白沙君

和黄医药被低估了吗？

01 财报概览和呋喹替尼
先来看一下和黄医药2023年的业绩情况：2023年，收入、净利润分别为8.38亿美元、1.01亿美元，收入同比增长了97%，利润较2022年则是扭亏为盈。
其中公司的产品销售额达到了2.14亿美元，同比增加28%；公司分得的收入为1.64亿美元（因为有些产品和其他企业合作的，故存...

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$贝达药业(SZ300558)$ $中国生物制药(01177)$
6 月 17 日，据 NMPA 官网显示，正大天晴 1 类创新药依奉阿克胶囊（商品名：安洛晴）获批上市，适用于未经过间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂治疗的 ALK 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。
依奉阿克（TQ-B3139）是一种...

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$贝达药业(SZ300558)$ $艾力斯(SH688578)$ $翰森制药(03692)$ 2024年6月17日，国家药监局官网发布，国家药监局批准南京圣和药业股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸瑞厄替尼片（商品名：圣瑞沙）上市，该药适用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展...

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回复@老虎王jangle: 贝达没有贝福替尼的海外权益//@老虎王jangle:回复@白沙君:贝福替尼能做多少呢

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回复@小猪骑驴去赶集: 奥雷巴替尼2021年上市，去年国内销售额也就3个亿。恩沙早一年上市，去年已经7个亿了。//@小猪骑驴去赶集:回复@白沙君:恩沙远远做不到这个价吧。。。

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$贝达药业(SZ300558)$ 首付款1亿美元，总package 12亿美元，恩沙替尼估计也这个价。

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$贝达药业(SZ300558)$ $和黄医药(00013)$ $迪哲医药-U(SH688192)$ 今日（6月12日），诺华（Novartis）宣布卡马替尼片的上市申请已正式获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变（METex14突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC...

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“患者、监管机构、付款人 […] 将关注 OS，”巴尔继续说道。“所以，我们拭目以待。这可能是一件有趣的事情。”
事实上，在针对一线 PD-L1 阳性 NSCLC 的 3 期 LEAP-007 试验中，默克公司和合作伙伴 Eisai 联合使用 Keytruda 和 Lenvima（仑伐替尼）治疗，与单独使用 Keytruda 相比，疾病进...

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$贝达药业(SZ300558)$ $Merus(MRUS)$
129这数据可以啊，希望能搞个快速审评，赶紧开三期。
MCLA-129是一种靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体，并具增强的抗体依赖性细胞毒性。该研究旨在评估MCLA-129在NSCLC患者中进行的首次人体I/II期研究，包括MET 14号外显子跳跃（METex14）突变（A组）、E...

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舒沃替尼看来要license out了

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$贝达药业(SZ300558)$ $艾力斯(SH688578)$ $翰森制药(03692)$
奥希替尼太强了，又开辟了一个新适应症，三代EGFR蛋糕还在变大。
在台上作报告的是美国埃默里大学医学院Suresh S. Ramalingam ，他报告了备受关注的双盲、安慰剂对照、3期临床试验LAURA的期中结果。
从研究结果来看，对于...

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summit自己应该也没啥能力卖到这些地方区，可能会二次BD

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索凡替尼？

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恩沙有国产替代的诉求，劳拉的价格和副作用要铺开不容易，而且还有阿来替尼呢

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回复@寒武纪人工智能芯片: 哪里的数据？//@寒武纪人工智能芯片:回复@白沙君:副作用太大了，30%多会出现精神上的问题

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5月31日，康方生物公布HARMONi-A相关的积极数据，HARMONi-A是一项在中国进行的单地区、多中心、III期研究。该适应症已于2024年5月24日被NMPA批准上市。
Summit Therapeutics继续在HARMONi临床试验中招募患者，这是一项多地区III期研究，评估Ivonescimab加铂类双重化疗与安慰剂加铂类双重化疗在...

奥西替尼一线治疗被挑战！强生公布埃万妥单抗VS奥西替尼一线治疗EGFR NSCLC的最新数据

01
芝加哥（2024年5月31日）——强生公司今天宣布了来自3期MARIPOSA研究的新数据，证明了RYBREVANT®（amivantamab-vmjw，埃万妥单抗）联合拉泽替尼（韩国上市的三代EGFR-TKI）作为一线治疗在具有高风险疾病或临床特征的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的益处，这些特征出现在近85%的携...

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回复@超级泥头车: 康方今天ASCO公布的数据
依达方®治疗EGFR-TKI进展EGFR突变nsq-NSCLC相较于对照组显著延长患者无进展生存期（PFS），并具有总生存期（OS）获益趋势，安全性可控。
两组中位PFS分别为7.1个月vs 4.8个月（风险比，HR=0.46，95% CI: 0.34~0.62，P<0.001），降...

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其实康方是做到了1+1>2，根据ORIENT-31国内多中心临床试验，信达生物的信迪利单抗+贝伐珠单抗类似药+化疗VS信迪利单抗+化疗VS化疗，中位 PFS（95%CI）在 A 组中为 6.9m（6.0, 9.3），在 B 组中为 5.6m（4.7, 6.9），在 C 组中为 4.3m（4.1, 5.4）；确认的 ORR 在 A、B 和 C 组中分别为 43.9%、3...

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回复@自游自在skj: 不会的，50亿美元是加销售里程碑，如果上市，只能收到开发里程碑的钱。50亿美元几乎不可能全部拿到//@自游自在skj:回复@伊斯科:大佬：国外那个三期临床数据成功后，康方是不是50亿美元的对赌款能全部收到了？

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回复@伊斯科: 这样做其实没问题，为了快速上市嘛。国内用PFS和HR也能上市，国外才需要OS。
AK112+化疗头对头PD-1+化疗，从信达的数据看，主要是怕安全性问题。//@伊斯科:回复@伊斯科:转发一下我去年的帖子，该帖子已经被封了。$康方生物(09926)$
4. AK112在PD-L1阳性的非小细胞肺癌适应症...

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