4月3日,歌礼制药发布一则公告,宣布有关法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42的战略决定。核心内容是,歌礼制药将终止ASC42用于原发性胆汁性胆管炎(PBC...查看全文
智远资讯03-27 13:34
近日,国元国际发布歌礼制药研报,并建议积极关注。研报指出,公司创新药研发取得优异成果,现金储备充足。公司聚焦重点管线研发,包括痤疮/乙肝/NASH/脑胶质瘤/RSV多个疾病领域的6条II期或III期临床管线。其中ASC40(痤疮)已完成II期临床试验并达到主要及次要临床终点,III期临床试验入组中,ASC...查看全文
愚则成03-04 12:19
回复@刹次那: 腾盛博和歌礼制药就是账上现金多(都是25亿多),可以继续讲故事,其他的没用,就是胡造也得造几年//@刹次那:回复@Jackie_HXH:将近40%的占比,靠打压不太可能吃干净的,除非涨上去让他们回本。
静待数据验证吧,数据好确定性高了,自然有资金来捡便宜的。
其实一...查看全文
珠海股怪01-21 12:18
$歌礼制药-B(01672)$ 2024年中国痤疮美容产品市场规模预计2965亿元。 《2019-2024年中国祛痘行业发展与投资白皮书》显示,中国祛痘美容产品市场潜在需求规模将保持快速增长的态势,预计2024年达到2964.80亿元;潜在消费者就已高达1.5亿人,相当于每10个中国人里就有1个有痘痘困扰。
$三生制药(...查看全文
大方的股指小风速04-27 18:37
$歌礼制药-B(01672)$ 股票连创新低,公司也没什么起色。吴博士夫妻还好意思给自己加薪至6000万/年之巨工资。是不是账上的钱留给自己后面发工资用的?查看全文
智远资讯04-18 17:51
2024年4月18日,杰富瑞发布的研究报告指出,歌礼制药当前主要聚焦于ASC41和ASC40在NASH适应症领域的应用,并等待ASC40的III期rGBM试验下半年中期结果的揭晓。ASC41在治疗NASH的二期中期数据中展现出积极结果,与已获FDA批准的雷美替罗具有相似性质,并在减少肝脏脂肪方面表现出显著优势。ASC40在F2...查看全文
医药魔方04-07 15:44
因竞争优势不足而及时作出终止开发的战略决策,不失为一种明智之选。但是当这种场景屡次发生在同一家药企身上,似乎便成为了一种不能承受之重。
4月3日,歌礼制药发布一则公告,宣布有关法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42的战略决定。核心内容是,歌礼制药将终止ASC42用于原发性胆汁性胆管炎(PBC...查看全文
药时代04-07 10:50
2024年4月3日,歌礼宣布有关FXR激动剂ASC42的战略决定,即停掉ASC42两项临床试验。
在对ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的II期临床试验(NCT05190523)数据进行全面分析后,歌礼决定不再继续开展ASC42治疗PBC临床试验的战略决定。
该决定基于12周II期研究的疗效和安全性数据,该研究包...查看全文
chuminhua04-04 14:21
4/3,歌礼制药 (Ascletis Pharma) $歌礼制药-B(01672)$ 正在停止其法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂 ASC42的开发,该药物正在针对多种适应症进行开发。 此举是在对原发性胆汁性胆管炎(PBC)的 II 期疗效和安全性数据进行分析之后发现的,与目前处于相同适应症后期测试的其他候选药物相比,ASC42“没有...查看全文
智远资讯03-27 13:34
近日,国元国际发布歌礼制药研报,并建议积极关注。研报指出,公司创新药研发取得优异成果,现金储备充足。公司聚焦重点管线研发,包括痤疮/乙肝/NASH/脑胶质瘤/RSV多个疾病领域的6条II期或III期临床管线。其中ASC40(痤疮)已完成II期临床试验并达到主要及次要临床终点,III期临床试验入组中,ASC...查看全文
愚则成03-04 12:19
回复@刹次那: 腾盛博和歌礼制药就是账上现金多(都是25亿多),可以继续讲故事,其他的没用,就是胡造也得造几年//@刹次那:回复@Jackie_HXH:将近40%的占比,靠打压不太可能吃干净的,除非涨上去让他们回本。
静待数据验证吧,数据好确定性高了,自然有资金来捡便宜的。
其实一...查看全文
近期疫情再度抬头让新冠概念股重起波澜,也触动了横盘2个月之久的歌礼制药-B(01672)。 7月6日,歌礼制药当日发布公告称,其已向FDA递交新冠口服候选药ASC10的新药临床试验申请。借助这一利好消息的推动,歌礼制药早盘盘中股价最高达到4.... 网页链接
歌礼制药(01672)早盘走势向上,最新报4.12元,涨6.46%,成交额334.65万元。 集团公布,在完成新药临床试验申请前沟通会议(Pre-IND consultation)后,歌礼已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交COVID-19(新冠)口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制... 网页链接
7月6日,资本邦了解到,歌礼制药-B(01672.HK)公告称,公司在完成新药临床试验申请前沟通会议后,已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交COVID-19(新冠)口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请。 资料显示,ASC10是一款针对新型冠状... 网页链接
(原标题:具备抗病毒活性!歌礼制药新冠口服药ASC10向FDA递交试验申请) 财联社7月6日讯(编辑 胡家荣) 歌礼制药-B(01672.HK)在6日早间发布公告称,已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新冠口服候选药物ASC10的新药临床试验申请。 注:公... 网页链接
7月6日,歌礼制药在港交所公告,在完成新药临床试验申请前沟通会议(Pre-IND consultation)后,歌礼已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交COVID-19(新冠)口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请。 网页链接
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,公司在完成新药临床试验申请前沟通会议后,已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交COVID-19(新冠)口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请。 ASC10是一款针对新型冠状病毒... 网页链接
歌礼制药-B7月4日公告,由上海市公共卫生临床中心发起的PD-L1抗体ASC22联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒(HIV)感染功能性治愈临床研究已于近期完成首例患者给药。此前,歌礼已宣布ASC22单药结合基础抗逆转录病毒疗法(ART)用于人类免疫缺陷... 网页链接
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)发布公告,ASC22(恩沃利单抗)联合抗逆转录病毒疗法(ART)用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染免疫重建╱功能性治癒的中国II期临床试验已完成首例受试者给药。 ASC22(恩沃利单抗)是一种皮下注射的PD-L1单... 网页链接
歌礼制药6月27日公告,公司宣布已在欧洲肝脏研究协会(EASL) 2022年国际肝脏大会(ILC 2022)上口头报告了皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者IIb期临床试验的最新结果。该中期报告基于一项随机、单盲、多中心的... 网页链接
歌礼制药(01672)公布,已在欧洲肝脏研究协会(EASL) 2022年国际肝脏大会(ILC 2022)上口头报告了皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)治疗慢性乙型肝炎(慢乙肝)患者IIb期临床试验的最新结果。 该中期报告基于一项随机、单盲、多中心的IIb期... 网页链接
歌礼制药-B 通函 - [一般性授权 / 回购股份的说明函件 / 在股东批准的情况下重选或委任董事] 建议授出发行股份及购回股份之一般授权、重选退任董事及股东週年大会通告 网页链接
歌礼制药-B 公告及通告 - [股东周年大会通告 / 暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 二零二四年股东週年大会通知 网页链接
歌礼制药-B 委任代表表格 二零二四年股东週年大会之代表委任表格 网页链接
歌礼制药-B 财务报表/环境、社会及管治资料 - [年报 / 环境、社会及管治资料/报告] 二零二三年年报 网页链接
歌礼制药-B 通函 - [其他] 致登记股东之通知信函 - 以电子方式发佈公司通讯之安排及回条 网页链接
歌礼制药-B 通函 - [其他] 致非登记股东之通知信函 - 以电子方式发佈公司通讯之安排及回条 网页链接
歌礼制药-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 歌礼宣佈有关FXR激动剂ASC42的战略决定 网页链接
歌礼制药-B 月报表 截至二零二四年三月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
歌礼制药-B 公告及通告 - [末期业绩] 截至二零二三年十二月三十一日止年度之年度业绩公告 网页链接
歌礼制药-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 歌礼宣佈在2024年美国皮肤病学会(AAD)年会以壁报形式展示FASN抑制剂ASC40治疗痤疮II期研究最终结果 网页链接