11/10，在研究中的现货 T 细胞免疫疗法未能达到非活动性进行性多发性硬化症 II 期研究的主要终点后，Atara Biotherapeutics $Atara生物治疗(ATRA)$ 将缩减对 ATA188 的投资。 首席执行官 Pascal Touchon 表示：“我们对结果感到惊讶和深感失望。”这一消息导致公司股价下跌 66%。

EMBOLD 试验纳入了 103 名患有进行性多发性硬化症的成年人，他们接受了 ATA188 或安慰剂两个周期的治疗，并随访了 12 个月。 该研究的主要目标是在 12 个月时通过扩展残疾状况量表 (EDSS) 确认残疾改善 (CDI)。

据 Atara 称，ATA188 使 EMBOLD 的残疾改善率为 6%，而安慰剂的改善率为 16%。 该公司指出，鉴于安慰剂的结果“大大高于预期”，并且在早期的 I 期研究中 ATA188 使残疾改善了 33%，因此它正在审查这些数据。 Touchon 补充道：“我们正在进一步评估 EMBOLD 数据……但是，我们预计会停止该研究，因为没有观察到治疗效果。”

在 EMBOLD 失败后，Atara 表示将大幅减少 ATA188 的支出，转而将资源集中在推进其同种异体 CAR-T 研发管线上。 本月早些时候，该公司宣布与 Pierre Fabre Laboratories 就 tabelecleucel (tab-cel) 扩大合作伙伴关系，该药物正在针对与 Epstein-Barr 病毒相关的移植后淋巴细胞增殖性疾病进行研究。 该疗法预计将于 2024 年第二季度向 FDA 提交申请，该疗法以 Ebvallo 名称在欧洲获得批准。

在披露皮尔法伯交易时，Atara 表示，作为战略重组的一部分，该公司计划裁员约 30%。 Touchon 表示：“在最近与 Pierre Fabre 扩大 tab-cel 合作伙伴关系后，我们预计将获得额外付款和巨额两位数特许权使用费，目前我们的现金跑道远远超出了即将到来的里程碑。”网页链接