药物探索
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他的全部讨论
2月19日，阿斯利康和第一三共联合宣布，datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 生物制品许可申请 (BLA) 已在美国获得接受，用于治疗既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。PDUFA日期为2024年第四季度。如果获得批准，Dato-DXd将成为全球首个治疗肺癌的TROP2 ADC...
一线铂类化疗对晚期尿路上皮癌的持久缓解很少见，而且患者预后较差。CheckMate 901作为第一个 III 期试验，旨在确定在这种疾病中联合化疗和免疫治疗方法可显著提高总体生存率。如今，ADC联合免疫治疗又在开启新的篇章。
含铂化疗（PBC）顺铂或卡铂是标准的一线治疗对于符合条件的晚期尿路上皮...
2024年，ASCO GI会议仍在进行中，罗氏在该会议上披露了首个TIGIT靶点的3期积极阳性数据。然而，对于患者来说，是新希望吗？
All meeting materials are from Roche’s website. If you do not agree with the quotation, please contact us to delete it.
TIGIT承载着PD-1之后，免疫新疗法...
近日，在2023 AACR-NCI-EORTC会议上，PMV Pharmaceuticals更新了首个p53 Y220C激动剂PC14586临床1期数据，为何PMV估计却持续下跌，从6块多美元跌至2美元。
其实，个人觉得，既然我们自己这么容忍，对于这个真正意义的上FIC，这数据也说得过去。只是预期太满，失望太多。
首先，相对于PC145...
礼来和诺和诺德无疑会成为减肥降糖领域“双雄”选手，“你方唱吧我登场”、这样头对头那样头对头的，就为用数据证明我是Best，而不是故事演绎。实打实的好药也将助推两家进入TOP10，跟在后面追风也是真够跑的。
来源：evaluate
这不，礼来又在没有药物获批上市的脂蛋白(a)（称为 Lp(a) 或...
据 Endpoints News 周四报道，艾伯维 (AbbVie) 在其管道网页的更新中删除了两种早期阶段的抗体药物偶联物，这表明该公司正在终止这些候选药物的开发。
该公司似乎已经放弃了 ABBV-011 和辉瑞合作的 ABBV-647，这两个药物都处于癌症靶点的 I 期开发中。
ABBV-011是一种针对SEZ6的抗体药物偶...
CD47 的梦想正在迅速破灭。在吉利德因无效而停止其 3 期试验几周后，ALX Oncology 也叫停了两项SIPRα-FC融合蛋白临床研究。众所周知，CD47 和SIPRα就像PD-1和PD-L1类似的关系，一个“别吃我”、一个“别找我”。
来源：biopharmadealmakers.nature.com | March 2018 | B7
当然，创新药开...
德国制药巨头拜耳在其最新财报中透露，出于“科学原因”，拜耳已放弃了一种处于第二阶段开发的急性呼吸窘迫综合征药物。
拜耳在8号上午的第二季度财报中表示，该公司 5 月份“决定不再对这种名为 adrenomedullin pegol 的药物进行进一步的开发活动”。 肾上腺髓质素是一种人类激素，参与血管舒...
8月8日，Astex Pharmaceuticals宣布与MSD（Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA）达成一项独家全球研究合作以及许可协议。
根据协议条款，Astex 将应用其基于片段的专有药物发现平台 Pyramid™开发针对多种形式的 p53 肿瘤抑制蛋白的化合物，并为默沙东提供先导化合物，以供进一步优化...
齐鲁开了一项PD1/CTLA4双抗对比“A+T”方案的头对头研究，你来看临床设计.......
齐鲁制药的这个晚期肝癌一线治疗 II-III 期临床试验"有点意思”。阳性对照选得很好，是双达方案（信迪利单抗联合贝伐珠单抗），评价的是QL1706（PD-1/CTLA-4双抗）联合贝伐珠单抗和XELOX化疗（卡培他滨+奥沙利铂）的疗效。
设置了四个臂（CDE网站被屏蔽，看下clinicaltrials）。
您说...
▎洞察
我们的创新药开发：疯狂时，要耐得住寂寞；失意时，要经得起考验。
引用于：Dr. Nicole Kuderer, MD,社交账号
虽然我们创新药开发的距离（I/II/III）距离一样，但道路不同。创新性产品之路荆棘满布，而fast follow要平坦的许多。
资本是逐利的，疯狂是不见得是创新成为全球...
近日，微镜又公布一项EGFR分子专利（WO2023143344）。当然，已经不止这一篇了。
看，说的很清楚！结构还是在布格替尼的骨架上
直接看活性
3个数据全测的不多，没法评价。总的来说，国内都是在布格替尼上开展的，不过最早的TQB3804至今杳无音信，印象中好像是招募30来个病人，这两天CDE...
阿美替尼合作将终止 网页链接
$$
$豪森股份(SH688529)$ $翰森制药(03692)$
说实话，我对这个靶标并不了解，但看到他们数据如此好，就拿出来让大家看看。是不是真实的研究，有没有水分？
8月1日，世界肺癌日。
Ocean Biomedical公布了一项研究进展。相对于 PD1 和 CTLA4 的单药，每种免疫疗法与抗 CHi3L1 相结合的双特异性候选治疗药物已实现了 85%–95% 的肺癌肿瘤...
同靶点首开卒中的JMKX000189，会不会是一款S1P1激动剂？
看到JMKX000189片推送的临床信息，一查靶点未知，激起了兴趣。又写着是同靶点中，首个开展卒中的药物，不免想看看。当然，对于猜测的事儿，大概率都会是打脸。
济民可信自己网站：JMKX000189注射液于近期获美国FDA批准，同意本品开展治疗急性缺血性脑卒中的临床试验。我国现有脑卒中患者约2800...
KRAS G12C 抑制剂 garsorasib 的 1 期结果并未显示出最新 KRAS G12C 抑制剂的直接优势，但表明对这些抑制剂的研究仍在继续增长。
根据胸部肿瘤学杂志发表的数据，garsorasib (D-1553) 的早期结果显示了口服 KRASG12C 抑制剂在晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的潜力，并为继续进行 2 期试验提...
武田EGFR exon 20抑制剂莫博赛替尼（TAK-788）一线治疗EGFR Exon20插入突变NSCLC失败
7月27日，武田发布了日本财年2023Q1季度（4-6月）业报，其中显示已获批表皮生长因子受体（EGFR）Exon20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗资格的EGFR exon 20抑制剂莫博赛替尼（TAK-788）在EXCLAIM-2研究中因无效而终止，该研究是评估药物一线治疗EGFR Exon20插入突变NSCLC...