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知行合一509
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他的全部讨论
回复@白沙君: 他这个算的是1901的海外销售分成，按15%的海外销售分成计算的。//@白沙君:回复@生生不息之2000:贝达没有1901的海外权益，也没有持股eyepoint
生物大分子药物开发服务费用。
瑞普晨创首席科学家邓宏魁教授表示，RGB-5088胰岛细胞注射液是人多能干细胞在糖尿病治疗领域的一次有效探索，为助力后续人多能干细胞其他方向的研发奠定了坚实基础，因人多能干细胞具有自我更新和分化产生各种人体细胞的能力，在治疗多种重大疾病上可望有广泛的应用前景。
瑞普晨创董事长丁列...
回复@半拉洋芋: 准备中美临床双报。丁列明对这个项目还是很期待的。 查看图片//@半拉洋芋:回复@生生不息之2000:这个要是能成功，说明这个干细胞治疗技术平台也就比较成熟，今后还会有更多的药出来。
$贝达药业(SZ300558)$ 这个做好一期，三期后申报上市，相对来说还是快的。全球多中心三期临床国内作为一个临床中心，只需要做一个三期的数据。@白沙君 @半拉洋芋 @生生不息之2000 @校庠序稷 @万江
回复@半拉洋芋: 所以现在才反应过来，还是要开源节流，抓紧销售，做大营收和现金流，才能推进和收购项目。原来预计的今年8月份，嵊州基地和梦工厂二期开始投产，埃克替尼、贝福替尼、恩沙替尼、伏罗尼布产能充足，重要的是看营销能力了。//@半拉洋芋:回复@半拉洋芋:主要是生态圈建设不再是无底洞，...
回复@生生不息之2000: 现在开始临床申报，看后续进度快不快//@生生不息之2000:回复@半拉洋芋:重大突破，之前CDE一直对这项技术有担心，看来解决了。希望未来成功后丁能实践诺言，收到贝达来合作
回复@岚晴山房: 等8919上市后还有海外销售分成，老丁暂且不会卖。奇怪的是老丁为什么不在低位增持呢？这样后面也许会收购回来。是不是在艾吉纳斯上亏怕了？感觉艾吉纳斯后面还会回来一些的。//@岚晴山房:回复@生生不息之2000:不知道合同有无锁定期，否则老丁先把本捞回来。 查看图片
2023年12月批准临床的是片剂，进口的，代理卖的。2024年7月批准临床的是胶囊剂型，贝达药业开发的。2023年6月C4T在美已获批开展一期二期临床。合作是双方相互有开发里程碑付款和商业化销售提成，在国内国外都可以互相代理销售。这个和eyp-1901申报临床合作途径是一样的，国内外同时开展临床。
2023年12月获批临床的是片剂，是进口药。2024年7月获批临床的是胶囊制剂，贝达药业开发的新剂型新药。
回复@生生不息之2000: 16350，二期的巴替利单抗，泽弗利单抗，1901，129，其他的只能看推进力度了。//@生生不息之2000:回复@生生不息之2000:16350-1901-129-8919-521015等等![[斜眼]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_61_xieyan.png?v=1 "[斜眼]"){kind=small}
算计丁的，丁也在算计着。都撑着吧，只怕谁也没有捞着好处。
还没有开始一期临床吧？
2024H1收入16.1亿元，归属净利润2.06亿元。
回复@职业投资客: 这个数据500余人应该是正确的。前段时间问了这个问题，当时写的是600余人，2022年的数据了，2023年底都563人，2024年一季度又裁减了，怎么还有600余人。没有更新吧。这次是更新了的。虽有裁减，但没有那么夸张，裁减的也多是近三年刚进来的30岁以下的年轻人，同时又招聘了部分人...
回复@半拉洋芋: 今年三季度准备申报上市，列入优先审评，2025年三季度至四季度应该能获批。//@半拉洋芋:回复@半拉洋芋:$贝达药业(SZ300558)$ $贝达药业(SZ300558)$ 第一款药 HY1001 的 III 期临床试验分为在中国申报的国内 III 期临床试验以及在美国申报的国际多中心 III 期临床试验：（1）公司已...
![[狗头]](http://assets.imedao.com/ugc/images/face/emoji_80_doge.png?v=1 "[狗头]"){kind=small}