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回复@laminin: 原来是造出来的一个类似物啊。不过说啥也没意义。最后临床数据说话。反正这几年会出大量数据。最后比ORR PFS OS,3/4级副作用比例,DC比例。//@laminin:回复@Stevevai1983:你这是睁眼说瞎话。1210的专利是公开的,序列全公开,那篇文章照着专利构建的,你跟我说不是1210?你做过分子生物学实验吗?
引用:
2019-02-18 14:44
今天听了恒瑞的电话会议,大家对业务基本都比较熟悉,因此提问的财务问题比较多,我先说几个我认为的重点,剩下的纪要附在后面。
有人问到了我之前提过的问题“仿制药利润占比那么高,如果注射剂带量采购以后,怎么办?”戴总的回答大意是:如果带量采购,那业绩肯定会大幅下滑,但是也不要焦...

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quantek2019-02-19 22:52

照着恒瑞的专利仿照出来,成本也不小,谁会资助这样的实验呢?

laminin2019-02-19 17:56

如果你认为那篇文章只是个类似物,不能良好的模拟1210。那你就应该反对所有的biosimilar,因为所有的biosimilar都不可能拿到原厂细胞株,糖基化和原研药一定有区别。

张小丰2019-02-19 14:57

反正最后是临床数据说话。目前临床数据并未发生什么问题。如果真的出问题那么自然就会修正这个药物的预期。这2~3年会有多个3期临床揭盲。到时候就更清楚了。

aiplus2019-02-19 14:40

如果按论文原文说法,可能存在激活多个致癌通路,且传统的临床前研究难以识别这一风险,那我觉得将来会在临床试验中看到不好的结果,比如高比例的3/4级副作用。没有理由实验室里识别出风险,在临床试验里却啥也看不到

知势知止2019-02-19 14:23

这个人真是有问题,纠正恒瑞说事,那君实的副作用更厉害,内脏上面都有。尤其是肝脏上面。怎么不去港股搞事