过程中... 网页链接
智通财经APP讯,基石药业-B(02616)公布,在由国际肺癌研究协会主办的2020年第 21 届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上,公司以口头报告形式公布在转染过程中重新排列(RET)抑制剂普拉替尼(pralsetinib)在全球 I/II 期 ARROW 关键性研究中的中国患... 网页链接
智通财经APP讯,基石药业-B(02616)公布,在由国际肺癌研究协会主办的2020年第 21 届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上,公司以口头报告形式公布在转染过程中重新排列(RET)抑制剂普拉替尼(pralsetinib)在全球 I/II 期 ARROW 关键性研究中的中国患... 网页链接
格隆汇 1 月 25日丨 基石药业-B(02616.HK)宣布,杨静文已辞任公司的公司秘书;根据《香港联合交易所有限公司证券上市规则》的授权代表;及根据公司条例(香港法例第622章)第16部规定,在香港接收送达法律程式档及通知书的授权代表(统称"授权代表"),自2021... 网页链接
格隆汇 1 月 25日丨 基石药业-B(02616.HK)宣布,杨静文已辞任公司的公司秘书;根据《香港联合交易所有限公司证券上市规则》的授权代表;及根据公司条例(香港法例第622章)第16部规定,在香港接收送达法律程式档及通知书的授权代表(统称"授权代表"),自2021... 网页链接
原标题:基石药业合作伙伴Blueprint Medicines获FDA突破性疗法认定 近日,基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其抗肿瘤药物阿伐替尼突破性疗法认定,用于治疗中重度惰性系统性肥大细胞增多症(S... 网页链接
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)最新公示,三款新药拟纳入突破性治疗品种,并进入为其一周的公示期。这三款新药分别是:微芯生物多靶点多通路选择性激酶抑制剂西奥罗尼胶囊,Blueprint Medicines/基石药业RET抑制剂BLU-667胶囊(pralsetinib,普拉替... 网页链接
基石药业-B 月报表 截至二零二四年六月三十日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业与恒瑞医药签订泰吉华 (阿伐替尼片) 在中国大陆独家推广协议 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [更换公司秘书 / 更改註册地址或办事处、香港业务的註册地或香港接收法律程序文件代表] 更换联席公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表及豁免严格遵守上市规则第3.28及8.17条 网页链接
基石药业-B 宪章文件 第六次经修订及重列的组织章程大纲及细则 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [股东周年大会的结果 / 修订宪章文件] 於二零二四年六月十八日举行之股东週年大会之投票表决结果及修订组织章程细则 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业宣佈泰吉华(阿伐替尼片)转移至境内生產的药品上市註册申请已获中国国家药品监督管理局批准 网页链接
基石药业-B 月报表 截至二零二四年五月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业核心產品CS5001(ROR1 ADC)的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发佈 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 国產PD-L1出海重大里程碑!欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly(舒格利单抗)用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业与Ewopharma就舒格利单抗在中东欧地区和瑞士达成战略合作 网页链接