2月19日，阿斯利康和第一三共联合宣布，datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 生物制品许可申请 (BLA) 已在美国获得接受，用于治疗既往接受过全身治疗的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌 (NSCLC) 成年患者。PDUFA日期为2024年第四季度。如果获得批准，Dato-DXd将成为全球首个治疗肺癌的TROP2 ADC。
这样的结局并不意外，在ESMO 2023会议上，Dato-DXd（datopotamab deruxteca）作为全球首个在开展NSCLC领域III期临床研究的TROP2 ADC，首次公开了用于治疗晚期/转移NSCLC的TROPION-Lung01研究数据。结果显示，Dato-DXd的优势确实在非鳞状非小细胞肺癌。
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无论越不愿意承认，还是唱出怎样的高调，ADC大浪绝对要感谢DXd的贡献，不信，你看看各家现在都用的什么载荷。
遗憾的是，对于第一三共来说，DXd的辉煌没有在HER3和TROP2上实现完美复制。瑕不掩瑜的缺憾也成为众矢之的，有本事你来个全球完全新的再说。当然，DXd们的进阶之路也不是完全的无头苍蝇。还有我猜的映恩豪森载荷，看药品探63：映恩、豪森站在谁的肩上？授权分子大猜想…
还是那句话，看看ADC、RDC才觉得，小分子me-too真背了过多谩骂。能有一些类似泽布替尼的成绩，真的已经是传奇分子了。
因为是similar，也就没有勇气走向差别的临床路径，照着HER2-DXd、Her3-DXd和Dato-DXd一遍遍重复，按着靶点开启了排列组合。为什么伊立替康还能走向胰腺癌的一线，这么牛逼的ADC却止步不前？是什么原因呢？突破一下呗？
