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回复@木又sh: @爱抓冰点的fuji:伏美替尼一线三期临床开的还是比迪哲慢，是获得突破性疗法认证比舒沃替尼早，是因为伏美替尼在一期临床的时候（2021年）做了10多例20号外显子插入的受试者的试验，凭借2021年的数据获得的突破性疗法，舒沃替尼则是2022年才开的全球临床//@木又sh:回复@爱抓冰点的fuji:那为什么艾力斯的一线会先于迪哲获批？引用：
2024-07-04 22:39$艾力斯(SH688578)$迪哲医药-U(SH688192)$ 有个问题请教下大家，这两个FDA获批的exon 20ins突破性疗法，都是同一个适应症吗？为什么明明艾力斯去年获批了，舒沃替尼又要说是唯一全线呢？
2023年10月31日，艾力斯宣布美国FDA授予伏美替尼用于EGFR 20号外显子插入突变的晚期或转移性非小细胞肺癌...