GLP-1RA药物市场观察：两大国际巨头垄断，市场规模突破200亿美元
近年来，随着全球糖尿病患者规模的持续上涨、代谢疾病治疗需求的变化以及行业结构的调整等因素，高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)作为一类新型降糖、减重药物，市场规模和空间呈现出显著的增长趋势。在全球糖尿病用药市场中，其市场份额占比逐年提升，显示出其强大的市场竞争力。
基于药融咨...
药融云医药大数据
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胰岛素集采拟中选结果出炉！49个品种中标，甘李药业成最大赢家…
4月23日，胰岛素集采接续采购在上海开标，据官网公示，此次续标共有13家企业的53个产品参与续标，全部企业的49个产品中标，中选率92%，涉及诺和诺德、礼来、赛诺菲、甘李药业、通化东宝、亿帆医药、联邦制药、东阳光长江药业等国内外药企。
截图来源：医药集采网
集采新规激励A组中标，企...
2024年GLP-1药物发展趋势：五大前沿发展方向，让GLP-1脱颖而出！
随着全球糖尿病发病率的不断攀升，以及肥胖问题正在成为全国乃至全球的“健康杀手”，降糖减重类药物市场呈现出持续增长的态势。其中，GLP-1药物以其独特的降糖减重机制、良好的治疗效果及安全性，正逐渐成为糖尿病及减重治疗领域的明星药物。
基于药融咨询《降糖减重明星药—GLP-1产业现状与...
2024年4月23日，据NMPA官网公示，石家庄四药的4类仿制药利奈唑胺干混悬剂获批上市并视同过评。此前，国内市场上利奈唑胺干混悬剂仅有辉瑞的原研药获批进口，此次石四药获批，成功拿下国内首仿。
截图来源：NMPA官网
利奈唑胺是辉瑞子公司Pharmacia研发的恶唑烷酮类抗菌药（商品名为 Zyvox...
如今，GLP-1无疑是药物研发最火热的赛道之一，其明星品种司美格鲁肽2023年凭借212亿美元的销售额已成为名副其实的“药王”，为GLP-1药物的未来前景照亮了道路。引得大批玩家蜂拥而入，使得GLP-1赛道呈现一副欣欣向荣的景象。
基于此，药融咨询团队精心打造了一份极具价值的《降糖减重明星药—G...
近40年首例！FDA批准新机制降压药Aprocitentan上市
2024年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的降压新药阿普昔腾坦（aprocitentan，商品名Tryvio）上市。FDA批准该药与其他降压药物联合，用于治疗难治性高血压。该药的获批，引起业内人士的广泛关...
近日，据NMPA官网公示，成都恒瑞制药的仿制药奥美沙坦酯片获批上市并视同过评。据药融云数据统计，该品种在2022年全国院内市场销售额超3亿元。
截图来源：NMPA官网
奥美沙坦酯片原研企业为日本第一三共株式会社。为血管紧张素Ⅱ拮抗剂，用于高血压的治疗。1991年研制成功，2002年在美国获...
2023年，受到新冠疫情、经济危机、政策变化、技术创新等多重因素的影响，医药行业面临了前所未有的挑战和压力。即便如此，制药企业仍砥砺前行，通过加快药品创新，推进药品国际化，为医药行业的发展注入了源源动力。随着各大药企财报的披露，2023年全球药企营收TOP20榜单也正式出炉，让我们一起看...
智飞生物2023年年报：净利润超80亿元，同比增加7.04%
4月22日晚间，智飞生物（SZ 300122，收盘价：40.21元）发布年度业绩报告称，2023年营业收入约529.18亿元，同比增加38.3%；归属于上市公司股东的净利润约80.7亿元，同比增加7.04%；基本每股收益约3.36元，同比增加7.04%。经营活动产生的现金流量净额89.96亿元，同比增长352.30%，公司在年报中表示现...
药融云数据库登上权威期刊《JAMA》子刊！彰显数据权威与科研价值
近期，清华大学药学院杨悦课题组在国际顶级医学期刊《JAMA》子刊《JAMA Network Open》发表了一篇题为《中国肿瘤生物类似药相比于参照药的临床获益、价格和市场替代的评价分析》（Clinical Benefit, Price, and Uptake for Cancer Biosimilars vs Reference Drugs in China：A Systematic Review a...
在科技创新浪潮中，高质量立项对于生物医药领域的成功至关重要。4月9日下午，北大CGT科技成果转化及创业模式论坛在京隆重召开，药融云数字科技有限公司作为业界领先的一站式全球生物医药数据服务平台，应邀出席此次盛会，与百余位CGT领域的专家学者、企业家、投资人等共同探讨CGT领域科技成果转化...
近日，据CDE官网，片仔癀药业最新递交了1类新药 PZH2113 胶囊的临床申请，并获CDE受理。据公司年报，该药物为抗肿瘤药物。这是片仔癀第4款申报的1类化药。
截图来源：CDE官网
片仔癀以生产片仔癀、安宫牛黄丸、复方片仔癀含片、茵胆平肝胶囊等20多种中成药为主，片仔癀系列是公司的核心产...
2024年3月20日，江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”，股份代号：2509.HK）在港交所成功上市，引发市场关注。荃信生物本次全球发售1205万股H股股份，发行价为每股19.80港元，最终实际募集资金约1.63亿港元，为2024年国内首家上市的Biotech。
荃信生物成立于2015年，坐落于江苏...
IGM Biosciences重新调整与赛诺菲协议：放弃肿瘤学领域的三个靶点，专注于免疫学
近日，IGM Biosciences宣布，公司重新调整了与赛诺菲签订的全球独家合作协议：放弃了原计划在肿瘤学领域的三个靶点，将专注于免疫学/炎症靶点，以创建和开发IgM 激动剂抗体。IGM 将保留其与赛诺菲在合作中指定的肿瘤靶点相关的专有技术的全球权利。这也代表IGM近30亿美元的里程碑付款打水漂了。
近日，NMPA发布最新一批药品批准证明文件送达信息，其中，吸入用乙酰半胱氨酸溶液迎来2家药企同日获批上市，并视同通过一致性评价，分别是津药和平（天津）制药、北京京沈医药。据药融云数据统计，该品种在2022年全国院内销售超20亿元。
截图来源：NMPA
吸入用乙酰半胱氨酸溶液主要用于治...
截至今日，2024年4月国内细胞与基因治疗（CGT）公司迎来多起投融资，融资金额超5亿元，其中有3家融资金额超亿元，分别是羿尊生物、昂拓生物、跃赛生物，让我们一起来看看这些公司。
1.篆码生物
4月中旬，行业领先的基因编辑公司篆码生物完成数千万元人民币种子轮融资。本轮由幂方健康基金...
近日，拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical（AskBio）宣布：其帕金森病基因疗法AB-1005（AAV2-GDNF）已经进入II期临床试验阶段，预计今年晚些时候在美国、欧盟、英国开始招募患者。
帕金森病
最新流行病学统计显示，我国60岁及以上人群中，帕金森病的患病率为1.37%...
近日，齐鲁制药捷报频传。据NMPA官网公示，齐鲁制药的3.4 类生物药注射用罗普司亭获批上市（受理号：CXSS2200029），推测适应症为原发免疫性血小板减少症。同时4类仿制药注射用醋酸西曲瑞克也获批上市并视同过评。
截图来源：NMPA
国产首款获批，齐鲁新品直击千亿市场
罗普司亭由安进...
原料药巨头兼CDMO公司：EuroAPI市值下跌至约合2.8亿美元！
据药融云数据监测显示：EuroAPI(EAPI.PA),近期市值下跌至约合2.8亿美元。一年内的涨跌幅为-74.46%；当然离最高峰也相去甚远。
2024年2月28日，欧洲最大的原料药（Active Pharmaceutical Ingredient / API）、中间体兼做CDMO公司之一EuroAPI发布2023年财报。2023年业绩达10.13亿欧元（约合77.80...
强生2024 Q1财报：营收近214亿美元，CAR-T疗法Carvykti大卖11亿元
2024年4月16日，强生发布了2024年第一季度业绩：2024 Q1销售额达到213.83亿美元，同比增长2.3%；研发费用35.42亿美元，同比增长2.5%。
从具体业务划分来看，2024 Q1创新药业务营收135.62亿美元，同比增长1.1%。医疗设备部门业务营收78.21亿美元美元，同比增长4.5%。
从地区来看，美国业务...