回复@laminin: 从这个图片就说明你已经失去客观,强行找证据了。IMpower150首先是非小肺癌适应症。和HCC一样吗?非小肺癌对PD1比HCC敏感的多。而且PDL1和PD1还不太一样。越来越多的数据表明有可能PDL1对比PD1是一个劣质的靶点。
你能找个IMpower我也能找一个更相关的Keynote 524。HCC的早期研究。K药+抗血管乐伐替尼数据很好。由此K药决定开启多个大规模3期试验来验证这个组合。
好了,我们抛开其他药品的对比。你稍微公正一点看。如果1210+阿帕替尼在HCC早期数据拿到了50%ORR,那么是不是应该进一步探索这个组合的可能性?要知道PD1在HCC上名敏感性很一般ORR只要10%左右。那么如果这个组合最终成功让ORR PFS OS都获益并且没有意外的副作用。同时恒瑞定价组合的价格低于K药单药。那么一个医生是不是应该推荐这个组合给病人呢?更便宜更好。//@laminin:回复@Stevevai1983: 查看图片
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引用:
今天听了恒瑞的电话会议,大家对业务基本都比较熟悉,因此提问的财务问题比较多,我先说几个我认为的重点,剩下的纪要附在后面。 有人问到了我之前提过的问题“仿制药利润占比那么高,如果注射剂带量采购以后,怎么办?”戴总的回答大意是:如果带量采购,那业绩肯定会大幅下滑,但是也不要焦虑,...

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quantek02-19 22:52

照着恒瑞的专利仿照出来,成本也不小,谁会资助这样的实验呢?

楚湘红02-19 18:33

如果丹参滴丸像你所说有强致癌风险,并且风险远高于收益,FDA还会批准临床?临床入组的病人难道是小白鼠?

laminin02-19 17:56

如果你认为那篇文章只是个类似物,不能良好的模拟1210。那你就应该反对所有的biosimilar,因为所有的biosimilar都不可能拿到原厂细胞株,糖基化和原研药一定有区别。

laminin02-19 17:53

天士力那个丹参滴丸在美国的临床试验做了十五六年了

楚湘红02-19 15:27

这么差,恒瑞一定是吃饱了撑着,还要跑到美国和欧洲去开1210联合阿帕的三期。