Score Media(SCR)

35.58 0.00 0.0%

今开:0.0昨收:35.58
最高:0.0 最低:0.0
涨停价:0.0跌停价:0.0
总市值:1.880376173E9

Score Media的热门讨论

大宸小媛07-08 13:50

$康诺亚-B(02162)$做三期临床特应性皮炎临床,先声康乃德失去领先优势。
SIM0718在成人及青少年严重不可控的特应性皮炎患者中启动三期临床试验NCT06477835,该临床预计将于2024年10月启动,计划入组人数为250例。
先声前后启动IL-4R抗体的特应性皮炎和哮喘三期临床
根据UmabsDB数据库...查看全文

随波逐流rnp07-11 07:58

$先声药业(02096)$ 先诺欣这个常规批准终于到来了,这样先诺欣的有效期应该可以到三年了,不像前面有效期短,医院怕临期,要处理了,有利于医院,社区门诊常规备药了,各地药店也可以销售了,下一步就看先声药业利用先发优势,抢占各地医院,社区门诊,药店了。
流感奥司他韦销售峰值也有差不...查看全文

随波逐流rnp07-03 08:13

$先声药业(02096)$ 先声药业昨天卖空1782万,这是先声下跌的主要原因,最近都是卖空高比例影响股价,未平仓卖空的股数从低位2200万已经上升到6.21的3900,留给市场融券做空的空间肯定不大了。
先声药业6.14追加五亿人民币回购后到6.28,回购3714万港币,加上之前回购71405,累计回购75119港币...查看全文

研究制胜07-07 08:44

$先声药业(02096)$ 先声药业这波空头是压制不住的,一个是大的氛围,创新药业全产业链支撑,未来一段时间创新药大的氛围不错;二是先声药业7.15号分红到账,相信坚定持有者会加仓的。期待空翻多,4000万股的空头也可能是一股买入的力量。查看全文

长期投资907-04 15:55

先声药业今年是基本面拐点,收入增速10-15%,利润增速30-50%;研发也不断落地,全年上市两个新药,大概率还有license out/in,往后三年,每年都有1-2个新药上市,这些给未来的持续增长奠定了基础;当前估值最底部,对应今年PE仅12倍,静态5%的股息率,估值已经接近甚至低于红利股,但先声未来5年预...查看全文

安帝康生物完成超2亿元A轮融资,先声药业、华金投资与华金大道联合领投

投融界研究院06-28 17:42

近日,嘉兴安帝康生物科技有限公司(下称“安帝康生物”)正式宣布完成超2亿元A轮融资,由先声药业(02096.HK)、华金投资与华金大道联合领投,老股东同创伟业、嘉兴新创创投持续加投,嘉睿未来之星、金沙江联合润璞医疗基金、文周投资、崧泽资本和顺杰健康跟投。所募资金将用于安帝康生物核心产品...查看全文

知名药企公告:口服新冠药拿到“常规批准”,系国内首款!网上平台售价479元/盒

每日经济新闻07-11 13:00

7月11日,先声药业(2096.HK)发布公告,于7月8日,集团创新药先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局审评审批,由附条件批准转为常规批准,适应症为:用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
...查看全文

抗炎抗风湿药龙头易主,TOP1注射剂大跌30%!正大清江、海正飞涨,14亿产品或将集采

米内网05-30 09:53

随着老龄化进程加快,国内抗炎药和抗风湿药的需求越来越大,2023年至今已有超过40个国产新品获批,成为市场新的搅局者。前九批国采已有14个产品实现“以价换量”,为市场腾出了空间,第十批国采如箭在弦,或再有10亿产品迎降价潮。2023年中国公立医疗机构终端抗炎药和抗风湿药市场格局大变,龙头企...查看全文

药不起06-29 08:59

回复@hhhhkkkk996: 首先,这个是改名帖,不是推票帖。都是mini仓位观察,并不代表看好。再说说先声药业,创新药企业,这个营收这个估值算是合理的,今年业绩相比去年存在改善的预期,接下来一两年新药上市的预期也还有。仅此而已。//@hhhhkkkk996:[该内容已被作者删除]查看全文

淡定--持股07-03 07:16

回复@搏击长阳: 我早就将那个公司价值定为0了,上一个年报和先声药业之后的股价走势已经price in了。//@搏击长阳:回复@淡定--持股:今天明显是受3D的试验结果影响,情绪反应过激了查看全文

1 2

Score Media的最新讨论

首席消费官07-12 15:42

未来患者有望通过更多渠道便捷获得药品
#国内首款新冠口服药获常规批准#,对患者来说意味着什么】#国内首款新冠口服药获得常规批准#7月11日,先声药业(02096.HK)宣布,近日,国家药品监督管理局同意先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)由附条件批准转为常规批准,用于治疗轻中度新型...查看全文

妮妮爱投资201307-12 13:18

回复@大宸小媛: 第一点不成立,既往的所有试验都达到了临床终点,不管康乃德靠不靠谱,这个靶点的有效性基本上毋庸置疑;第二点,先声“倒贴钱”的判断依据何在?好歹人家也是年营收66亿的港股上市药企,多看看财报再来这里发言,一天天盼着这个倒闭那个关门,最好就剩下你的康诺亚一家在市场上,...查看全文

吵的多了就涨07-11 15:55

$先声药业(02096)$ 北京只有18家医院还再卖先诺欣,新冠不再危及生命了,500元一盒的药没人吃了,8月中报前一个月不能回购了,估计要跌倒3块了查看全文

知名药企公告:口服新冠药拿到“常规批准”,系国内首款!网上平台售价479元/盒

每日经济新闻07-11 13:00

7月11日,先声药业(2096.HK)发布公告,于7月8日,集团创新药先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局审评审批,由附条件批准转为常规批准,适应症为:用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
...查看全文

观自在的悉达多07-11 12:56

$先声药业(02096)$ 相比较一众的biotech和big Pharm ,这股相当冷清和无人问津,不过新冠药的完全获批还是做了利国利民的事情,只是这药物价格还不能惠及更多老百姓。查看全文

完全获批!先诺欣®成为中国首款常规批准口服抗新冠药

先声药业07-11 08:56

2024年7月11日,$先声药业(02096)$ 宣布,先诺欣®(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)通过国家药品监督管理局审评审批,从附条件批准转为常规批准,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。先诺欣®成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。
·快...查看全文

随波逐流rnp07-11 07:58

$先声药业(02096)$ 先诺欣这个常规批准终于到来了,这样先诺欣的有效期应该可以到三年了,不像前面有效期短,医院怕临期,要处理了,有利于医院,社区门诊常规备药了,各地药店也可以销售了,下一步就看先声药业利用先发优势,抢占各地医院,社区门诊,药店了。
流感奥司他韦销售峰值也有差不...查看全文

十点啊07-09 14:40

$先声药业(02096)$ 每天回购80-90万股,一天500万购买,10天5千万,30天1.5亿,60天3亿,120天6亿,
25.44总亿股 大股东占比18.02亿 剩下7.42亿股 也就41亿 再回购8亿,差不多5分之一的全流通股了,加上有些长期投资的,还有些基金个人基础看好长期配置的,
还有2亿多港币做空的空头 要回...查看全文

十点啊07-08 18:32

$先声药业(02096)$ 今年2月到6月已回购注销0.66亿股,6月13日以后至今回购673.4万股,做空5074.9万股,港股通从14%卖出降低到12.39%+
结论:空头加大力度做空,公司回购持续买入,还有8亿回购额度 , 筹码持续减少
感觉这几个月回购完 再不上去 私有化去a股算了查看全文

大宸小媛07-08 13:50

$康诺亚-B(02162)$做三期临床特应性皮炎临床,先声康乃德失去领先优势。
SIM0718在成人及青少年严重不可控的特应性皮炎患者中启动三期临床试验NCT06477835,该临床预计将于2024年10月启动,计划入组人数为250例。
先声前后启动IL-4R抗体的特应性皮炎和哮喘三期临床
根据UmabsDB数据库...查看全文

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100

Score Media的新闻

医药日报|康希诺生物开发全球首款吸入式新冠疫苗;百济神州登陆科创板首日开盘破发

先声药业申报阿尔茨海默病新药 12月14日,先声药业宣布,与VivoryonTherapeuticsN.V。合作开发的阿尔茨海默病(AD)治疗药物SIM0408(Varoglutamstat,原代号PQ912)临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理。 今年6月,先声与Vivor... 网页链接

先声药业(02096.HK)与Avilex达成战略合作引进创新PSD-95二聚体抑制剂

格隆汇12月15日丨先声药业(02096.HK)发布公告,集团与丹麦生物技术公司Avilex Pharma ApS于近日签署战略合作协定,集团将作为独家合作伙伴获得候选药物AVLX-144在大中华地区对所有适应症的开发、生产和商业化的权益。 根据披露,AVLX-... 网页链接

先声药业阿尔茨海默病药物Varoglutamstat临床试验申请获受理

12月14日,先声药业宣布,与Vivoryon Therapeutics N.V。 合作开发的阿尔茨海默病 (AD)治疗药物SIM0408 (Varoglutamstat,原代号PQ912) 临床试验申请获国家药品监督管理局药品审评中心受理。 今年6月,先声与Vivoryon Therapeutics达成战... 网页链接

先声药业递交注射用曲拉西利新药上市申请 系首个骨髓保护CDK4/6抑制剂

近日,先声药业(02096.HK)公告称,其以高达1.7亿美元引进的短效CDK4/6抑制剂注射用曲拉西利(Trilaciclib)已递交上市申请并拟纳入优先审评审批程序。 值得注意的是,注射用曲拉西利也是全球首个且唯一具有全面骨髓保护功效的药物,可以有效... 网页链接

港股异动 | 先声药业(2096.HK)涨超5% 2款抗肿瘤创新药获批临床

格隆汇12月9日丨先声药业(2096.HK)拉升涨超5%,现报9.55港元,总市值251亿港元。 日前公司两款1类新药已获得临床试验默示许可,分别是:自主研发的抗TNFR2抗体SIM0235(1811-03),拟用于治疗晚期实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤;与KAZIA合作的PI3... 网页链接

先声药业(02096):SIM0235获国家药监局签发药物临床试验批准通知书

智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,于2021年12月6日,集团自主研发的人源化抗肿瘤坏死因子2型受体(TNFR2)单克隆抗体SIM0235(SIM1811-03注射液)已获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于开展复发或难治... 网页链接

先声药业(02096):“SIM0395(Paxalisib)”获国家药监局签发药物临床试验批准通知书

智通财经APP讯,先声药业(02096)发布公告,该公司与Kazia Therapeutics Limited(Kazia)合作的创新药SIM0395(Paxalisib)于2021年12月6日获得中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,拟用于胶质母细胞瘤(GBM),包括新诊断和... 网页链接

多家药企布局CDK4/6抑制剂 先声药业曲拉西利率先申报上市

先声药业引进的CDK4/6抑制剂注射用曲拉西利递交新药上市申请已获受理,拟在接受含铂类药物联合依托泊苷方案的广泛期小细胞肺癌患者中预防性使用,以降低化疗引起的骨髓抑制的发生率。如果获批,这将成为我国首个获批上市的具备骨髓保护功... 网页链接

先声药业涨超5% 骨髓保护创新药注射用曲拉西利上市许可申请获受理

格隆汇11月30日丨先声药业(2096.HK)盘初拉升一度涨5.66%至9.33港元,市值245亿港元。公司昨日宣布,向国家药品监督管理局递交的骨髓保护创新药注射用曲拉西利(Trilaciclib)上市许可申请(NDA)获受理。 曲拉西利为先声药业与G1 Therapeu... 网页链接

先声药业(02096)注射用曲拉西利上市许可申请获国药监受理

智通财经APP讯,先声药业(02096)公布,2021年11月29日,中国国家药品监督管理局已受理注射用曲拉西利(英文通用名Trilaciclib)的境外生产药品註册上市许可申请,拟在接受含铂类药物联合依託泊苷方案的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中预... 网页链接

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Score Media的公告

其他

$Score Media(SCR)$ 15-12B Securities registration termination [Section 12(b)] Accession Number: 0001104659-21-131414  Act: 34  Size: 15 KB 网页链接

其他

$Score Media(SCR)$ S-8 POS Securities to be offered to employees in employee benefit plans, post-effective amendments Accession Number: 0001104659-21-127591  Act: 33  Size: 23 KB 网页链接

其他

$Score Media(SCR)$ F-10POS Post-effective amendment to a F-10EF registration Accession Number: 0001104659-21-127596  Act: 33  Size: 28 KB 网页链接

财报披露

$Score Media(SCR)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-21-127485  Act: 34  Size: 72 KB 网页链接

其他

$Score Media(SCR)$ 25-NSE Notification filed by national security exchange to report the removal from listing and registration of matured, redeemed or retired securities Accession Number: 0001354457-21-001177  Act: 34  Size: 3 KB 网页链接

财报披露

$Score Media(SCR)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-21-126245  Act: 34  Size: 48 KB 网页链接

财报披露

$Score Media(SCR)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-21-125397  Act: 34  Size: 27 KB 网页链接

财报披露

$Score Media(SCR)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-21-124167  Act: 34  Size: 37 KB 网页链接

财报披露

$Score Media(SCR)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-21-114884  Act: 34  Size: 19 MB 网页链接

财报披露

$Score Media(SCR)$ 6-K Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16] Accession Number: 0001104659-21-107731  Act: 34  Size: 37 KB 网页链接

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12