回复@半拉洋芋: 准备中美临床双报。丁列明对这个项目还是很期待的。 查看图片//@半拉洋芋:回复@生生不息之2000:这个要是能成功,说明这个干细胞治疗技术平台也就比较成熟,今后还会有更多的药出来。
瑞普晨创董事长丁列...
回复@半拉洋芋: 准备中美临床双报。丁列明对这个项目还是很期待的。 查看图片//@半拉洋芋:回复@生生不息之2000:这个要是能成功,说明这个干细胞治疗技术平台也就比较成熟,今后还会有更多的药出来。
$贝达药业(SZ300558)$ 这个做好一期,三期后申报上市,相对来说还是快的。全球多中心三期临床国内作为一个临床中心,只需要做一个三期的数据。@白沙君 @半拉洋芋 @生生不息之2000 @校庠序稷 @万江
回复@半拉洋芋: 所以现在才反应过来,还是要开源节流,抓紧销售,做大营收和现金流,才能推进和收购项目。原来预计的今年8月份,嵊州基地和梦工厂二期开始投产,埃克替尼、贝福替尼、恩沙替尼、伏罗尼布产能充足,重要的是看营销能力了。//@半拉洋芋:回复@半拉洋芋:主要是生态圈建设不再是无底洞,...
回复@生生不息之2000: 现在开始临床申报,看后续进度快不快//@生生不息之2000:回复@半拉洋芋:重大突破,之前CDE一直对这项技术有担心,看来解决了。希望未来成功后丁能实践诺言,收到贝达来合作
回复@岚晴山房: 等8919上市后还有海外销售分成,老丁暂且不会卖。奇怪的是老丁为什么不在低位增持呢?这样后面也许会收购回来。是不是在艾吉纳斯上亏怕了?感觉艾吉纳斯后面还会回来一些的。//@岚晴山房:回复@生生不息之2000:不知道合同有无锁定期,否则老丁先把本捞回来。 查看图片
2023年12月批准临床的是片剂,进口的,代理卖的。2024年7月批准临床的是胶囊剂型,贝达药业开发的。2023年6月C4T在美已获批开展一期二期临床。合作是双方相互有开发里程碑付款和商业化销售提成,在国内国外都可以互相代理销售。这个和eyp-1901申报临床合作途径是一样的,国内外同时开展临床。
2023年12月获批临床的是片剂,是进口药。2024年7月获批临床的是胶囊制剂,贝达药业开发的新剂型新药。
回复@生生不息之2000: 16350,二期的巴替利单抗,泽弗利单抗,1901,129,其他的只能看推进力度了。//@生生不息之2000:回复@生生不息之2000:16350-1901-129-8919-521015等等
算计丁的,丁也在算计着。都撑着吧,只怕谁也没有捞着好处。
还没有开始一期临床吧?
2024H1收入16.1亿元,归属净利润2.06亿元。
回复@职业投资客: 这个数据500余人应该是正确的。前段时间问了这个问题,当时写的是600余人,2022年的数据了,2023年底都563人,2024年一季度又裁减了,怎么还有600余人。没有更新吧。这次是更新了的。虽有裁减,但没有那么夸张,裁减的也多是近三年刚进来的30岁以下的年轻人,同时又招聘了部分人...
回复@半拉洋芋: 今年三季度准备申报上市,列入优先审评,2025年三季度至四季度应该能获批。//@半拉洋芋:回复@半拉洋芋:$贝达药业(SZ300558)$ $贝达药业(SZ300558)$ 第一款药 HY1001 的 III 期临床试验分为在中国申报的国内 III 期临床试验以及在美国申报的国际多中心 III 期临床试验:(1)公司已...