截至今日，2024年4月国内细胞与基因治疗（CGT）公司迎来多起投融资，融资金额超5亿元，其中有3家融资金额超亿元，分别是羿尊生物、昂拓生物、跃赛生物，让我们一起来看看这些公司。
1.篆码生物
4月中旬，行业领先的基因编辑公司篆码生物完成数千万元人民币种子轮融资。本轮由幂方健康基金...
药融云医药大数据
药融云是全球生物医药产业数据一站式查询平台，拥有创新药、仿制药、原料药、医疗器械、医学文献等数据库群，提供药物研发、注册审批、临床试验、药品销售、投融资等实时、多维度的信息数据，助您高效获取行业情报、精准决策！
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他的全部讨论
近日，拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical（AskBio）宣布：其帕金森病基因疗法AB-1005（AAV2-GDNF）已经进入II期临床试验阶段，预计今年晚些时候在美国、欧盟、英国开始招募患者。
帕金森病
最新流行病学统计显示，我国60岁及以上人群中，帕金森病的患病率为1.37%...
近日，齐鲁制药捷报频传。据NMPA官网公示，齐鲁制药的3.4 类生物药注射用罗普司亭获批上市（受理号：CXSS2200029），推测适应症为原发免疫性血小板减少症。同时4类仿制药注射用醋酸西曲瑞克也获批上市并视同过评。
截图来源：NMPA
国产首款获批，齐鲁新品直击千亿市场
罗普司亭由安进...
原料药巨头兼CDMO公司：EuroAPI市值下跌至约合2.8亿美元！
据药融云数据监测显示：EuroAPI(EAPI.PA),近期市值下跌至约合2.8亿美元。一年内的涨跌幅为-74.46%；当然离最高峰也相去甚远。
2024年2月28日，欧洲最大的原料药（Active Pharmaceutical Ingredient / API）、中间体兼做CDMO公司之一EuroAPI发布2023年财报。2023年业绩达10.13亿欧元（约合77.80...
强生2024 Q1财报：营收近214亿美元，CAR-T疗法Carvykti大卖11亿元
2024年4月16日，强生发布了2024年第一季度业绩：2024 Q1销售额达到213.83亿美元，同比增长2.3%；研发费用35.42亿美元，同比增长2.5%。
从具体业务划分来看，2024 Q1创新药业务营收135.62亿美元，同比增长1.1%。医疗设备部门业务营收78.21亿美元美元，同比增长4.5%。
从地区来看，美国业务...
近日，据NMPA官网公示，南京正大天晴制药的4类仿制药来特莫韦片获批上市并视同过评。成功拿下国内首仿。
截图来源：NMPA
来特莫韦片原研是默沙东通过旗下子公司从AiCuris公司收购获得。作为全球首个获批用于此类受者的药物，2017年其片剂和静脉制剂获FDA批准，商品名为Prevymis。主要用于...
Cagrilintide、orforglipron、VK-2735、INV-202！4款可改变市场格局的减肥药
减肥药赛道已经迅速成为制药行业最热门的研发领域之一。诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound等该领域的热销药物，意味着人们对后续药物和下一代药物的研发有着浓厚的兴趣。
瑞穗(Mizuho Americas)高级生物制药和生物技术股票研究分析师Graig Suvannavejh表示，人们对联合疗法非常感兴趣，重点仍...
安斯泰来公司（Astellas）的基因治疗项目长期笼罩在阴霾之下。
近日，Astellas宣布预计在2023财政年度第四季度将减记一项临床前基因治疗项目和一种已上市的贫血症治疗药物的价值，从而遭受700亿日元（约32.84亿元；4.5亿美元）的损失。减值损失中近2.6亿美元与治疗弗里德里希共济失调的基因替...
据药融云中国临床实验数据库，华东医药口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理适应症的新药临床试验已进入临床II期阶段。
截图来源：药融云中国临床实验数据库
HDM1002片是华东医药自主研发并拥有全球知识产权的1类化药新药，是具有口服活性、强效、高选择性...
近日，据NMPA官网公示，四川制药制剂的仿制药注射用氨苄西林钠通过仿制药一致性评价。据药融云数据统计，该品种在2022年全国院内销售额超5亿元。
截图来源：NMPA官网
注射用氨苄西林钠为抗感染类药物，适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎...
英伟达投资5000万美金，“押注”AI制药：Recursion！
在前段时间举行的2024年世界政府峰会期间，英伟达/NVIDIA的创始人/CEO黄仁勋在会上表示，现在已经不是人人必须学计算机的时代了，人类生物学才是最复杂的科学之一，这一领域具有难以置信的影响力，但与其他领域相比，目前生命科学领域只能取得零星的进展。
回顾整个2023年，英伟达多次出手，投...
2款帕金森药物即将获批！绿叶、江苏恒瑞等国内药企抢滩百亿市场
帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，以静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为主要临床特征。病理特征是黑质DA能神经元变性缺失和路易小体形成。帕金森病的病因是复杂的，目前尚未完全清楚。研究表明多个因素可能共同导致神经元的损害和多巴胺水平的减少，这是帕金森病的主要...
新药获批临床和通过一致性评价品种概述（2024.4.1-4.7）！石家庄四药领跑过评榜
1.概述
本周（2024.4.1-4.7）共有37个创新药与改良型新药的注册申请获CDE承办（按受理号统计，不含补充申请），其中23个为国产，14个为进口。同期，45款创新药与改良型新药的临床试验申请获得默示许可，涵盖了化学药、生物药和中药等多个领域。
在全球创新药研发进展方面，卫材与渤健的阿...
创新药物研发，作为医药科技领域的核心驱动力，始终处于不断演进与突破的前沿。据药融云获悉，全球创新药研发领域本周（2024.4.1-4.7）动态丰富：卫材与渤健合作的阿尔茨海默病治疗方案已提交监管审批；Vistagen启动其鼻喷剂制剂fasedienol的三期临床研究；第一三共与阿斯利康联手研发的抗体偶联药...
4月9日，瑞士制药巨头诺华表示，公司计划将其全球研发团队裁减约680个职位。诺华称，目前在研发领域雇用了约12,500 名员工，此次裁员旨在重组其全球研发团队。在未来两三年内，瑞士将有440个职位受到影响，美国将有240个职位受到影响。
事实上，诺华的裁员并非新动作。为了集中火力发展创新药...
近日，据NMPA官网公示，海南倍特药业的4类仿制药钆特酸葡胺注射液获批上市并视同过评，成为国产第2家。据药融云数据统计，倍特药业目前已有5款造影剂获批。
截图来源：NMPA
钆特酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像（MRI）的静脉注射造影剂，用于成人和儿童（包括新生儿）大脑（颅内）、脊柱...
近日，据CDE官网显示，齐鲁制药的1类新药QLC1101胶囊获得临床试验默示许可，拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤。截止目前，齐鲁制药有28款1类新药申报并获批临床。
截图来源：CDE官网
QLC1101是齐鲁制药的一款1类化药新药，拟用于携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤，该药临床申请于2024年1...
中国心血管药物市场，TOP10企业榜单！国内企业达6家，石药排第一！
一项权威研究表明，如果能保持良好心血管健康水平，可显著降低未来罹患心脑血管疾病、糖尿病、癌症以及痴呆症的风险。心血管疾病以其高致病率及致命性，被公认为“全球健康头号威胁”，全球死亡中约三成都因它而起。因此才有句话说，心血管好是长寿的关键。
近几年，心血管疾病药物研发取得了...
2亿美元！默沙东收购公司Abceutics,拓展其ADC管线
近日，据外媒报道，默沙东斥资2.08亿美元（15.04亿人民币）收购了一家ADC初创公司Abceutics，这家公司是从纽约布法罗大学研究员Joseph P.Balthasar教授的实验室分拆出来的。
Abceutics获得了美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)、布法罗创新加速器基金(Buffalo Innovation Acce...
近日，据NMPA官网公示，成都苑东生物制药的3类仿制药酒石酸布托啡诺注射液获批上市并视同过评，成为国产第4家。据药融云数据统计，该品种在2022年全国院内市场销售额超13亿元。
截图来源：NMPA
酒石酸布托啡诺属于新一代的阿片受体激动‑拮抗剂，主要用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛和临...