职业投资客

营收上36亿，50亿还是这个价？？

$贝达药业(SZ300558)$ 再怎么打压，今年业绩肯定是28到32亿区间，明年30多亿也是肯定的，未来突破50亿也是肯定的，这个价格你们想抛的就抛吧。

一个大利好就逆转，线不重要

劳拉最新的OS曲线都与克唑替尼基本重合了，哪来的十年

回复@CD-CLX: 这个是Met14的经治人群，这个适应症有优势//@CD-CLX:回复@白沙君:对比和黄，迪哲，艾力斯，这数据感觉一般啊

西达本胺专利到期后有影响吗

回复@高升的翻倍小铜币: 那是针对零售企业，厂家都是捐给第三方慈善基金会，两回事。//@高升的翻倍小铜币:回复@医药笑笑生:大利空。新规六月一号起不许赠药。原来买一送十，五年用完，一盒卖一万，那当年确认收入为1万。现在不许赠药，价格调到一千，一年用两盒，当年确认收入2 千。今年利润营收会...

恩沙替尼用于MET突变效果也不错，可以联合三代使用克服部分三代耐药

尼玛，国际大厂三天两头的搞并购没人喷，中国小公司搞点合作都这么多人喷，创新这种不断烧钱的行业能有自己的现金流来保证研发是多么不容易。相反加科S没有现金流，押宝纯自研靠偶尔的BD来生存市值都快跌退市了，这难道是你们想要的？

果然无论什么利好总有喷子来黑

2025年冲36亿销售额是很有希望的，现金流不断向好的趋势下，BD和自研就很有空间了

三代耐药市场很复杂，康方抗体也就7个月PFS，跟化疗＋贝伐类同，如果靶向能起作用要强很多。

没有突破晶型专利的情况下BE有很大难度查看图片

回复@高山上的腊梅: 自己去查查就知道了。别的不说光上市审批这个环节就至少需要16-18个月，如果发补更长。//@高山上的腊梅:回复@职业投资客:仿制药不用那么久

从做完试验到整理数据，再到申请上市到获批至少需要两到三年时间，而且没有突破晶型专利的仿制药，效果是明显弱于原研的，这又不是高血压药可以用仿制药无所谓。愿意用它的人不会很多，疗效只有原研8成的药很容易造成肿瘤迅速进展，得不偿失，再说现在凯美纳入医保后自费部分也就一万多一年。同为...

未来还可以跟贝达的蛋白降解pankras联合治疗，克服耐药，不仅仅局限于乳腺癌

$贝达药业(SZ300558)$ 贝达的TEAD，和16350都可以分别联用KRAS抑制剂克服耐药。已有大厂开始临床了

回复@Thomas-tian: 电话会中说，桥接后会按国内三期数据先申请国内NDA，就是说谁先完成谁先申请，很可能国内更快//@Thomas-tian:回复@生生不息之2000:这个解释合理些！如果按这流程，上市应该要比美国晚。

回复@岚晴山房: 他买了艾力斯心里是巴不得贝达快点倒闭。长期在这黑，晶型专利2034才到期，不突破专利凭什么给你仿制。//@岚晴山房:回复@202401主攻创新药:24年贝福一线也有院外销售啊，药不是手机，每个病人有不同的适用情况！否则，三代药早被奥希一统天下了，还有其他厂家的份吗？