爱抓冰点的fuji

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看到你发的，感同身受。还有一个2月份的《首发新药价格机制》文件的征求意见稿到现在没有下文，感觉这半年房地产，半导体，新能源车，人工智能巴拉巴拉政策都出了两轮了，创新药除了出现在了二十大报告里，剩下的就只有反腐，集采和生物安全法案

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回复@木又sh: @爱抓冰点的fuji:伏美替尼一线三期临床开的还是比迪哲慢，是获得突破性疗法认证比舒沃替尼早，是因为伏美替尼在一期临床的时候（2021年）做了10多例20号外显子插入的受试者的试验，凭借2021年的数据获得的突破性疗法，舒沃替尼则是2022年才开的全球临床//@木又sh:回复@爱抓冰点的fuji...

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回复@爱抓冰点的fuji: 伏美替尼一线三期临床开的还是比迪哲慢，是获得突破性疗法认证比舒沃替尼早，是因为伏美替尼在一期临床的时候（2021年）做了10多例20号外显子插入的受试者的试验，凭借2021年的数据获得的突破性疗法，舒沃替尼则是2022年才开的全球临床//@爱抓冰点的fuji:回复@九皇之王:因为...

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回复@九皇之王: 因为艾力斯申请的时候，前面就已经有强生埃万妥的一线和迪哲舒沃替尼的一线二线，伏美替尼再开二线没有意义，费钱费力不讨好//@九皇之王:回复@爱抓冰点的fuji:为什么不申请呢？

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因为艾力斯和埃万妥单抗都没有申报二线治疗

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回复@Bigfishes: 看礼来的bimagrumab的数据吧，跟着后面走就还好//@Bigfishes:回复@爱抓冰点的fuji:恩！就怕临床再次失败

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回复@Bigfishes: 短线股价毛刺可以忽略，关注公司基本面就好//@Bigfishes:回复@爱抓冰点的fuji:关键是波动太大了，没有锁定筹码，一出利好就砸回圆形

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回复@Bigfishes: 一直都在啊，最近礼来买的那个bimagrumab的关键临床2期数据应该快出了，来凯1期受试者也开始给药了，复旦大学研究的临床前的ActrII分子也license out了，股价只是短期的波动而已，一切都在正轨上//@Bigfishes:回复@爱抓冰点的fuji:这两天异动！还在跟踪吗？

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回复@十年与一秒: 拉升在即？//@十年与一秒:[该内容现已无法查看]

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回复@Tank8: 他们可以和当地的cso合作//@Tank8:回复@爱抓冰点的fuji:BD是水到渠成的事，下半年舒沃哲US报产，又没有消息显示要在美国组建销售团队

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回复@失落的年华似水: 扭亏有点难，如果有BD的收入估计可以扭亏//@失落的年华似水:回复@爱抓冰点的fuji:明年有望扭亏

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$迪哲医药-U(SH688192)$ 赶在了6月30日之前上市，有两个药可以参加今年的国谈，倘若两个药进医保，那么明年放量可期。

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回复@起步龙耀路: 这恰恰是预期差//@起步龙耀路:回复@张小丰:就因为吉利德这个，市场对宜明昂科的数据都无感了

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IR邮件不回，公司电话没人接，这样的管理层有啥好点赞的

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回复@Great_Faker: 宜明昂科已经有三个适应症进三期了啊？为啥是早期？//@Great_Faker:回复@爱抓冰点的fuji:管线早期，那宜明根本不便宜哦

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回复@怪兽大肉醬: 越没人要的，说明越有，预期差我觉得越有研究价值//@怪兽大肉醬:回复@爱抓冰点的fuji:狗不理

对来凯医药的一些个人观点——写在他还只是一个“短线客”天堂的时候

$来凯医药-B(02105)$
1.前言
首次关注到来凯医药是今年的1月份，当时他的LAE002（afuresertib一种AKT抑制剂）联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌国际多中心注册性二期临床试验未达到PFS的主要终点，临床失败。但是，标志物亚组（AKT磷酸化阳性，IHC>1，大概占比37%）的病人mPFS 为5.4个月，...

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回复@南祥云: 本来三代药就是红海，你这个结论应该去贝达药业或者益方生物那里说//@南祥云:回复@九皇之王:我提前把结论放在这里： 三代药，在艾力斯手里，会做成白菜价. 终结者就是如此. 新增 1.5亿片的产能，就是强大的兵工厂. 本身毛利率很高，有足够的空间拼刺刀. 后来者，没有规模，就没有研发...

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回复@九皇之王: 不客气！//@九皇之王:回复@爱抓冰点的fuji:收到 谢谢

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回复@九皇之王: 悲观预期没有考虑赠药，伏美替尼是算上赠药才1600一个月吧？国谈伏美替尼价格应该是4000多一个月吧//@九皇之王:回复@爱抓冰点的fuji:@九皇之王: 但您说悲观预期10万一年，可用于一线治疗19 21突变的伏美替尼现在才1600一个月，后续三倍剂量一线治疗20ins届时价格会差很大吗？