戬谷罄宜

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抱一为天下式

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刚需---且供给在收缩而需求在增加
(需求增长行业的黑天鹅事件下的竞争格局)
供给侧的价格竞争关键要看行业需求的增长能不能满足供给侧的发展。如果能满足,价格上涨或维持。如果需求增长变缓或下降,那么要带来行业供给侧落后产能的出清。关键是供给侧的结构能否匹配行业需求的发展。...

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$甘李药业(SH603087)$ 甘李药业GZR-18减肥最大竞争对手罗氏CT-388的相关数据
罗氏(Roche)在即将来临的2024年欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会的摘要当中,公布其在研、潜在“best-in-class”葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体双重激动剂CT-388用于治疗肥胖和2...

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我记得甘李药业刚开始做GZR18试验时候,球吧里还在为诺德2.4mg甘李30mg的试验剂量争论,没弄明白高剂量在起效剂量和毒性剂量之间的优势,也没怎么弄明白EC50对于GZR18的意义。现在再看这篇文章中的说明,弥补不少以前的认知漏洞[抱拳] 查看图片

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$甘李药业(SH603087)$ GZR18的分子设计及延长作用机制
GZR18是一种基于脂肪酸酰化设计的GLP-1RA,具有每周或每两周给药一次的潜力,其与人源GLP-1分子的同源性高达94%。GZR18在人源GLP -1肽链基础上进行了3处氨基酸位点修饰,从而将脂肪酸酰化选择性限制到第26位赖氨酸上。GZR18选用22碳脂肪二...

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这一事件无疑再次敲响警钟,对国内药企同样有警示作用,中国药企必须深刻认识到“打铁还需自身硬”的真理。同时考虑到前述公开信特别提及“FDA计划何时在中国启动突击检查的可能性”,中国药企必须对FDA未来可能增强的海外检查计划,做好全面的评估和细致的准备
$甘李药业(SH603087)$

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回复@耐心等待-: $甘李药业(SH603087)$ 2027年底,只要甘李也上市周制剂,那就估计要一块集采了。更新换代自己的甘精市场//@耐心等待-:回复@耐心等待-:$甘李药业(SH603087)$ 6月24日,$诺和诺德(NVO)$ 周胰岛素icodec在华获批上市。咱们批准外资产品的速度挺快,反观FDA的格局就小了点。

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$甘李药业(SH603087)$ 甘李GZR18对比其他公司药品数据
这是一项随机、双盲、安慰剂对照3期试验 (NCT05607680),旨在评估每周一次的GLP-1R和GCGR双激动剂在中国超重或肥胖参与者中的疗效和安全性。该项试验纳入600例受试者,按1:1:1的比例随机分配至玛仕度肽4mg组、玛仕度肽6mg组或安慰剂组,...

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$甘李药业(SH603087)$ 甘李药业的GZR18与其他GLP-1药物减重对比图。具体数据请请参考以前我发的“留存一些减重数据”
礼来三靶点最大值是24.2%。GZR18最大为25.5%,
最大竞争在罗氏CT-388,24周平均减重率为18.8%,GZR18单周组内所有数据的平均数18.6%

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$甘李药业(SH603087)$ 2024年ADA会议上可对比甘李药业GZR18的相关药物数据更新
HS-20094是自主研发的胰高糖素样肽-1受体(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)受体双重激动剂,通过选择性激活GLP-1受体和GIP受体,促进胰岛素分泌,延缓胃排空,并抑制食欲减少进食量,进而产生控糖、减...

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$甘李药业(SH603087)$ 2024年ADA会议上可对比甘李药业GZR18的相关药物数据更新
HRS9531最新Ⅱ期研究结果首次在ADA披露。GLP-1/GIP双受体激动剂治疗24周后,HRS9531从低到高各个剂量组体重自基线分别下降5.4%、13.4%、14.0%、16.8%,而安慰剂组仅下降0.1%,各HRS9531组与安慰剂比较 P 均<0....

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$甘李药业(SH603087)$ 2024年ADA会议上可对比甘李药业GZR18的相关药物数据更新
ZT002(GLP-1),这是一项1期、随机化、双盲、安慰剂对照、单次剂量递增试验。研究人员纳入了18~55岁健康成人受试者32例,其体重指数(BMI)为22~35 kg/m2。研究人员将患者随机分配至ZT002组(0.03 mg/kg、0.09 mg...

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回复@Pus_: 我记得甘李一个英文说明里讲的是9mg之后分的一个星期和两个星期两个分支试验。网页链接//@Pus_:回复@Pus_:$甘李药业(SH603087)$ 勘误!更新一下这个回答,根据甘李官方发布的版本这次试验是1.5mg-30mg随机注射,不是加到9mg停止。目前平均18.6%相当于最...

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回复@Pus_: 我记得讲的是9mg之后分的一个星期和两个星期吧?//@Pus_:回复@平头哥往死里干:$甘李药业(SH603087)$ 这个单独回复一下,本次甘李公布的数据是基于9mg下的减重数据,但依照二期临床的试验方案设计来看9mg明显不是GZR18的安全极限,GZR18在二期临床最高剂量为24mg每周,是9毫克的两倍还要...

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$甘李药业(SH603087)$ 搜索了下ADA会议甘李药业和几家国内厂家的待核实消息!球友如果有消息来源麻烦发下链接
2024 ADA会议数据整理:
(1)【甘李

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$甘李药业(SH603087)$ 甘李药业的GZR18经安慰剂校正平均体重减轻结果:单周组为18.6%,双周组为13.5%。
实验感觉要把多靶点一定优于单靶点给否定了。回头美国的实验还可以进一步把双周优化优化,双周数据也很不错。网页链接

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2024年6月14日,信达生物玛仕度肽治疗超重/肥胖三期临床GLORY-1的详细数据在美国糖尿病学会...

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$甘李药业(SH603087)$ 司美格鲁肽在中国的专利将于2026年到期。目前进入三期临床阶段的就有九源基因(申报上市)、丽珠集团(申报上市)、华东医药、博唯生物、四环医药

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回复@屋顶上的狸花猫: 看看甘李药业后面出的具体数据//@屋顶上的狸花猫:回复@戬谷罄宜:看了好像都不如甘李的18周18.6%。三重激动剂到24周才17.5%。 等具体数据看这个18.6%是什么。希望捡到宝

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各公司GLP-1减重数据对比
→更新:
2024年5月16日,罗氏宣布其用于治疗肥胖和2型糖尿病的GLP-1/GIP双重激动剂CT-388的I期临床试验取得积极结果。研究发现,与安慰剂相比,健康肥胖成人试验参与者每周皮下注射一次CT-388,持续24周,可显著减轻体重,平均减重率为18.8%。在第24周,所有接...

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回复@疯神歌舞团: $甘李药业(SH603087)$ 搜索了一些资料可以和甘李药业的减重数据做下对比:
2023年5月11日,信达公布了玛仕度肽(IBI362)高剂量组治疗肥胖积极的II期临床数据。玛仕度肽是一款胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)和胰高血糖素受体(GCGR)双激动剂,具有促进胰岛素分泌、降低血糖...