如今，GLP-1无疑是药物研发最火热的赛道之一，其明星品种司美格鲁肽2023年凭借212亿美元的销售额已成为名副其实的“药王”，为GLP-1药物的未来前景照亮了道路。引得大批玩家蜂拥而入，使得GLP-1赛道呈现一副欣欣向荣的景象。
基于此，药融咨询团队精心打造了一份极具价值的《降糖减重明星药—G...
药融云医药大数据
药融云是全球生物医药产业数据一站式查询平台，拥有创新药、仿制药、原料药、医疗器械、医学文献等数据库群，提供药物研发、注册审批、临床试验、药品销售、投融资等实时、多维度的信息数据，助您高效获取行业情报、精准决策！
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近40年首例！FDA批准新机制降压药Aprocitentan上市
2024年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准由瑞士Idorsia制药公司与强生联合研发的降压新药阿普昔腾坦（aprocitentan，商品名Tryvio）上市。FDA批准该药与其他降压药物联合，用于治疗难治性高血压。该药的获批，引起业内人士的广泛关...
近日，据NMPA官网公示，成都恒瑞制药的仿制药奥美沙坦酯片获批上市并视同过评。据药融云数据统计，该品种在2022年全国院内市场销售额超3亿元。
截图来源：NMPA官网
奥美沙坦酯片原研企业为日本第一三共株式会社。为血管紧张素Ⅱ拮抗剂，用于高血压的治疗。1991年研制成功，2002年在美国获...
2023年，受到新冠疫情、经济危机、政策变化、技术创新等多重因素的影响，医药行业面临了前所未有的挑战和压力。即便如此，制药企业仍砥砺前行，通过加快药品创新，推进药品国际化，为医药行业的发展注入了源源动力。随着各大药企财报的披露，2023年全球药企营收TOP20榜单也正式出炉，让我们一起看...
智飞生物2023年年报：净利润超80亿元，同比增加7.04%
4月22日晚间，智飞生物（SZ 300122，收盘价：40.21元）发布年度业绩报告称，2023年营业收入约529.18亿元，同比增加38.3%；归属于上市公司股东的净利润约80.7亿元，同比增加7.04%；基本每股收益约3.36元，同比增加7.04%。经营活动产生的现金流量净额89.96亿元，同比增长352.30%，公司在年报中表示现...
药融云数据库登上权威期刊《JAMA》子刊！彰显数据权威与科研价值
近期，清华大学药学院杨悦课题组在国际顶级医学期刊《JAMA》子刊《JAMA Network Open》发表了一篇题为《中国肿瘤生物类似药相比于参照药的临床获益、价格和市场替代的评价分析》（Clinical Benefit, Price, and Uptake for Cancer Biosimilars vs Reference Drugs in China：A Systematic Review a...
在科技创新浪潮中，高质量立项对于生物医药领域的成功至关重要。4月9日下午，北大CGT科技成果转化及创业模式论坛在京隆重召开，药融云数字科技有限公司作为业界领先的一站式全球生物医药数据服务平台，应邀出席此次盛会，与百余位CGT领域的专家学者、企业家、投资人等共同探讨CGT领域科技成果转化...
近日，据CDE官网，片仔癀药业最新递交了1类新药 PZH2113 胶囊的临床申请，并获CDE受理。据公司年报，该药物为抗肿瘤药物。这是片仔癀第4款申报的1类化药。
截图来源：CDE官网
片仔癀以生产片仔癀、安宫牛黄丸、复方片仔癀含片、茵胆平肝胶囊等20多种中成药为主，片仔癀系列是公司的核心产...
2024年3月20日，江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”，股份代号：2509.HK）在港交所成功上市，引发市场关注。荃信生物本次全球发售1205万股H股股份，发行价为每股19.80港元，最终实际募集资金约1.63亿港元，为2024年国内首家上市的Biotech。
荃信生物成立于2015年，坐落于江苏...
IGM Biosciences重新调整与赛诺菲协议：放弃肿瘤学领域的三个靶点，专注于免疫学
近日，IGM Biosciences宣布，公司重新调整了与赛诺菲签订的全球独家合作协议：放弃了原计划在肿瘤学领域的三个靶点，将专注于免疫学/炎症靶点，以创建和开发IgM 激动剂抗体。IGM 将保留其与赛诺菲在合作中指定的肿瘤靶点相关的专有技术的全球权利。这也代表IGM近30亿美元的里程碑付款打水漂了。
近日，NMPA发布最新一批药品批准证明文件送达信息，其中，吸入用乙酰半胱氨酸溶液迎来2家药企同日获批上市，并视同通过一致性评价，分别是津药和平（天津）制药、北京京沈医药。据药融云数据统计，该品种在2022年全国院内销售超20亿元。
截图来源：NMPA
吸入用乙酰半胱氨酸溶液主要用于治...
截至今日，2024年4月国内细胞与基因治疗（CGT）公司迎来多起投融资，融资金额超5亿元，其中有3家融资金额超亿元，分别是羿尊生物、昂拓生物、跃赛生物，让我们一起来看看这些公司。
1.篆码生物
4月中旬，行业领先的基因编辑公司篆码生物完成数千万元人民币种子轮融资。本轮由幂方健康基金...
近日，拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical（AskBio）宣布：其帕金森病基因疗法AB-1005（AAV2-GDNF）已经进入II期临床试验阶段，预计今年晚些时候在美国、欧盟、英国开始招募患者。
帕金森病
最新流行病学统计显示，我国60岁及以上人群中，帕金森病的患病率为1.37%...
近日，齐鲁制药捷报频传。据NMPA官网公示，齐鲁制药的3.4 类生物药注射用罗普司亭获批上市（受理号：CXSS2200029），推测适应症为原发免疫性血小板减少症。同时4类仿制药注射用醋酸西曲瑞克也获批上市并视同过评。
截图来源：NMPA
国产首款获批，齐鲁新品直击千亿市场
罗普司亭由安进...
原料药巨头兼CDMO公司：EuroAPI市值下跌至约合2.8亿美元！
据药融云数据监测显示：EuroAPI(EAPI.PA),近期市值下跌至约合2.8亿美元。一年内的涨跌幅为-74.46%；当然离最高峰也相去甚远。
2024年2月28日，欧洲最大的原料药（Active Pharmaceutical Ingredient / API）、中间体兼做CDMO公司之一EuroAPI发布2023年财报。2023年业绩达10.13亿欧元（约合77.80...
强生2024 Q1财报：营收近214亿美元，CAR-T疗法Carvykti大卖11亿元
2024年4月16日，强生发布了2024年第一季度业绩：2024 Q1销售额达到213.83亿美元，同比增长2.3%；研发费用35.42亿美元，同比增长2.5%。
从具体业务划分来看，2024 Q1创新药业务营收135.62亿美元，同比增长1.1%。医疗设备部门业务营收78.21亿美元美元，同比增长4.5%。
从地区来看，美国业务...
近日，据NMPA官网公示，南京正大天晴制药的4类仿制药来特莫韦片获批上市并视同过评。成功拿下国内首仿。
截图来源：NMPA
来特莫韦片原研是默沙东通过旗下子公司从AiCuris公司收购获得。作为全球首个获批用于此类受者的药物，2017年其片剂和静脉制剂获FDA批准，商品名为Prevymis。主要用于...
Cagrilintide、orforglipron、VK-2735、INV-202！4款可改变市场格局的减肥药
减肥药赛道已经迅速成为制药行业最热门的研发领域之一。诺和诺德的Wegovy和礼来的Zepbound等该领域的热销药物，意味着人们对后续药物和下一代药物的研发有着浓厚的兴趣。
瑞穗(Mizuho Americas)高级生物制药和生物技术股票研究分析师Graig Suvannavejh表示，人们对联合疗法非常感兴趣，重点仍...
安斯泰来公司（Astellas）的基因治疗项目长期笼罩在阴霾之下。
近日，Astellas宣布预计在2023财政年度第四季度将减记一项临床前基因治疗项目和一种已上市的贫血症治疗药物的价值，从而遭受700亿日元（约32.84亿元；4.5亿美元）的损失。减值损失中近2.6亿美元与治疗弗里德里希共济失调的基因替...
据药融云中国临床实验数据库，华东医药口服小分子 GLP-1 受体激动剂 HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理适应症的新药临床试验已进入临床II期阶段。
截图来源：药融云中国临床实验数据库
HDM1002片是华东医药自主研发并拥有全球知识产权的1类化药新药，是具有口服活性、强效、高选择性...