• 杨建新透露,舒格利单抗4年随访数据优于K药。
• 基石管线升级2.0:自主研发为主,拥有全球权益、避开内卷靶点。
• 选择合作伙伴时,考虑能否最大化产品的商业价值。
7月26日,基石药业的舒格利单抗获批在欧洲上市,成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非...查看全文
我是有好运气07-26 20:42
$基石药业-B(02616)$ 市值15亿港币,股价1.2元,从高位算起,腰斩四次!
但在今晚却迎来高光时刻!
原本海外权益己卖给EQRX的舒格利单抗是今夜中国创新药的主咖
现在看来当初退回权益,要感谢EQRX守规矩,重诚信!白拿1.5亿美元首付,并且帮助舒格利单抗迈出进军欧盟的第一步!
说...查看全文
基石药业07-26 17:50
舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗,也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗。
此次欧盟委员会的批准是基于GEMSTONE-302 III期临床研究结果,该研究证明舒格利单抗联合化疗可显著延长初治的转移性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期。...查看全文
我是有好运气07-29 06:16
$基石药业-B(02616)$ 免疫治疗“K/O药”不耐受,试试“C药”化险为夷|真实病例
医学界肿瘤频道
2024年07月24日 20:26上海 9人听过*仅供医学专业人士阅读参考
舒格利单抗助力患者跨越重重难关
引言
尽管免疫治疗的问世给非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了全新的治疗选择,...查看全文
人无千日好07-26 17:25
$基石药业-B(02616)$ 基石药业舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗,也是首个成功“出海”的国产PD-L1单抗查看全文
苏泽逸07-26 18:34
$基石药业-B(02616)$ 7月26日,基石药业宣布欧盟委员会(EC)已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK/ROS1/RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为 全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的P...查看全文
基石药业-B(02616)07-26 17:10
基石药业-B 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-业务发展最新情况] 内幕消息公告 - 基石药业宣佈舒格利单抗(Cejemly)获欧盟委员会批准用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接查看全文
布局未来07-26 21:29
基石药业,一手好牌被打的稀巴烂,舒格利单抗,国内获批4大适应症,被卖给了辉瑞,一年卖了多少?管理层睁开眼睛看看吧!艾力斯一款药卖了20亿,基石获批4款,卖了多少?想让别人帮你卖,一般是没有好结果的。查看全文
证券日报07-29 15:10
本报讯 (记者张文湘见习记者金婉霞)日前,港股创新药企基石药业宣布,欧盟委员会已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治...查看全文
恒瑞医药07-03 17:45
2024年7月3日,创新型国际化制药企业恒瑞医药宣布与基石药业达成协议,公司将获得基石药业精准治疗药物泰吉华®(阿伐替尼片)在中国大陆区域的独家商业化推广权。根据协议条款,基石药业将获得3500万人民币首付款,恒瑞医药后续将从基石药业收取服务费。
恒瑞医药始终坚持“以患者...查看全文
全球企业动态07-30 08:00
舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的PD-L1单抗,也是首个成功"出海"的国产PD-L1单抗。基石药业与Ewopharma达成中欧、东欧和瑞士商业化合作,并在其他地区进行谈判。公司正筹备向EMA递交其他适应症申请,包括III期非小细胞肺癌、一线胃癌等。舒格利单...查看全文
证券日报07-29 15:10
本报讯 (记者张文湘见习记者金婉霞)日前,港股创新药企基石药业宣布,欧盟委员会已批准舒格利单抗(商品名:Cejemly)联合含铂化疗用于无EGFR敏感突变,或无ALK,ROS1,RET基因组肿瘤变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。舒格利单抗成为全球首个在欧洲上市的、联合化疗一线治...查看全文
我是有好运气07-29 06:16
$基石药业-B(02616)$ 免疫治疗“K/O药”不耐受,试试“C药”化险为夷|真实病例
医学界肿瘤频道
2024年07月24日 20:26上海 9人听过*仅供医学专业人士阅读参考
舒格利单抗助力患者跨越重重难关
引言
尽管免疫治疗的问世给非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了全新的治疗选择,...查看全文
研发客07-29 05:10
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• 杨建新透露,舒格利单抗4年随访数据优于K药。
• 基石管线升级2.0:自主研发为主,拥有全球权益、避开内卷靶点。
• 选择合作伙伴时,考虑能否最大化产品的商业价值。
7月26日,基石药业的舒格利单抗获批在欧洲上市,成为全球首个在欧洲上市用于一线治疗鳞状和非鳞状非...查看全文
科创板日报07-28 19:00
《科创板日报》7月28日讯(记者 徐红 实习记者 徐叶) 本周(7月22日至7月28日),医药行业重要动态包括:
国家医保局公布DRG/DIP最新分组方案;四川省人民政府发布《关于促进核医疗产业高质量发展的意见》;甘李药业GLP-1R激动剂减肥适应症2b期临床试验取得积极结果;基石药业PD-L1获欧盟批...查看全文
布局未来07-26 21:29
基石药业,一手好牌被打的稀巴烂,舒格利单抗,国内获批4大适应症,被卖给了辉瑞,一年卖了多少?管理层睁开眼睛看看吧!艾力斯一款药卖了20亿,基石获批4款,卖了多少?想让别人帮你卖,一般是没有好结果的。查看全文
我是有好运气07-26 20:42
$基石药业-B(02616)$ 市值15亿港币,股价1.2元,从高位算起,腰斩四次!
但在今晚却迎来高光时刻!
原本海外权益己卖给EQRX的舒格利单抗是今夜中国创新药的主咖
现在看来当初退回权益,要感谢EQRX守规矩,重诚信!白拿1.5亿美元首付,并且帮助舒格利单抗迈出进军欧盟的第一步!
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格隆汇 11 月 30日丨 基石药业-B(02616.HK)宣布,于2020年11月30日,公司根据首次公开发售后雇员持股计划的条款向41名购股权承授人授出247.3万份购股权,惟须待接纳。,初步行使价为每股9.53港元。 此外,根据首次公开发售后受限制股份奖励计划,截至公告... 网页链接
原标题:基石药业(2616)非小细胞肺癌药研究达到统计学显著性 基石药业(02616)在2020年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会线上年会上以口头报告形式公布了GEMSTONE-302研究详细结果,结果显示舒格利单抗联合化疗较安慰剂联合化疗,作为晚期非... 网页链接
格隆汇 11 月 20日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告,基石药业于2020年10月27日刊发公告,内容涉及与EQRx Inc.(“EQRx公司”)签订的舒格利单抗(CS1001,抗PD-L1单抗)及CS1003(抗PD-1单抗)独家许可协议。基石药业宣布此前与EQRx公司达成的全球战略合作协议... 网页链接
格隆汇 11 月 20日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告,基石药业于2020年10月27日刊发公告,内容涉及与EQRx Inc.(“EQRx公司”)签订的舒格利单抗(CS1001,抗PD-L1单抗)及CS1003(抗PD-1单抗)独家许可协议。基石药业宣布此前与EQRx公司达成的全球战略合作协议... 网页链接
格隆汇 11 月 10日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告,公司已向新加坡卫生科学局递交ivosidenib的新药上市申请(“NDA”),用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(“IDH1”)突变的成人复发或难治性(“R/R”)急性髓系白血病(“AML”)患者。Ivosidenib是一种强效、... 网页链接
格隆汇 11 月 10日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告,公司已向新加坡卫生科学局递交ivosidenib的新药上市申请(“NDA”),用于治疗携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(“IDH1”)突变的成人复发或难治性(“R/R”)急性髓系白血病(“AML”)患者。Ivosidenib是一种强效、... 网页链接
作者: 药明康德内容团队编辑 来源:药明康德公众号 11月5日,默沙东(MSD)公司和VelosBio公司联合宣布,双方已达成协议,默沙东将斥资27.5亿美元收购VelosBio公司。VelosBio公司是一家致力于开发靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的“first-in-class”... 网页链接
创新药说到现在,对于其定义依然有所纷争。10月30日,在基石药业第二届研发论坛上,中国临床肿瘤学会(CSCO)监事会监事长、哈尔滨血液病肿瘤研究所所长马军表示,目前中国创新药依然很少。在他看来,很多药号称创新,其实只是对国际上已出... 网页链接
格隆汇 10 月 29日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告,2020年10月28日,公司与LegoChem Biosciences, Inc.(“LCB”或“许可方”)订立授权协议,据此,许可方授予独家许可以允许公司(“被许可方”)于韩国境外地区开发并商业化LCB71,一种以受体酪氨酸激酶样... 网页链接
格隆汇 10 月 29日丨 基石药业-B(02616.HK)发布公告,2020年10月28日,公司与LegoChem Biosciences, Inc.(“LCB”或“许可方”)订立授权协议,据此,许可方授予独家许可以允许公司(“被许可方”)于韩国境外地区开发并商业化LCB71,一种以受体酪氨酸激酶样... 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [内幕消息 / 其他-业务发展最新情况] 内幕消息公告 - 基石药业宣佈舒格利单抗(Cejemly)获欧盟委员会批准用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接
基石药业-B 月报表 截至二零二四年六月三十日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业与恒瑞医药签订泰吉华 (阿伐替尼片) 在中国大陆独家推广协议 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [更换公司秘书 / 更改註册地址或办事处、香港业务的註册地或香港接收法律程序文件代表] 更换联席公司秘书、法律程序文件代理人及授权代表及豁免严格遵守上市规则第3.28及8.17条 网页链接
基石药业-B 宪章文件 第六次经修订及重列的组织章程大纲及细则 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [股东周年大会的结果 / 修订宪章文件] 於二零二四年六月十八日举行之股东週年大会之投票表决结果及修订组织章程细则 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业宣佈泰吉华(阿伐替尼片)转移至境内生產的药品上市註册申请已获中国国家药品监督管理局批准 网页链接
基石药业-B 月报表 截至二零二四年五月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 基石药业核心產品CS5001(ROR1 ADC)的首次人体研究最新数据在2024年ASCO会议上发佈 网页链接
基石药业-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿公告 - 国產PD-L1出海重大里程碑!欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly(舒格利单抗)用於一线治疗非小细胞肺癌 网页链接