7月27日，武田发布了日本财年2023Q1季度（4-6月）业报，其中显示已获批表皮生长因子受体（EGFR）Exon20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）二线治疗资格的EGFR exon 20抑制剂莫博赛替尼（TAK-788）在EXCLAIM-2研究中因无效而终止，该研究是评估药物一线治疗EGFR Exon20插入突变NSCLC。#
这可能也会让TAK-788 近年不会有什么监管性事件了
事实上，TAK-788的疗效确实不令人那么满意。现在一线失败，不知道跟随者怎么做，但对于创新者机会来了。当然，他即便不失败，也不代表没有机会，疗效和安全性就在那摆着。所以，一直说，为了所谓的“成功率”和速度可以follow，但药物不妨多储备一款，防止“带头大哥”出幺蛾子。
比如：网页链接{超4亿美元收购，EGFR exon20 格局和设计}
看上面的链接文章，3级的不良事件是什么概念？幺蛾子“大哥”也不止一个了，license in里还有不少。
但是，对于武田来说，失败的消息不止1个。酶替代疗法TAK-611也不是幸运儿.这家日本跨国公司目前正在对数据进行进一步分析，并正在寻找 TAK-611 的所有可能选择，“但考虑到这些结果，不幸的是，该项目很可能会被终止，”武田研发总裁 Andy Plump 在一份报告中表示。周四投资者电话会议。
TAK-611 设计用于鞘内给药，是一种重组人芳基硫酸酯酶 A 酶替代疗法。该候选药物正在开发用于治疗异染性脑白质营养不良（MLD），这是一种罕见的遗传性溶酶体贮积病，其特征是细胞内，特别是神经系统中脂质的致病性积聚，从而导致器官功能进行性丧失。
还没结束，前两天OX2R激动剂TAK-994的结果发表在英格兰了，由于肝脏不良事件，研究提前终止了，所以数据也就不够分析了，项目也停了。
还有武田的登革热疫苗 TAK-003 在第一财季也遭遇挫折，这家日本制药公司自愿撤回了其生物制剂许可申请。
TAK-003在英国、泰国和巴西等其他国家获得批准，并以 Qdenga 品牌销售。