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创新药行业周报（20220319-第12周）

罗氏阿替利珠单抗NMPA获批准新适应症：用于检测评估为≥1%肿瘤细胞PD-L1染色阳性、经手术切除、以铂类为基础化疗之后的II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的辅助治疗，这是中国获批的首个NSCLC术后辅助免疫治疗适应症；
拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴2型糖尿病患者的适应症扩展申...

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2019年中国精神疾病机构数量及从业人员分析

1、核心要点：
一、在卫生资源方面：
（1）2002—2016年精神专科医院的财政补助收入始终占医疗卫生机构总财政补助收入的2%~3%；
（2）精神专科医院的数量从2002年的583家增长至2016年的1026家，其中民营医院从30家增长至371家，增长了11.37倍；增速快于公立医院；
（3）精神专科医...

444项 II 期临床试验分析：9大失败原因，首要原因竟然是低入组率，占45%

生物医药行业每年研究投入超 1000亿美元，而开发一款新药往往需要投入 2~26亿美元。新药的开发和上市需要经历早期筛选、非临床试验、临床试验、审评审批、上市后管理等环节，每个环节都需要投入大量时间和费用成本。而临床试验更是耗时费力的环节，存在很多不确定性，且总成功率往往不超过15%。

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生物医药周报（第15周210411）

医药生物行业动态：
1、发改委发布《特别措施》就海南医疗领域的准入出“大招”：1、处方药流通管理体制做出重要突破，允许建立海南电子处方中心，且是全国首个独立运营的电子处方中心；2、对注册地为海南的药企在中国境内完成Ⅰ-Ⅲ期临床试验并获得上市许可的创新药，鼓励海南具备条件的医疗...