4月3日,歌礼制药发布一则公告,宣布有关法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42的战略决定。核心内容是,歌礼制药将终止ASC42用于原发性胆汁性胆管炎(PBC...查看全文
智远资讯03-27 13:34
近日,国元国际发布歌礼制药研报,并建议积极关注。研报指出,公司创新药研发取得优异成果,现金储备充足。公司聚焦重点管线研发,包括痤疮/乙肝/NASH/脑胶质瘤/RSV多个疾病领域的6条II期或III期临床管线。其中ASC40(痤疮)已完成II期临床试验并达到主要及次要临床终点,III期临床试验入组中,ASC...查看全文
愚则成03-04 12:19
回复@刹次那: 腾盛博和歌礼制药就是账上现金多(都是25亿多),可以继续讲故事,其他的没用,就是胡造也得造几年//@刹次那:回复@Jackie_HXH:将近40%的占比,靠打压不太可能吃干净的,除非涨上去让他们回本。
静待数据验证吧,数据好确定性高了,自然有资金来捡便宜的。
其实一...查看全文
珠海股怪01-21 12:18
$歌礼制药-B(01672)$ 2024年中国痤疮美容产品市场规模预计2965亿元。 《2019-2024年中国祛痘行业发展与投资白皮书》显示,中国祛痘美容产品市场潜在需求规模将保持快速增长的态势,预计2024年达到2964.80亿元;潜在消费者就已高达1.5亿人,相当于每10个中国人里就有1个有痘痘困扰。
$三生制药(...查看全文
大方的股指小风速04-27 18:37
$歌礼制药-B(01672)$ 股票连创新低,公司也没什么起色。吴博士夫妻还好意思给自己加薪至6000万/年之巨工资。是不是账上的钱留给自己后面发工资用的?查看全文
智远资讯04-18 17:51
2024年4月18日,杰富瑞发布的研究报告指出,歌礼制药当前主要聚焦于ASC41和ASC40在NASH适应症领域的应用,并等待ASC40的III期rGBM试验下半年中期结果的揭晓。ASC41在治疗NASH的二期中期数据中展现出积极结果,与已获FDA批准的雷美替罗具有相似性质,并在减少肝脏脂肪方面表现出显著优势。ASC40在F2...查看全文
医药魔方04-07 15:44
因竞争优势不足而及时作出终止开发的战略决策,不失为一种明智之选。但是当这种场景屡次发生在同一家药企身上,似乎便成为了一种不能承受之重。
4月3日,歌礼制药发布一则公告,宣布有关法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42的战略决定。核心内容是,歌礼制药将终止ASC42用于原发性胆汁性胆管炎(PBC...查看全文
药时代04-07 10:50
2024年4月3日,歌礼宣布有关FXR激动剂ASC42的战略决定,即停掉ASC42两项临床试验。
在对ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的II期临床试验(NCT05190523)数据进行全面分析后,歌礼决定不再继续开展ASC42治疗PBC临床试验的战略决定。
该决定基于12周II期研究的疗效和安全性数据,该研究包...查看全文
chuminhua04-04 14:21
4/3,歌礼制药 (Ascletis Pharma) $歌礼制药-B(01672)$ 正在停止其法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂 ASC42的开发,该药物正在针对多种适应症进行开发。 此举是在对原发性胆汁性胆管炎(PBC)的 II 期疗效和安全性数据进行分析之后发现的,与目前处于相同适应症后期测试的其他候选药物相比,ASC42“没有...查看全文
智远资讯03-27 13:34
近日,国元国际发布歌礼制药研报,并建议积极关注。研报指出,公司创新药研发取得优异成果,现金储备充足。公司聚焦重点管线研发,包括痤疮/乙肝/NASH/脑胶质瘤/RSV多个疾病领域的6条II期或III期临床管线。其中ASC40(痤疮)已完成II期临床试验并达到主要及次要临床终点,III期临床试验入组中,ASC...查看全文
愚则成03-04 12:19
回复@刹次那: 腾盛博和歌礼制药就是账上现金多(都是25亿多),可以继续讲故事,其他的没用,就是胡造也得造几年//@刹次那:回复@Jackie_HXH:将近40%的占比,靠打压不太可能吃干净的,除非涨上去让他们回本。
静待数据验证吧,数据好确定性高了,自然有资金来捡便宜的。
其实一...查看全文
智通财经APP获悉,歌礼制药-B(01672)尾盘飙升逾10%,截至发稿,涨8.45%,报3.72港元,成交额1156.03万港元。 消息面上,歌礼制药公告,公司宣布新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请获得中国国家药监局批准。歌礼是首个同时获得中国... 网页链接
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)公告,公司全资附属公司甘莱制药有限公司(“甘莱”)的候选药物法尼醇X受体(FXR)激动剂ASC42用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)的药物-药物相互作用(DDI)研究在美国完成首例受试者给药。该项DDI研究预计于... 网页链接
智通财经APP讯,歌礼制药-B(01672)公布,口服PD-L1小分子抑制剂前药ASC61用于治疗晚期实体瘤的美国I期临床试验完成首例患者给药。 ASC61的美国I期临床试验是一项在晚期实体瘤患者中剂量递增的临床试验。该项试验旨在评估ASC61的安全性和... 网页链接
格隆汇8月4日丨歌礼制药-B涨超6%报3.54港元。消息面上,公司新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10新药临床试验(IND)申请,已获国家药监局受理。另外,该药已获得FDA批准在轻度至中度新冠患者中开展Ib期临床试验。ASC10是一款口服... 网页链接
歌礼制药(01672)向上突破近期震荡下行格局,早盘强势冲高,最新报3.63元,涨9.34%,成交额250.03万元。 集团公布,新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局受理。 昨日晚间,集团公布ASC10... 网页链接
智通财经APP获悉,歌礼制药-B(01672)早盘急升逾10%,截至发稿,涨5.12%,报3.49港元,成交额369.71万港元。 消息面上,歌礼制药早间公布,新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局受理... 网页链接
【财华社讯】歌礼制药-B(01672.HK)自愿公告,其COVID-19 (“新冠”)口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局受理。 ASC10是一款口服双前药,同单前药莫努匹韦(molnupiravir)相比具有新的差异化... 网页链接
歌礼制药(01672)公布,新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局受理。 昨日晚间,集团公布ASC10获美国食品药品监督管理局(FDA)准新进行新药临床试验申请,在轻度至中度新冠患者中开展Ib期... 网页链接
歌礼制药(01672)公布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请,在轻度至中度新冠患者中开展Ib期临床试验。歌礼将立即启动临床试验,以收集ASC10的临床安全性、药代动力学以及初... 网页链接
格隆汇8月3日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公告,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准新冠口服候选药物聚合酶(RdRp)抑制剂ASC10的新药临床试验(IND)申请,在轻度至中度新冠患者中开展Ib期临床试验。歌礼将立即启动临床试验,以收集ASC10的临... 网页链接
歌礼制药-B 通函 - [一般性授权 / 回购股份的说明函件 / 在股东批准的情况下重选或委任董事] 建议授出发行股份及购回股份之一般授权、重选退任董事及股东週年大会通告 网页链接
歌礼制药-B 公告及通告 - [股东周年大会通告 / 暂停办理过户登记手续或更改暂停办理过户日期] 二零二四年股东週年大会通知 网页链接
歌礼制药-B 委任代表表格 二零二四年股东週年大会之代表委任表格 网页链接
歌礼制药-B 财务报表/环境、社会及管治资料 - [年报 / 环境、社会及管治资料/报告] 二零二三年年报 网页链接
歌礼制药-B 通函 - [其他] 致登记股东之通知信函 - 以电子方式发佈公司通讯之安排及回条 网页链接
歌礼制药-B 通函 - [其他] 致非登记股东之通知信函 - 以电子方式发佈公司通讯之安排及回条 网页链接
歌礼制药-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 歌礼宣佈有关FXR激动剂ASC42的战略决定 网页链接
歌礼制药-B 月报表 截至二零二四年三月三十一日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接
歌礼制药-B 公告及通告 - [末期业绩] 截至二零二三年十二月三十一日止年度之年度业绩公告 网页链接
歌礼制药-B 公告及通告 - [其他-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 歌礼宣佈在2024年美国皮肤病学会(AAD)年会以壁报形式展示FASN抑制剂ASC40治疗痤疮II期研究最终结果 网页链接