康方生物09926HK

封面人物｜康方生物夏瑜：如何在寒冬赢得“赛点”

据医药魔方NextPharma医药交易数据库信息统计，截至去年9月，全球范围内已有超1,300个双抗/多抗管线同步在研，中国在这一领域的表现尤为突出。全球近一半（46%）的项目由国内公司开发，其中超150个项目进入临床开发阶段，而截至目前，康方生物成为了第一家有产品获批上市的中国公司。$康方生物(099...

肺癌一线将迎“去化疗”新标准方案！康方生物依沃西1L治疗PD-L1阳性NSCLC的sNDA获NMPA受理

7月29日，康方生物（9926.HK）欣喜地宣布，公司独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®（通用名：依沃西单抗注射液）单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请（sNDA），已经获得中国国家药品监督管理局（NM...

JAMA丨张力团队为肺癌患者带来免疫治疗新方案

2024年5月31日，中山大学肿瘤防治中心张力教授牵头开展的III期HARMONi-A（AK112-301）研究期中分析结果被2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）收录为口头报告，由张力教授在ASCO会上做口头报告。研究结果同步被国际顶尖权威期刊《美国医学会杂志》（Journal of the American Medical Association, JAMA...

HARMONi-A研究 周彩存教授：依沃西单抗有望成为新一代“药王”

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会于美国东部时间5月31日在芝加哥以线上线下结合形式盛大启幕。本次年会上共有58项来自中国研究者的报告，其中HARMONi-A研究是首个PD-1/VEGF双抗在全球肺癌领域的Ⅲ期临床研究，这项Oral被国际肿瘤互助组织OncoAlert评为本届ASCO肺癌领域TOP 10 榜单的首位报告，...

再获全人群OS阳性结果！康方卡度尼利一线治疗晚期宫颈癌III期研究达到PFS和OS双主要终点

2024年7月16日，康方生物（9926.HK）$康方生物(09926)$ 欣喜地宣布，公司独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体卡度尼利（开坦尼®）联合含铂化疗+/-贝伐珠单抗对比安慰剂联合含铂化疗＋/-贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的III期临床研究（AK104-303）在期中分析中达到...

2024 BOC/BOA亮点聚焦：双抗创新引领肺癌治疗新纪元

2024年7月5-7日，由中国临床肿瘤学会（CSCO）和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的“2024年中国临床肿瘤学年度进展研讨会（BOC）暨 Best of ASCO 2024 China”在花城广州举办。全国多领域的肿瘤学专家深入交流最新研究成果，共同研讨领域未来的探索方向。「肿瘤资讯」特将肺癌双特异性抗...

【肿瘤科普】非小细胞肺癌EGFR-TKI及其耐药后的治疗（下篇）

EGFR-TKI的耐药类型分为原发性和继发性两种，而二次活检对于明确可能耐药机制和后续治疗方案的选择都至关重要。那么今天我们就来详细看看EGFR-TKI耐药后都有哪些主要的治疗方案。
转载自武汉同济医院褚倩大夫
01 EGFR-TKI耐药治疗格...

张力教授:HARMONi-A研究PFS全面获益，依沃西单抗开创肺癌免疫治疗2.0时代

EGFR-TKI是EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线标准治疗方案，然而EGFR-TKI的获得性耐药仍无法避免，治疗进展后的选择有限。2024年5月24日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准依沃西单抗$康方生物(09926)$ 上市，联合培美曲塞和卡铂用于EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变局部晚期或转移性...

于金明院士：HARMONi-A研究惊艳亮相，中国方案闪耀国际舞台

2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会中，共有57项来自中国学者的临床研究入选口头交流。其中HARMONi-A研究$康方生物(09926)$ 的Oral报告被国际肿瘤互助组织OncoAlert评为本届ASCO肺癌领域TOP 10 榜单的首位报告，引起了广泛关注。
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卡度尼利一线治疗胃癌临床二期数据在Nature Medicine（IF=82.9）发表

近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）联合化疗一线治疗不可手术切除的局部晚期、复发或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌的Ib/Ⅱ期（COMPASSION-04/AK104-201）临床研究结果发布于国际医学顶刊《自然医学》（Nature Medici...

【2024 ASCO】张力教授:HARMONi-A研究PFS全面获益，依沃西单抗开创肺癌免疫治疗2.0时代

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康方生物与Summit签署依沃西合作补充许可协议，加速新药全球价值释放

2024年6月3日，康方生物（9926.HK）欣然宣布，公司与Summit Therapeutics（简称Summit）签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。$康方生物(09926)$ $Summit Therapeutics(SMMT)$
根据补充许可协议，康方生物将获得7000万...

史无前例！康方依沃西单药对比帕博利珠1L治疗PD-L1阳性NSCLC的III期临床获决定性胜出阳性结果

HARMONi-2（AK112-303）研究数据表明，在意向治疗人群(ITT)中，依沃西组相较于帕博利珠组显著延长了患者无进展生存期（PFS），风险比（HR）显著优于预期。依沃西成为全球首个且唯一在III期单药头对头临床研究中证明疗效显著优于帕博利珠单抗的药物；$康方生物(09926)$ $Summit Therapeutics(...

康方生物PD-1/VEGF双抗新药依达方®获批上市

2024年5月24日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，康方生物（9926.HK）独立自主研发的全球首创的PD-1/VEGF双特异性抗体新药依达方®（通用名：依沃西单抗注射液）正式获批上市，适应症为联合化疗治疗经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的EGFR突变的局部晚...

2024 POST-AACR 暨胃癌免疫治疗专家研讨会：卡度尼利将全面改写晚期胃癌治疗格局

2024年4月，第115届美国癌症研究协会（AACR）年会在美国圣地亚哥盛大召开，会中，多项中国研究者开展的基础或临床研究公布了最新成果，向全球学术界展示了中国研发实力，引发了全球研究者的热烈讨论。2024年4月26日，2024 POST-AACR 暨胃癌免疫治疗专家研讨会于山东济南圆满召开。此次会议聚焦于20...

2024 ASCO｜康方生物18项研究引领双抗治疗肿瘤新风潮

肺癌
摘要号：8508
Ivonescimab combined with chemotherapy in patients with EGFR-mutant non-squamous non-small cell lung cancer who progressed on EGFR tyrosine-kinase inhibitor treatment (HARMONi-A): a randomized, double-blind, multi-center, phase 3 trial
依沃西联合...

2024 CSCO指南：双抗卡度尼利1L治疗胃癌、依沃西治疗肺癌等新增写入

近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的双抗新药的多个治疗方案被写入2024版中国临床肿瘤学会（CSCO）指南，包括全球首创PD-1/CTLA-4双抗卡度尼利一线治疗晚期胃癌，以及全球首创的PD-1/VEGF双抗依沃西治疗晚期非小细胞肺癌等。$康方生物(09926)$
卡度尼利1L治疗胃癌
无论PD-L1表达状态...

PD-1/VEGF双抗治疗nsq-NSCLC的III期研究结果将口头报告重磅发布丨ASCO 2024预告

康方生物（9926.HK）今日披露，公司全球首创的PD-1/VEGF双抗新药依沃西（AK112/SMT112）联合化疗用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）的注册性三期临床研究成果将以口头报告的形式，在即将召开的2024年美国临床...

康方生物双抗卡度尼利一线治疗晚期宫颈癌全人群的sNDA获CDE受理

4月24日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，康方生物（9926.HK）独立自主研发的PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼®（卡度尼利单抗注射液）加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗对比安慰剂加含铂化疗联合/不联合贝伐珠单抗用于一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的新药上市申请（...