伊奥尼斯制药(IONS)

41.74 %

简介:伊奥尼斯制药公司在反义药物发明和开发上处于行业领先地位,利用新药研发平台,公司研发了大量的一流药品。反义技术在基因学和药物之间打开了一条通道。凭着公司高效多产的药物研发平台,公司可以用反义药物拓展自身及其合作伙伴的药物种类,满足大量的药物需求。公司的策略是做公司最擅长的事--寻找独特的反义药物并开发这些药物,使其成为关键的临床值转折点。公司发明并进行新药早期研究,然后将药物授权给合作伙伴。公司通过把药物交给领先的制药公司进行后期开发来实现药物的最大价值,如Biogen Idec公司、百时美施贵宝公司、 健赞公司、赛诺菲公司、葛兰素史克公司和礼来制药公司。 该公司的旗舰产品 KYNAMRO,正朝着市场上家族性高胆固醇血症患者迈进。 该公司于1989年在美国加州成立。


公司网站:
公司地址:2855 Gazelle Court Carlsbad CA 92010
公司电话:1-760-9319200
今开:42.35昨收:42.5
最高:42.55最低:41.47
涨停价:跌停价:
总市值:6083680007

伊奥尼斯制药的热门讨论

讨论

产业链观察04-08 20:11

#药闻简讯# 2024年4月7日,$伊奥尼斯制药(IONS)$ 公布了领先的独立研究药物 olezarsen 用于治疗家族性乳糜泻综合征(FCS)成人患者的 3 期平衡研究的全部结果。 每月剂量为80毫克的olezarsen达到了主要终点,即在6个月时显著降低基因验证的FCS患者的甘油三酯(TGs)。 此外,奥利沙砷还显示出甘油...

讨论

燃木煮食03-14 12:08

$福瑞股份(SZ300049)$ 伊奥尼斯制药宣布其在研反义寡核苷酸(ASO)疗法ION224用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的2期临床试验取得积极结果。分析显示, ION224在两种剂量(120mg和90 mg)下均达到了主要终点,实现了肝脏组织学改善,并且还达到了MASH消退这一重要的次要终点。

讨论

chuminhua03-14 10:50

3/13,Ionis Pharmaceuticals $伊奥尼斯制药(IONS)$ 周三在日益拥挤的肝病领域确立了自己的地位,透露其用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的反义抑制剂在 II 期试验中达到了主要终点和关键次要目标。
ION224 是一种实验性配体偶联反义 (LICA) 治疗方法,旨在减少 DGAT2 的产生,DGAT2 是...

讨论

产业链观察2023-12-19 16:54

#药闻简讯# 2023年12月18日,$伊奥尼斯制药(IONS)$ 今天宣布与大冢制药株式会社达成一项许可协议。 (根据该协议,大冢制药获得了遗传性血管性水肿(HAE)预防性治疗药物多尼多生(donidalorsen)在欧洲的独家商业化权。 艾奥尼斯将继续负责多尼多生的非临床和临床开发,大冢将负责欧洲监管申请和商...

伊奥尼斯制药的最新讨论

讨论

产业链观察04-08 20:11

#药闻简讯# 2024年4月7日,$伊奥尼斯制药(IONS)$ 公布了领先的独立研究药物 olezarsen 用于治疗家族性乳糜泻综合征(FCS)成人患者的 3 期平衡研究的全部结果。 每月剂量为80毫克的olezarsen达到了主要终点,即在6个月时显著降低基因验证的FCS患者的甘油三酯(TGs)。 此外,奥利沙砷还显示出甘油...查看全文

讨论

美股滚雪球2023-08-04 10:23

$伊奥尼斯制药(IONS)$ 宣布与瑞士制药巨头$诺华制药(NVS)$ 达成协议,开发并商业化一种针对脂蛋白(a)或Lp(a)驱动的心血管疾病(CVD)的新疗法。
Ionis表示,新一代Lp(a)疗法将是pelacarsen的潜在后续疗法,pelacarsen是两家公司共同开发的一种实验性反义药物。
Ionis首席执行官Brett Monia表...查看全文

杰克说药丨用小分子靶向RNA:药物发现的前沿

同写意2023-06-05 20:30

撰文丨李杰,勤浩医药首席科学官
编译丨不器
编辑丨于靖
辉瑞针对COVID的mRNA疫苗,重新点燃了我们将核糖核酸(RNA)作为治疗目标的热情。然而,用小分子来靶向RNA是非常具有挑战性的。
首先,RNA只有四个构建模块:腺嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)和尿嘧啶(U),后者取代...查看全文

讨论

chuminhua2023-04-25 11:29

4月24日,在美国神经病学学会 (AAN) 会议上公布的 III 期结果中,阿斯利康 (AstraZeneca) 和 Ionis Pharmaceuticals $伊奥尼斯制药(IONS)$ 表示,在研配体偶联反义疗法eplontersen 阻止了遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样多发性神经病 (ATTRv-PN) 患者的疾病进展,并且还改善了神经病变损伤和 生...查看全文

讨论

产业链观察2023-04-24 21:48

#药闻简讯# 2023年4月24日,$伊奥尼斯制药(IONS)$ 今天宣布阿斯利康和Ionis的eplontersen治疗遗传性转甲状腺素介导的淀粉样多发性神经病变(ATTRv-PN)的3期NEURO-TRansform研究在66周时与外部安慰剂组相比达到所有共同主要终点和次级终点。今天在波士顿举行的美国神经病学学会(AAN)2023年年会的新...查看全文

伊奥尼斯制药的新闻

伊奥尼斯制药的公告