起步龙耀路

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7月17日美国眼科会议上就会更新数据。 可以赌一下试试。 如果数据很好(没有什么副作用,而且字母识别的好的话),感觉也是翻倍涨幅吧(100亿市场,30亿峰值简单拍,折到2期打个3折)。

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回复@生生不息之2000: 也说不上很有前景,主要就解决了 长效这一个问题,但是看上去比信达要慢//@生生不息之2000:回复@起步龙耀路:看起来贝达的小分子六个月注射剂1901更有前景

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回复@起步龙耀路: $Viridian(VRDN)$ 撇去信达的神战术不说,原研的VRDN-001 快要公布三期TED数据了,这个是海外的第二名,好像是活性比tepezza强,所以更新出的数据 总缓解率也不错(70%左右,tepezza是44%),成药可能性很高。 峰值上至少能分个10亿的市场(tepezza 现在20亿美金左右),所以数据...

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$4D Molecular(FDMT)$ 说到基因疗法,这公司的眼部基因疗法4D-150用于DME和AMD的数据 今年都要更新,DME适应症是和阿柏西普对照的。 4D-150是通过AAV递送的,直接注射到眼内,AAV只起到穿越玻璃体和进入细胞核的作用。(AAV在眼内不会引起免疫反应)
多说几句, DME和AMD 是由不同原因(糖尿病...

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$Arrivent(AVBP)$ 三季度艾力斯的伏美替尼 会有EGFR PACC突变的一期数据读出,13.7%的病例发生PACC突变,是ex20ins突变的两倍多点。 二代tki 对pacc突变有特效,所以可能关注这个突变的人都很少。。

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呵呵,我说了卫材这个adc 数据不行吧,市场也小,bms 不愿意当冤大头退回了$百时美施贵宝(BMY)$

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回复@起步龙耀路: 今年又公布了一次数据,联用pdl1 的二期,数据量不大,但是ORR反应很强,重塑肝癌的潜力。
我感觉我之前好像说错了,FGFR4并不限于 融合或者突变类型,也是只要过表达类型就可以。 没看到具体的腹泻数据,因为FGFR4的特有副作用是腹泻,其他副作用都是通用副作用。
$和誉...

漫谈alnylam的ATTR药物

alnylam 这次这个helio.b的临床大成功,很多老师都第一时间把试验结果分析过了,我觉得除了临床本身,这个适应症还有很多可以讲讲的地方,因为这个病是一个典型的中美差距特别特别大的案例,疾病诊断和药物研发都完全不在一个水平上,而且这个临床的实际意义很大,所以特此分享。
预测临床能不...

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很明显,今晚$美国生科ETF-SPDR(XBI)$ 又要大涨。。反观

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protac由于是完全不同的药物结构模式,克服小分子耐药上很有潜力。我感觉arvinas比nurix便宜是海外血液瘤比较大,上量也快,直接对标btk。 但事实上,ER+ 占乳腺癌中的绝大部分(我去年学习这个的时候写过,这是大自然决定的女性特征。。网页链接),大概7-80%,比...

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回复@hengshu: 抱歉,不是医生,还是建议找专业的医生具体问诊。 针对骨转移镇痛一般就是阿片、地舒单抗,另外据我所知,东诚药业的re188 目前在三期,针对骨转移适应症,不知道近况如何。//@hengshu:回复@润哥:@张小丰 @二郎山的叔 @一位有理想的夹头 @起步龙耀路 各位大神帮忙看看有没有合适的药...

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ASCO更新了NALIRIFOX注册临床的长期跟踪数据。
截至数据截止日期,发生了673起OS事件(NALIRIFOX,n=328;Gem+Nabp,n=345)。与Gem+NabP相比,接受NALIRIFOX治疗的患者中位0S具有临床意义的改善,NALIRIFOX组的中位OS为11.1个月(95% C110.0-12.1),Gem+NabP组的中位OS为9.2个月(8.3-10.6)(HR 0.84...

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看到protac,复习了一下$Arvinas(ARVN)$ ,又瞧了瞧 $海创药业-U(SH688302)$ 的数据。
Vepdegestrant 5月更新的和palbociclib联用末线数据,IRR 42%,PFS 11.2m,RP2D 200mg组 ORR53%,pfs 13.0个月。未观察到五级。 (这个数据比同线用AKT抑制剂好像要强一些)
ASCO还更新了 ARV-766的数...

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回复@用户3324568201: 你火气真大... 我的数据来自于eha2024的摘要,可能你发的是正式数据,可以发个完整的让我学习一下。 另外,我说的是bcl2经治基线占比,当然不是和bcl2相比。//@用户3324568201:回复@起步龙耀路:不知道你这个ORR67%是哪里来的数据,最新的数据是ORR72%, 而且200mg ORR88%, CR1...

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行业这么差,但是一路上看到的是很多人仍然充满热情在坚持,也始终相信会好,感觉自己也必须坚持下去[笑哭]

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$Nurix Therapeutics(NRIX)$ EHA公布了1期BTK protac数据,在可评估疗效的CLL患者(n=26,中位四线,90%bcl2经治)中,接受所有剂量水平NX-5948治疗患者的ORR达69.2%。
而且报告一例脑部肿瘤缓解的案例,protac小分子优势? 有一例5级SAE,不过认为与治疗无关,总体安全性还可以。
DLT的剂...

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$BioNTech(BNTX)$ 买的宜联的HER3 adc被FDA暂停了,因为出现了3例死亡,会议材料没看到有解释死亡原因,(之前有提到一例是新冠后间质性肺炎)。 HER3 这个靶点本身细胞表面表达量不高,宜联平台设计是可以在肿瘤TME释放一部分Payload,专门为这个靶点考量的,也有可能是这个原因导致? 宜联自己说...

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回复@伊斯科: 信达的早期,和一般人的早期不一样…他们很喜欢把一二合并做,做的特别大,目前给的数据已经是两百人了。 而且他们推三期的速度就更离谱,一年能完事[笑哭][笑哭][笑哭]//@伊斯科:回复@起步龙耀路:太早期了

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$信达生物(01801)$ 这次这个pd1 il2 双抗让人对信达有点改观的,真正的创新FIC,效果也蛮好的。而且国清院领导讲解过程很详细,很有魅力。。

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$科济药业-B(02171)$ 公布了2个数据,CT053 R/R MM的数据在三四线效果很好,确实不错。
不过更重要的是CT071在R/R MM的末线数据,一方面是因为这是利用公司的CARcelerate平台,允许30小时内完成制备,公司提到这可能带来更好的T细胞扩增和活性,带来更快的响应,另一方面CT071的靶点是GPRC5D,...