2024年6月3日，康方生物（9926.HK）欣然宣布，公司与Summit Therapeutics（简称Summit）签署了补充许可协议，在双方原有关于PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西的合作许可协议下，拓展依沃西的许可市场范围。$康方生物(09926)$ $Summit Therapeutics(SMMT)$
根据补充许可协议，康方生物将获得7000万美元的首付款和里程碑款，以及依沃西在新增许可市场的销售提成（提成比例与2022年12月5日双方签订的合作协议的比例一致）。康方生物将继续为包括新增许可市场在内的所有许可市场供应依沃西单抗注射液，并获得供货收入。同时，在补充许可协议中，双方进一步强化了包括临床试验数据、上市申报文件等成果的跨地区共享合作条款，以加速依沃西在全球各地区的监管注册及商业化。
Summit将新增获得依沃西在中美、南美、中东和非洲等相关市场的开发及商业化独家权益。同时，Summit将继续负责包括新增许可市场在内的所有许可地区的临床开发、产品注册及商业化，及其所有相关费用。
康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士表示：
此次补充许可协议的达成，体现了康方生物及合作伙伴Summit对依沃西突破性临床价值的强烈信心。基于该补充协议，依沃西在全球范围的临床价值和商业价值将获得最大程度的提升，康方生物也将加速获得依沃西在许可市场的临床开发/销售里程碑款和销售提成。
目前，基于HARMONi-A或AK112-301研究结果，国家药品监督管理局（NMPA）批准了依沃西上市，用于联合化疗治疗经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）。
另外，依沃西单药对比帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的注册性III期临床研究（HARMONi-2或AK112-303）期中分析达到主要研究终点PFS，取得了决定性胜出阳性结果。
此两项重磅里程碑成果，强有力证明了依沃西在全球范围内巨大的临床价值和商业价值潜力，也将有力支持Summit主导开展的2项国际多中心III期临床研究（HARMONi研究和HARMONi-3研究）的提速并取得临床成功。