基石药业-B(02616)

PD-L1欧洲获批，杨建新谈基石如何“走出ICU” | 第一现场

研发客07-29 05:10

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• 杨建新透露，舒格利单抗4年随访数据优于K药。
• 基石管线升级2.0：自主研发为主，拥有全球权益、避开内卷靶点。
• 选择合作伙伴时，考虑能否最大化产品的商业价值。
7月26日，基石药业的舒格利单抗获批在欧洲上市，成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非...查看全文

我是有好运气07-26 20:42

$基石药业-B(02616)$ 市值15亿港币，股价1.2元，从高位算起，腰斩四次！
但在今晚却迎来高光时刻！
原本海外权益己卖给EQRX的舒格利单抗是今夜中国创新药的主咖
现在看来当初退回权益，要感谢EQRX守规矩，重诚信！白拿1.5亿美元首付，并且帮助舒格利单抗迈出进军欧盟的第一步！
说...查看全文

国产PD-L1首度成功出海！基石药业宣布舒格利单抗（Cejemly®）获欧盟委员会批准用于一线治疗非小细胞肺癌

基石药业07-26 17:50

舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗，也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗。
此次欧盟委员会的批准是基于GEMSTONE-302 III期临床研究结果，该研究证明舒格利单抗联合化疗可显著延长初治的转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。...查看全文

我是有好运气07-29 06:16

$基石药业-B(02616)$ 免疫治疗“K/O药”不耐受，试试“C药”化险为夷｜真实病例
医学界肿瘤频道
2024年07月24日 20:26上海 9人听过*仅供医学专业人士阅读参考
舒格利单抗助力患者跨越重重难关
引言
尽管免疫治疗的问世给非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了全新的治疗选择，...查看全文

人无千日好07-26 17:25

$基石药业-B(02616)$ 基石药业舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗，也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗查看全文

苏泽逸07-26 18:34

$基石药业-B(02616)$ 7月26日，基石药业宣布欧盟委员会（EC）已批准舒格利单抗（商品名：Cejemly）联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK/ROS1/RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为 全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的P...查看全文

基石药业-B(02616)07-26 17:10

基石药业-B 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-业务发展最新情况] 内幕消息公告 - 基石药业宣佈舒格利单抗（Cejemly）获欧盟委员会批准用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接查看全文

布局未来07-26 21:29

基石药业，一手好牌被打的稀巴烂，舒格利单抗，国内获批4大适应症，被卖给了辉瑞，一年卖了多少？管理层睁开眼睛看看吧！艾力斯一款药卖了20亿，基石获批4款，卖了多少？想让别人帮你卖，一般是没有好结果的。查看全文

国产PD-L1首度成功出海 基石药业舒格利单抗欧盟获批

证券日报07-29 15:10

本报讯 （记者张文湘见习记者金婉霞）日前，港股创新药企基石药业宣布，欧盟委员会已批准舒格利单抗（商品名：Cejemly）联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK，ROS1，RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治...查看全文

恒瑞医药获得泰吉华®（阿伐替尼片）中国大陆独家商业化推广权

恒瑞医药07-03 17:45

2024年7月3日，创新型国际化制药企业恒瑞医药宣布与基石药业达成协议，公司将获得基石药业精准治疗药物泰吉华®（阿伐替尼片）在中国大陆区域的独家商业化推广权。根据协议条款，基石药业将获得3500万人民币首付款，恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。
恒瑞医药始终坚持“以患者...查看全文

snowQ2023今天 10:51

$基石药业-B(02616)$ 清晨一卦，此股可逆天改命，查看全文

顺从的加薪小自由今天 10:22

$基石药业-B(02616)$ 基石药业私有化启动查看全文

陈eul07-30 12:33

$基石药业-B(02616)$ 发个利好涨一点，怎么又跌了是不是给退回来了？查看全文

国产PD-L1单抗舒格利单抗成功登陆欧洲

全球企业动态07-30 08:00

舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗，也是首个成功"出海"的国产PD-L1单抗。基石药业与Ewopharma达成中欧、东欧和瑞士商业化合作，并在其他地区进行谈判。公司正筹备向EMA递交其他适应症申请，包括III期非小细胞肺癌、一线胃癌等。舒格利单...查看全文

国产PD-L1首度成功出海 基石药业舒格利单抗欧盟获批

证券日报07-29 15:10

本报讯 （记者张文湘见习记者金婉霞）日前，港股创新药企基石药业宣布，欧盟委员会已批准舒格利单抗（商品名：Cejemly）联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变，或无ALK，ROS1，RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治...查看全文

我是有好运气07-29 06:16

$基石药业-B(02616)$ 免疫治疗“K/O药”不耐受，试试“C药”化险为夷｜真实病例
医学界肿瘤频道
2024年07月24日 20:26上海 9人听过*仅供医学专业人士阅读参考
舒格利单抗助力患者跨越重重难关
引言
尽管免疫治疗的问世给非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来了全新的治疗选择，...查看全文

PD-L1欧洲获批，杨建新谈基石如何“走出ICU” | 第一现场

研发客07-29 05:10

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• 杨建新透露，舒格利单抗4年随访数据优于K药。
• 基石管线升级2.0：自主研发为主，拥有全球权益、避开内卷靶点。
• 选择合作伙伴时，考虑能否最大化产品的商业价值。
7月26日，基石药业的舒格利单抗获批在欧洲上市，成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非...查看全文

医药投向标|国家医保局公布DRG/DIP最新分组方案 国产GLP-1减肥药取得积极临床结果...

科创板日报07-28 19:00

《科创板日报》7月28日讯（记者 徐红 实习记者 徐叶） 本周（7月22日至7月28日），医药行业重要动态包括：
国家医保局公布DRG/DIP最新分组方案；四川省人民政府发布《关于促进核医疗产业高质量发展的意见》；甘李药业GLP-1R激动剂减肥适应症2b期临床试验取得积极结果；基石药业PD-L1获欧盟批...查看全文

布局未来07-26 21:29

基石药业，一手好牌被打的稀巴烂，舒格利单抗，国内获批4大适应症，被卖给了辉瑞，一年卖了多少？管理层睁开眼睛看看吧！艾力斯一款药卖了20亿，基石获批4款，卖了多少？想让别人帮你卖，一般是没有好结果的。查看全文

我是有好运气07-26 20:42

$基石药业-B(02616)$ 市值15亿港币，股价1.2元，从高位算起，腰斩四次！
但在今晚却迎来高光时刻！
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基石药业-B(2616.HK)涨约4% 国内首个IDH1抑制剂拓舒沃(艾伏尼布片)获批

基石药业-B(2616.HK)涨约4%，报6.28港元，总市值75亿港元。基石药业-B宣布，中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已批准同类首创药物拓舒沃(艾伏尼布片)的新药上市申请，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(“IDH1”)易感突变的成人复发或难治性急... 网页链接

基石药业-B(02616.HK)：国内首个IDH1抑制剂拓舒沃?(艾伏尼布片)获批上市

【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布， 中国国家药品监督管理局(“NMPA”)已批准同类首创药物拓舒沃?(艾伏尼布片)的新药上市申请，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(“IDH1”)易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(“R/RAML”)，为该患... 网页链接

基石药业：同类首创药物艾伏尼布片在中国获批上市

2月9日，基石药业宣布，国家药监局已批准其同类首创药物拓舒沃(艾伏尼布片)的新药上市申请，用于治疗携带IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病。艾伏尼布成为基石药业在12个月内成功获批上市的第四款创新药。 网页链接

基石药业-B(02616)：国内首个IDH1抑制剂拓舒沃®在中国获批 为急性髓系白血病患者提供新治疗选择

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准同类首创药物拓舒沃 ® (艾伏尼布片)的新药上市申请(新药上市申请)，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病(R/RA... 网页链接

基石药业宣布择捷美（R）（舒格利单抗注射液）IV期非小细胞肺癌注册临床研究成果在《柳叶刀-肿瘤学》特...

苏州2022年1月15日 /美通社/ -- 基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，全球顶尖的临床肿瘤研究期刊《柳叶刀-肿瘤学》（ The Lancet Oncology ）在线发表了择... 网页链接

基石药业-B(02616.HK)：舒格利单抗一线治疗转移性NSCLC的GEMSTONE-302研究达到总生存期研究终点

格隆汇1月19日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告，舒格利单抗一线治疗转移性(IV期)非小细胞肺癌(“NSCLC”)的注册性临床研究GEMSTONE-302达到总生存期(“OS”)的研究终点。研究显示：舒格利单抗联合化疗可显著延长患者的OS并具有临床意义。基于此前GEMSTONE... 网页链接

重磅发力消化道肿瘤领域 基石药业(2616.HK)择捷美®两适应症临床试验同时完成入组

继获批上市之后，港股创新药企基石药业(2616.HK)同类最优PD-L1药物择捷美 ® 又传来利好消息。 1月18日，基石药业宣布其自主研发的全人源及全长抗PD-L1单抗择捷美 ® 两项重磅三期注册性临床试验完成全部受试者入组，分别是择捷美 ® 联合化疗一线治疗无法... https...

重磅发力消化道肿瘤领域 基石药业(02616)择捷美®两适应症临床试验同时完成入组

继获批上市之后，港股创新药企基石药业(02616)同类最优PD-L1药物择捷美®又传来利好消息。 1月18日，基石药业宣布其自主研发的全人源及全长抗PD-L1单抗择捷美®两项重磅三期注册性临床试验完成全部受试者入组，分别是择捷美®联合化疗一... 网页链接

基石药业-B(02616)：舒格利单抗两项重磅三期注册性临床试验完成受试者入组

智通财经APP讯，基石药业-B(02616)发布公告，该公司自主研发的全人源及全长抗PD-L1单抗舒格利单抗两项重磅三期注册性临床试验完成全部受试者入组，分别是舒格利单抗联合化疗一线治疗无法手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌/胃食管结合部... 网页链接

基石药业-B(02616.HK)于“柳叶刀”发布择捷美?(舒格利单抗注射液)之注册临床结果

【财华社讯】基石药业-B(02616.HK)公布，全球顶尖的临床肿瘤研究期刊《柳叶刀-肿瘤学》(TheLancetOncology)在线发表了择捷美?(舒格利单抗注射液)治疗III期非小细胞肺癌(“NSCLC”)的注册临床研究(GEMSTONE-301)结果。择捷美?作为巩固治疗可... 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-业务发展最新情况] 内幕消息公告 - 基石药业宣佈舒格利单抗（Cejemly）获欧盟委员会批准用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接

基石药业-B 月报表 截至二零二四年六月三十日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业与恒瑞医药签订泰吉华 (阿伐替尼片) 在中国大陆独家推广协议 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [更换公司秘书 / 更改註册地址或办事处、香港业务的註册地或香港接收法律程序文件代表] 更换联席公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表及豁免严格遵守上市规则第3.28及8.17条 网页链接

基石药业-B 宪章文件 第六次经修订及重列的组织章程大纲及细则 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [股东周年大会的结果 / 修订宪章文件] 於二零二四年六月十八日举行之股东週年大会之投票表决结果及修订组织章程细则 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业宣佈泰吉华（阿伐替尼片）转移至境内生產的药品上市註册申请已获中国国家药品监督管理局批准 网页链接

基石药业-B 月报表 截至二零二四年五月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业核心產品CS5001（ROR1 ADC）的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发佈 网页链接

基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 国產PD-L1出海重大里程碑！欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly（舒格利单抗）用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接