药融云医药大数据

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他的全部讨论

破100亿美元!2023年ADC营收TOP10:罗氏、吉利德...

目前,全球共有15款ADC上市。
2023年,ADC并购、合作、上市异常火热。超100亿并购大事件就有:辉瑞以430亿美元收购ADC龙头Seagen,艾伯维以101亿美元收购ADC公司ImmunoGen。合作大事件有:百利天恒就BL-B01D1双抗ADC与BMS达成84亿美元合作,第一三共和默沙东就3款DXd ADC达成220亿美元合作。上...

为何「药物递送」领域能够逆势火热?一文了解该领域研究热点

近日,人民日报发布一则关于南京邮电大学研发出一种能够精准识别血栓的DNA纳米递药机器的新闻引起广泛关注。该相关研究论文还同步发表在国际学术期刊《自然·材料》,有望为治疗心梗、脑中风等疾病提供新方案。
研究概述
血栓是导致心梗、脑中风等急性疾病的罪魁祸首,临床上通常采用溶栓...

4亿+抗感染药,浙江药企迎来过评!

日前,据NMPA官网公示,浙江莎普爱思药业的头孢克肟分散片通过一致性评价,为国产第6家过评的企业。
截图来源:NMPA
头孢克肟分散片属于抗生素类药物,主要用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系统及皮肤软组织感染等疾病的治疗。已上市产品包括了头孢克肟胶囊、头孢克肟片、头孢克肟分散片...

2023年明星小分子TOP10!默沙东、礼来、辉瑞纷纷入局...

近日,外媒drughunter发布2023年度小分子榜单TOP10,入选分子主要根据其技术创新、科学贡献、潜在临床价值以及独创性等因素所评估。2023年明星小分子TOP10包括:
默沙东MK-0616
单从这些结构特征来看,就可以看出MK-0616不是一个出身草莽的简单分子。光是它三元环的特征就足够令人侧目了。...

大涨120%的高端注射剂,恒瑞迎来首家过评!

近日,据NMPA官网公示,江苏恒瑞医药的3类仿制药注射用塞替派获批上市并视同过评,是国内首家过评。据药融云数据显示,目前国内已上市的塞替派制剂仅塞替派注射液一种,且仅2家企业拥有生产批文。
截图来源:NMPA
塞替派是乙烯亚胺类烷化剂的代表,主要用于治疗卵巢癌、乳腺癌、膀胱癌和消...

12亿+注射剂,正大天晴拿下国产第2家!

近日,据NMPA官网公示,正大天晴药业的4类仿制药碘普罗胺注射液获批上市并视同过评,成为国产第2家。据药融云数据统计,正大天晴已有3款造影剂获批。
截图来源:NMPA
碘普罗胺注射液原研厂家为拜耳,是一种非离子、水溶性、三碘化的X射线造影剂,用于血管内给药。血管内注射碘普罗胺注射液...

【深度】10款热销心血管品种剑指千亿市场,大批药企抢滩入局!

深度概述
心血管疾病一直以来都是威胁我国居民身心健康的“头号杀手”,其防治工作一直备受关注。随着“健康中国” 战略的逐步推行,国家明确到2030年将心脑血管疾病死亡率下降到190.7/10万及以下。据药融云数据统计,中国心血管药物销售额市场规模近年来逐渐趋于稳定,基本保持在1450亿左右。...

盘点丨2024年全球仿制药排名TOP10

全球仿制药市场仍在持续增长,随着对可及性药物的需求增加,制药公司正在利用非专利药物提供的好处,2024年仿制药市场规模估计为4136亿美元,预计到2029年将达到5087.9亿美元,在预测期内(2024-2029年)复合年增长率为4.23%。
全球仿制药巨头陆续发布完23年财报,2024年全球仿制药TOP 10药企排...

【洞见】掘金中国失眠创新药蓝海,谁能拔得头筹?

3月21日是世界睡眠日,人的生命约有1/3是在睡眠中度过的,睡眠与健康密切相关。睡眠障碍已经成为影响全球人类健康的一个突出问题,失眠症是最常见的睡眠障碍,流行病学研究显示,中国有45.4%的被调查者在过去1个月中曾经历过不同程度的失眠。长期失眠影响个体的正常生活和工作,增加罹患各种健康问...

【周报】2款1类新药重磅获批!江苏万高等2家药企领跑过评榜…

1.概述
本周,共有55款创新药及改良型新药的临床试验申请成功获得“默示许可”,其中涵盖了31款化学药、23款生物药以及1款中药。同时,CDE承办了71项仿制药注册及临床申请,展现了我国在药物研发领域的活跃态势。
在业界瞩目的新药研发动态中,华东医药的GLP-1R/GIPR双靶点长效激动剂成功...

中国新药研发成果斐然:受理数量创新高,PD-L1、EGFR、PD-1稳坐前三甲!

创新药物的研发,是使我国由医药大国走向医药强国的必由之路。近年来,随着国家对医药创新政策的持续加码,以及更多科研机构和企业开始将研发重心转向原创新药,尤其是在肿瘤、心血管疾病、神经系统疾病等重大疾病领域,我国的新药研发成果不断涌现。
I类新药受理数量爆炸式增长,生物制品与化...

降压“双剑合璧”,亿级降压药引众多药企入局,福元医药、乐普制药、华润双鹤...

近日,据CDE官网公示,北京福元医药递交的3类仿制化药氨氯地平贝那普利胶囊上市申请获受理。药融云数据库显示,该药物首仿已在2023年6月由扬子江药业斩获,目前已有福元医药、乐普制药、华润双鹤、江苏安必生制药、地奥集团成都药业等多家药企递交上市申请。
截图来源:CDE官网
氨氯地平贝...

【深度】AI+制药赋能全产业链,药企“弯道超车”新机遇!

1.深度概述
长期以来,新药研发面临周期长、成本高、成功率低的挑战。但随着人工智能技术的崛起,这些难题有望得到解决。相较于传统方法,AI技术能显著缩短药物发现和临床前研究的时间,近40%的提速令人瞩目。同时,AI技术还能将临床新药研发的成功率从12%提升至约14%,展现出其巨大的潜力。随...

石药1类新药重磅来袭!5款新药,直击千亿市场…

近日,CDE官网显示,石药集团2款1类新药首次获得临床试验默示许可,均为抗肿瘤药。据药融云数据统计,2024年至今,石药集团已有5款1类新药申请并获批临床。
截图来源:CDE
石药集团重磅推出两款1类新药——SYS6023和SYH2039片,分别针对晚期实体瘤和晚期恶性肿瘤展开治疗。SYS6023是一款单...

大卖1500亿元!“减重明星”领跑GLP-1赛道,下一个PD-1热潮可期?

“红遍全球”的司美格鲁肽,2023年其三款产品(Ozempic、Rybelsus、Wegovy)为诺和诺德贡献了约211.43亿美元(人民币约1518.07亿元)的亮眼业绩。可谓给整个GLP-1类药物市场布局者打了一针“鸡血”,让2024开年的GLP-1市场就一片火热。
作为全球加速崛起的千亿美元黄金赛道,GLP-1的竞争日益激...

【深度】NASH百亿美元蓝海市场即将爆发,谁将成为下一个掘金者?

一、深度概述
近日,据Madrigal Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA加速批准了Rezdiffra(resmetirom)药品。据新闻稿报道,这款药物是首个获得FDA批准的NASH疗法,代表着该领域发展的一座重要里程碑。
药融资咨询团队深入剖析了NAFLD/NASH的治疗领域市场和研发格局。全面分析了全球及中国...

江苏药企入局超300亿抗血栓药市场!

近日,据NMPA官网公示,江苏必易生物科技提交的阿司匹林肠溶片获批并通过一致性评价。据药融云数据统计,该品种目前已有江苏万高药业、重庆药友制药等10家药企过评。
截图来源:NMPA
阿司匹林肠溶片作为一款抗血栓治疗及预防的常用药,对血小板聚集有抑制作用,可用于预防短暂脑缺血发作、...

里程碑式新药!获FDA批准用于代谢性脂肪性肝炎

2024年3月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Madrigal Pharmaceuticals公司领衔研发的Rezdiffra上市,用于治疗伴有中晚期肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH,也称MASH)患者。伴有中晚期肝纤维化的NASH在此之前还没有一种疗法获得FDA的批准,Rezdiffra的获批成为FDA批准的首个也是唯一...

复合年增长率 29.8%!CAR-T市场大有可为

近日,据外媒报道,到 2032 年,全球 CAR-T 细胞疗法市场规模预计将达到约 885.2 亿美元,从 2023 年到 2032 年的。2023年CAR-T细胞疗法的市场规模为84.4亿美元。2023 年美国CAR-T细胞疗法市场规模17.5 亿美元。
CAR T细胞疗法市场增长因素
1.临床成功与疗效:治疗某些类型癌症(尤其是白...

【药融咨询深度】中国I类新药靶点白皮书,发现“中国新”靶点...

1.I类新药受理概况
2018-2021年期间,我国Ⅰ类新药受理数量逐步提高,2022年出现小幅度下降,2023年大幅回升,较2022年上涨45.1%,创近年历史新高。从申报药品类型来看,仍以化学药为主。
2018-2021年期间,我国Ⅰ类新药涉及靶点数量整体呈上升趋势,2021年达806个,2022年较2021年有所下...