Atara(ATRA)

10.47 %

简介：Atara Biotherapeutics, Inc.于2012年8月22日在特拉华州成立。公司是一个临床阶段的生物制药公司，致力于开发对肌肉萎缩情况和肿瘤学严重的未满足的医疗需求的新疗法。公司的候选产品是针对肌肉生长抑制素和激活素生物制剂，是TGF-β蛋白超家族的成员，它在肌肉和其他许多身体组织的生长和维持中发挥作用。公司的主导候选产品，PINTA745，是在终末期肾病患者的第2阶段临床试验PEW。该公司第二候选产品为STM434，以及该公司预计将在2014年下半年进入STM434的第1阶段临床研究卵巢癌等实体瘤。


公司网站：
http://www.atarabio.com

公司地址：2380 Conejo Spectrum Street Suite 200 Thousand Oaks CA 91320
公司电话：1-805-6234211
今开：10.06昨收：10.15
最高：12.46最低：9.73
涨停价：跌停价：
总市值：51347634

Atara的热门讨论

Atara的最新讨论

讨论

chuminhua2023-11-11 11:22

11/10，在研究中的现货 T 细胞免疫疗法未能达到非活动性进行性多发性硬化症 II 期研究的主要终点后，Atara Biotherapeutics $Atara生物治疗(ATRA)$ 将缩减对 ATA188 的投资。 首席执行官 Pascal Touchon 表示：“我们对结果感到惊讶和深感失望。”这一消息导致公司股价下跌 66%。
EMBOLD 试验...查看全文

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产业链观察2023-11-09 19:40

#药闻简讯# $Atara生物治疗(ATRA)$ 报告ATA188治疗非活动性进行性多发性硬化症P-II试验结果
P-II （EMBOLD） 临床试验评估了 ATA188 与 PBO 在持续时间为 12 个月的非活动性进行性多发性硬化症患者 （n=103） 中的安全性和有效性。该研究未能达到其 1EP 的 1EP，即在 13 个月时通过扩展残疾状...查看全文

讨论

美股滚雪球2022-12-21 11:23

$Atara生物治疗(ATRA)$ 宣布与HealthCare Royalty签署3100万美元的特许权使用费利息融资协议
就在与HCRx达成交易的前一天，ATRA及其商业化合作伙伴Pierre Fabre的Ebvolla获得欧洲批准，成为成人和儿童eb病毒阳性移植后淋巴增生性疾病(EBV+ PTLD)的首个疗法。
EBV+ PTLD是实体器官移植或骨...查看全文

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美股律师郝俊波2022-07-29 07:36

$Atara生物治疗(ATRA)$ 【Atara生物治疗(ATRA投资者维权诉讼信息】
2022年7 月12 日Atara Biotherapeutics Inc(NASDAQ: ATRA)发布了一份新闻稿，更新了市场对候选产品 ATA188 的初步分析阶段 2 EMBOLD 研究。 该公司表示，“基于对中期分析时可用的 EMBOLD 数据的...查看全文

拜耳终止与Atara关于实体瘤CAR-T项目的合作

医药魔方2022-05-20 16:06

5月19日，Atara Biotherapeutics宣布，公司收到了拜耳的通知，拜耳打算终止下一代靶向间皮素（mesothelin）CAR-T细胞治疗药物的全球独家授权。
2020年12月，拜耳与Atara达成合作，获得ATA3271（一种“武装”同种异体T细胞疗法）和自体版本ATA2271的全球独家许可协议，用于治疗恶性胸膜间皮瘤和...查看全文

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chuminhua2022-05-20 14:04

5月19日，拜耳（Bayer）将结束与 Atara Biotherapeutics 的合作伙伴关系，合作将专注于开发下一代间皮素导向的 CAR-T 细胞疗法。根据 Atara 研发负责人 Jakob Dupont 周四发表的一份声明，此举是在拜耳“对其管道（包括细胞和基因治疗）进行战略审查和资产级别优先级”之后进行的。这一消息导致股...查看全文

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chuminhua2022-02-19 14:51

2月18日，Atara Biotherapeutics $Atara生物治疗(ATRA)$ 表示，其靶向间皮素的 自体CAR T 细胞疗法 ATA2271 的 I 期试验，已在该研究中接受治疗的受试者发生致命严重不良事件 (SAE) 后暂停新患者的招募。该实验性疗法目前正在恶性胸膜间皮瘤患者中进行临床研究。
正在进行试验的纪念斯隆凯特琳...查看全文

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产业链观察2022-02-18 22:20

药闻| 2022年2月18日，为癌症和自身免疫性疾病患者开发变革性疗法的T细胞免疫疗法的领导者$Atara生物治疗(ATRA)$ 今天报告说，纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)向美国食品和药物管理局(FDA)通报了一起致命的严重不良事件(SAE)，该事件与MSK正在进行的自体间皮素CAR-T、ATA2271的剂量递增临床研究中的...查看全文

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