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研发客06-05 05:15
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曾是健赞联合创始人的Harvey教授认为，开发罕见病需要建立一个实力强大的盈利公司来推动创新，大学教授如果要创业，需要与工业界充分合作，并接受来自生物技术公司的辅导，同时工业界也要充分运用高校的创新人才优势。
开发罕见病药物需要建立一个实力强大的盈利公司来推动创新，这...查看全文
行舟Drug2018-10-19 00:02
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罗氏终止若干临床在研药研究
10 月 17 日，罗氏在公布第三季度业绩同时宣布将终止六个新分子药物和四个适应症扩展的临床开发和注册申请。
其中包括终止系统硬化病药物 Actemra 的三期临床研究，因为该药物显示增加感染风险，Actemra 在欧洲的 CR...查看全文
Insight数据库2018-10-18 19:17
罗氏终止若干临床在研药研究
10 月 17 日，罗氏在公布第三季度业绩同时宣布将终止六个新分子药物和四个适应症扩展的临床开发和注册申请。
其中包括终止系统硬化病药物 Actemra 的三期临床研究，因为该药物显示增加感染风险，Actemra 在欧洲的 CRS 上市申请也将放弃。用于治疗关节炎的 Cad...查看全文
SeekingBiotech2018-10-05 19:52
1.氯吡格雷阿司匹林复方启动国内临床
登记号：CTR20181695 适应症：心血管疾病 试验通俗题目：比较氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂的生物等效性研究 试验专业题目：在健康中国受试者中比较含氯吡格雷和肠溶阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 试验方案编号...查看全文
药渡2017-12-25 21:59
药品的开发和销售是一个有着巨大利润的行业，每年都会给制药公司带来数十亿美元的收入。2018年全球处方药的销售额预计将超过1.3万亿美元。针对患有罕见病的一群人而研究开发的一类药——孤儿药，由于开发成本高，适应群体少，以至于有高达6位数字的高昂药费。不幸的是，保险公司又不能为患者买单，...查看全文
gdlz2017-06-09 01:07
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作者: alpharesearcher
来源：生物制药小编
前言
随着近日Biomarin公司的罕见病药物Brineura获批上市，又一款天价药物即将来到世间。
打折前，Brineura治疗费用需要70.2万美元／年，折扣后依然高达48.6万美元／年...查看全文
RanRan2016-03-25 23:12
2011 年 3 月 11 日 来源：《福布斯》杂志
有人说伊坎是公司掠夺者、敲诈勒索的恶棍，有人说他是积极投资者。卡尔•伊坎从 1978 年开始攻击人浮于事的公司，他买入大量股票，被他盯上的公司备受煎熬。伊坎赶走管理层、削减冗余、抛售拖后腿的部门，让股价得到提升。他参与的战斗比约翰•韦恩都...查看全文
医药云端信息2015-12-26 10:35
以下内容，根据公开资料，包含：浙江省人社厅官网、百度、上海健赞、第一财经日报、南方周末等机构内容整理而成
今天（12月22日），浙江省人社厅公示3个罕见病特殊药品的谈判结果，健赞的注射用伊来苷酶（思而赞）、默克雪兰诺的盐酸沙丙蝶呤（科望）、以及恩华药业的利鲁唑谈判入围。公示时间...查看全文
可可88482015-07-01 08:51
GlobalData：2014年基因治疗市场呈40倍增长，交易额达50亿美元 253
3 小时前 丁香园编译 分享：
导读根据GlobalData的研究数据，全球基因治疗市场的总交易数从2013年的16例增长到2014年的36例，同一时期，交易的综合价值从1.228 亿美元猛增到49亿美元，...查看全文
达文西2015-06-01 00:21
核酸干扰成为继基因 测序、免疫治疗、干细胞 外的第四个生物 高科技 领域。
主讲人：陆宇博士，美国华盛顿大学博士，哈佛大学医学院附属肿瘤研究所博士后研究员，世界蛋白质组 学大会青年科学家奖获得者。2014年加入Moderna Therapeutics Inc，从事转录RNA药物研发。Moderna专注核酸干扰药物开...查看全文
jping2015-05-30 21:15
销售额与市场进入成本的巨大反差，让多数罕见病药物公司对中国望而却步。而对于国内现有的130余种罕见病药物，多数患者也无力承担。
在我国，大部分罕见病无药可治，少数治疗药物价格昂贵，在目前国内已经上市的130多种罕见病药物中，仅有约60种不到的药物进入了医保目录，普通患者无力...查看全文
原标题：让罕见病患者“病有所医、药有所保” 突然出现了视力变差、认知功能障碍、步态不稳等现象，没准是患有多发性硬化；头上长“小刺”，身体出现各样的畸形，可能得了海神综合征；肢体动作笨拙、面部有眨眼伸舌等奇异... 网页链接
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